logo

Tabell gjennomføringsveier i hjernen og ryggmargen

(Dataene om stiene i denne utgaven av læreboken er supplert og oppdatert med informasjon hentet fra de siste manualene og monografiene av E.P. Kononova (1959), V.N. Chernigovsky (1960), F.A. Poemny og E.P. Semenova ( 1960).)

Å lede baner fra synspunktet til pulsretningen kan deles i to store grupper - afferent og efferent. Afferente ledende baner utgjør den midterste lenken - lederen av en eller annen analysator; Derfor vil noen av dem bli undersøkt sammen med de tilsvarende analysatorene (se "Senseorganer").

Afferente veier

Siden kroppen får irritasjon både fra det ytre miljøet og fra det indre, er det veier som fører impulser fra reseptorer for ytre stimuli og fra reseptorer for indre irritasjoner..

Veier fra eksterne irritasjonsreseptorer

Reseptorer som oppfatter ytre stimuli kalles eksteroseptorer. I de tidlige stadiene av evolusjonen ble de hovedsakelig lagt i det ytre integumentet av kroppen, noe som er nødvendig for oppfatningen av ytre stimuli, og hvorfor hos mennesker de utvikler seg i embryogenese fra det ytre kimen, ectoderm. Et unntak er smakorganet, som er tett koblet funksjonelt med fordøyelsessystemet og derfor utvikler seg fra endodermen (epitel i svelgete lommer). Senere, med komplikasjonen av dyrenes organisering og komplikasjonen av deres livsstil, begynte de av eksteroseptorer som var av vital betydning intensivt å utvikle seg og bli mer komplekse i organisasjonen deres, og skaffe seg strukturen til spesielle organer som oppfatter irritasjoner, hvis kilder er lokalisert i en viss avstand fra kroppen og derfor kalt fjern. Dette er reseptorene for hørsel, syn og lukt. De gjenværende reseptorene til det eksterne integumentet forble innebygd i huden, og utgjør den perifere delen av hudanalysatoren. Veiene fra reseptorene for lyd, lys, smak og lukt vil bli vurdert i beskrivelsen av de tilsvarende analysatorene i estesiologiseksjonen. Banene til hudanalysatoren vil bli beskrevet her..

Baner til hudanalysatoren

De afferente fibrene i hudanalysatoren bærer taktile irritasjoner, en følelse av stereognose, smerter og temperaturirritasjoner i hjernebarken. I denne forbindelse kan de deles inn i flere grupper.

Veiene til hudens følsomhet (berøringsfølelse) (fig. 348). Trdctus gdnglio-spino-thaldmo-corticdlis. Reseptoren er lokalisert i tykkelsen på huden. Konduktøren består av 3 nevroner. Cellelegemet til den første nevronen er lokalisert i ryggmargen, som er en ansamling av celler av perifere nevroner av alle slags følsomhet. Prosessen som strekker seg fra cellene i denne noden er delt inn i to grener, hvorav den perifere går til reseptoren i kutan nerven, og den sentrale i bakroten går til bakre ledning av ryggmargen, hvor den er delt inn i stigende og synkende grener. Terminalgrenene og kollateralene av den ene delen av fibrene ender i de bakre hornene på ryggmargen i substantia gelatinosa (denne delen av kanalen kalles tr. Gangliospindlis), den andre delen av de stigende fibrene kommer ikke inn i de bakre hornene, men går i de bakre ledningene til ryggmargen og når fasciculus gracilis et cuneatus av medulla oblongata-kjerner, nucleus gracilis et nucleus cuneatus (denne delen av traktaten kalles trdctus gangliobulbdris).

Fig. 348. Opplegget med sensitive stier (ifølge R. D. Sinelnikov). 1, 6 - tractus spinocerebellars ant.; 2, 5 - tractus spinocerebellaris post.; 3 - nucleus gracilis; 4 - nucleus cuneatus; 7 - radix ventralis; 8 - ganglion spinale; 9 - radix dorsalis; 10 - medulla spinalis; 11 - n. spinalis; 12 - fasciculus cuneatus; 13 - fasciculus gracilis; 14, 18 - tractus spinothalamici anterior et lateralis; 15 - medulla oblongata; 16 - tractus bulbothalamicus; 17 - pedunculus cerebellaris dårligere; 19 - fossa rhomboidea; 20 - tectum mesencephali; 21 - pedunculus cerebri; 22 - talamus; 23 - fasciculi thalamocorticales

I de bakre hornene av ryggmargen og i de navngitte kjerner i medulla oblongata, plasseres cellelegemet til den andre nevronen. Axoner av celler lagt i hornhornene krysser medianplanet i commissura alba og er en del av trdctus spinothaldmicus anterior som ligger i den laterale ledningen på motsatt side, som de danner (se fig. 270).

Det er viktig å huske på at skjæringspunktet mellom fibrene i de spinale thalamiske buntene ikke forekommer ved inntreden av den tilsvarende bakre roten i ryggmargen, men 2-3 segmenter høyere. Dette faktum er av stor betydning for klinikken, siden med ensidig skade på denne bunten observeres hudfølsomhetsforstyrrelse på motsatt side ikke på lesjonsnivået, men nedover fra den (E.P. Kononova, 1959). Denne bunten gjennom stamdelen av hjernen når det optiske tuberkelet. Underveis etablerer han en forbindelse med de motoriske kjernene i hjernestammen og kraniale nerver, langs hvilke hodreflekser oppstår under hudirritasjon, for eksempel øyebevegelse under irritasjon av huden på hånden. Axonene til de andre leddcellene som er innebygd i kjernene i medulla oblongata, når også det optiske tuberkelet langs kanalen kalt trdctus bulbothaldmicus, som i medulla oblongata går til motsatt side, og danner et kryss av den mediale sløyfen (decussdtlo lemniscorum) (fig. 349). For hver halvdel av kroppen i ryggmargen er det således, som det var, to stier som overfører berøringsimpulser: 1) en, ikke krysset, i bakre ledning på samme side, og 2) den andre, krysset, i sidestrengen på motsatt side. Derfor, med ensidig skade på ryggmargen, kan følbar følsomhet forbli intakt, siden den tilsvarende bunten er bevart på den sunne siden.

Fig. 349. Projeksjon av løpet av hele medialsløyfen på den laterale overflaten av hjernestammen. lm - lemniscus medialis; 1, 2, 3 - tverrsnitt av medulla oblongata, bro og mellomhjerne med medialsløyfen (lm) i tykkelsen på disse formasjonene; 4 - nucleus lateralis thalami; 5 - veier til ryggmargens bakre ledning (Gaulle og Burdach); 6 - tractus gangliospinothal amicus; 7 - decussatio lemniscorum

I det visuelle tuberkelet er cellelegemet til den tredje nevronen, hvis aksoner blir sendt til hjernebarken som en del av tr. thalamocorticdlis, inn i den bakre sentrale gyrusen (felt 1, 2, 3) og den overordnede parietallaben (felt 5, 7), der den kortikale enden av hudanalysatoren er lokalisert (fig. 350).

Fig. 350. Skjema-modell av de tre viktigste følsomme systemene i venstre hjernehalvdel i hjernen, stigende til cellene i cortex. 1 - region med generell følsomhet i hjernebarken; 2 - visuell region av hjernebarken; 3 - medial veiv kropp; 4 - lateralt veiv kropp; 5 - lateral kjerne i det optiske tuberkelet; 6 - den auditive regionen i hjernebarken

Taktil og smertefølsomhet har sølt lokalisering i hjernebarken, noe som forklarer deres mindre forstyrrelse med begrensede kortikale foci av skader (E. P. Kononova, 1959).

Banene for romlig hudfølsomhet er stereognose (gjenkjennelse av gjenstander ved berøring) (Fig. 270). Denne typen hudfølsomhet har, som taktil følsomhet, langs fasciculus gracilis et cuneatus, tre ledd: 1) spinal ganglia, 2) nucleus gracilis et cuneatus i medulla oblongata, 3) optisk tubercle og til slutt kjernen i hudanalysatoren i den overordnede parietal lobule (felt 5, 7).

Smerter og temperatursensitivitet. Cellelegemet til den første nevronen ligger i ryggmargen, hvis celler er forbundet med perifere prosesser til huden, og de sentrale - med de bakre hornene i ryggmargen (nuclei proprii), der cellelegemet til den andre nevronen (tractus gangliospinalis) er lokalisert. Axonet til den andre nevronen krysser til den andre siden i commissura alba og stiger i tractus spinothalamicus lateralis til det visuelle tuberkelet. Det skal bemerkes at tractus spinothalamicus lateralis på sin side er delt i to deler - foran og bak, hvorav smerte overføres langs fronten og termisk følsomhet langs ryggen. I det visuelle tuberkelet ligger cellelegemet til den tredje nevronen, hvis prosess i tractus thalamocortical blir rettet til hjernebarken, der den ender i den bakre sentrale gyrus (kortikale ende av hudanalysatoren).

Noen tror at følelsen av smerte oppfattes ikke bare i cortex, men også i det visuelle tuberkelet, der ulike typer følsomhet får en emosjonell farging. Smerte- og temperaturimpulser fra avdelinger eller organer i hodet kommer langs de tilsvarende hode nervene - V, VII, IX, X par.

På grunn av skjæringspunktet mellom fibrene i den andre nevronen i traseene som kommer fra eksteroceptorene, overføres impulsene av smerte, temperatur og delvis taktil følsomhet til den bakre sentrale gyrusen på motsatt side av kroppen. Derfor må det huskes at nederlaget til den første nevronen eller den andre nevronen før krysset forårsaker en følsomhetsforstyrrelse på siden av lesjonen. Hvis fibrene i den andre nevronen etter krysset eller den tredje nevronen blir påvirket, blir en forstyrrelse av samme type følsomhet observert på siden motsatt av lesjonen..

Stier fra reseptorer for indre irritasjoner

Banene fra reseptorer for indre stimuli kan deles inn i veier fra bevegelsesapparatet (selve kroppen), det vil si fra proprioseptorer (proprius - iboende) som utgjør lederen til motoranalysatoren, og baner fra reseptorene til innvollene og blodkarene, dvs. interceptorer ; den andre gruppen av stier er en leder av den interoceptive analysatoren.

Gjennomføring av stier for motoranalysatoren

Motoranalysatoren oppfatter dyp proprioseptiv følsomhet, som inkluderer muskulær artikulær følelse, vibrasjonsfølsomhet, en følelse av trykk og vekt (tyngdekraft). Hovedtypen proprioseptiv følsomhet er en muskulær artikulær følelse, det vil si impulser som oppstår i forbindelse med endringer i grad av senespenning og muskelspenning; takket være disse impulsene har en person en ide om kroppens og dens deler i rommet og om en endring i denne posisjonen (som spesielt er viktig når du flyr ut i rommet, der det opprettes en vektløshetstilstand).

Veiene til motoranalysatoren er tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis og tractus spinocerebellaris anterior et posterior.

Tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis (se fig. 349). Reseptorer er lokalisert i bein, muskler, sener, ledd, dvs. i kroppen selv, og det er derfor de kalles proprioseptorer (se fig. 351).

Fig. 351. Banen til den proprioseptive refleksbuen (til høyre - to-leddet, til venstre - tre-leddet). 1 - muskelfibre; 2 - motorender; 3 - sene; 4 - sensitiv avslutning i senen; 5 - perifer fiber av en sensitiv nevron; 6 - motorfiber; 7 - ryggraden foran; 8 - spinal knutepunkt; 9 - en ryggrot; 10 - stigende sensitiv bane av den bakre ledningen; 11 - synkende motorsti (lateral pyramidal bane); 12 - det fremre hornets motorcelle; 13 - innsetting nevron

Konduktøren består av tre nevroner. Cellelegemet til den første nevronen er lokalisert i ryggmargen. Axonene til denne cellen er delt inn i to grener - den perifere, går som en del av muskelnerven til proprioseptoren, og den sentrale, går som en del av de bakre røttene til de bakre ledningene i ryggmargen, fasciculus gracilis et fasciculus cuneatus, til medulla oblongata (se fig. 270, 348, 349). Her ender de i samkjernene til de nevnte ledningene - nucleus gracilis et nucleus cuneatus (tractus ganglio-bulbaris).

Kroppene til de andre nevronene er lokalisert i disse kjernene. Deres aksoner i tractus bulbothalamicus når sidekjernene i det optiske tuberkelet, der den tredje koblingen begynner. Axoner av cellene til sistnevnte ledes gjennom capsula interna (se fig. 297) inn i cortex av den fremre sentrale gyrusen, der den kortikale enden av motoranalysatoren er plassert (felt 4 og 6). I henhold til de beskrevne proprioseptive traséene (passerer ryggmargsnervene), kommer nerveimpulser inn i hjernebarken: langs fasciculus gracilis - fra musklene i nedre ekstremiteter og nedre halvdel av bagasjerommet og langs fasciculus cuneatus - fra den øvre halvdelen av bagasjerommet og overekstremiteten. Proprioseptive fibre fra musklene i hodet passerer gjennom hodervervene: trigeminalen (V) - fra musklene i øyet og fra de mastikulære musklene, VII - fra ansiktsmusklene, IX, X, XI og XII - fra tungen, fra musklene i svelget og andre muskler i det tidligere viscerale apparatet.

Med tap av dyp (proprioseptiv) følsomhet, mister pasienten ideen om plasseringen av kroppsdelene i rommet og om en endring i stilling; bevegelser mister sin klarhet, konsistens, forstyrrelse av koordinering av bevegelser - ataksi. I motsetning til cerebellar (motorisk) ataksi, kalles det sensorisk (sensitivt).

Ikke alle veier med proprioseptiv følsomhet når cortex. Underbevisste proprioseptive impulser sendes til lillehjernen, som er det viktigste senteret for proprioseptiv følsomhet.

Proprioseptive traséer til lillehjernen (fig. 352). Følsomme underbevisste impulser fra bevegelsesapparatet (bein, ledd, muskler og sener) når lillehjernen gjennom ryggraden, proprioseptive traséer, hvorav de viktigste er tractus spinocerebellaris posterior et anterior (se fig. 270).

Fig. 352. Stigende og synkende stier i lillehjernen. 1 - tractus spinocerebellaris posterior; 2, 3 - tractus spinocerebellaris anterior; 2 - den delen som krysser i mellomhjernen; 3 - den delen som krysser i ryggmargen; 4 - tractus rubrospinalis; 5 - tractus vestibulospinal; 6 - tractus olivospinalis; 7 - tractus thalamocorticalis; 8 - thalamus; 9 - nucleus ruber; 10 - en cerebellumorm; 11 - nucleus dentatus cerebelli; 12 - oliven og kjerne s. vestibularis VIII par kraniale nerver; 13 - forbindelse av lillehjernen og den røde kjernen; 14 - tractus corticopontocerebellaris

1. Tractus spinocerebellaris posterior (Flechsig). Cellelegemet til den første nevronen ligger i ryggmargen, aksonet er delt i to grener, hvorav den perifere går inn i muskelnerven til reseptoren, som er lokalisert i en eller annen del av bevegelsesapparatet, og den sentrale delen av den bakre roten trenger inn i de bakre kolonnene i ryggmargen og ved bruk av dens terminale grener og sivile grener rundt kjernen thoracicus i de bakre hornene i ryggmargen. Celler av den andre nevronen ligger i nucleus thoracicus, hvis aksoner danner tractus spinocerebellaris posterior. Nucleus thoracicus, som navnet antyder, kommer bedre til uttrykk i thoraxområdet på et nivå fra det siste livmorhalssegmentet til lumbal II. Etter å ha nådd ryggmargens laterale snor til en avlang på siden, når denne kanalen som en del av underbenene på lillehjernen ormen til cortex. På vei i ryggmargen og medulla oblongata overlapper den ikke, og det er derfor den kalles den direkte lillehjernen. Imidlertid når den kommer inn i lillehjernen, krysser den for det meste i ormen.

2. Tractus spinocerebellaris anterior (Gowers). Den første nevronen er den samme som ryggkanalen. I det bakre hornet er celler fra de andre nevronene lokalisert, hvis aksoner, som danner tractus spinocerebellaris anterior, kommer inn i de forreste delene av sidesnoren på dens og motsatte sider gjennom commissura alba, gjør et kors i den. Kanalen stiger gjennom medulla oblongata og broen til det overlegne cerebrale seilet, der korset oppstår igjen. Etter dette kommer fibrene inn i lillehjernen gjennom overbenene, der de ender i ormens hjerner. Som et resultat krysses hele stien to ganger; som et resultat overføres proprioseptiv følsomhet til samme side derfra.

Dermed forbinder begge cerebellare veier de samme delene av ryggmargen og lillehjernen (F. A. Poemny og E. P. Semenova).

I tillegg til disse traséene, får lillehjernen også proprioseptive impulser fra nucleus gracilis og nucleus cuneatus som ligger i medulla oblongata. Prosessene til celler som er innebygd i disse kjernene, går til lillehjernen gjennom underbenene.

Alle baner med dyp (underbevisst) følsomhet ender i ormen, dvs. i den gamle delen av lillehjernen, paleocerebellum.

Interoceptive analysator

Den interoceptive analysatoren har, i motsetning til andre, ikke en kompakt og morfologisk strengt definert lederdel, selv om den beholder spesifisiteten i hele sin lengde.

Reseptorene, kalt avskjærere, er spredt i alle organer i plantelivet (innvoll, blodkar, glatte muskler og hudkjertler, etc.).

Konduktøren består av afferente fibre i det autonome nervesystemet, som er en del av de sympatiske, parasympatiske og dyre nervene og deretter i ryggmargen og hjernen til cortex. En del av lederen til den interoceptive analysatoren er sammensatt av afferente fibre som er en del av hodervervene (V, VII, IX, X) og bærer impulser fra plantelivsorganer som ligger i området for innervasjonen til hver av disse nervene. Den afferente banen dannet av dem er delt inn i 3 ledd: cellene til den første lenken ligger i nodene til disse nervene (ganglion trigeminale, ganglion geniculi, ganglion inferius); cellene i den andre nevronen er lokalisert i kjernen i disse nervene (nucleus tractus spinalis n. trigemini, nucleus tractus solitarii nn. VII, IX, X). Fibrene som stammer fra disse kjernene passerer til den andre siden, og drar mot det visuelle tuberkelet. Endelig er celler med den tredje lenken innebygd i det visuelle tuberkelet.

En betydelig del av lederanalysatorens leder er vagusnerven, som er hovedkomponenten i parasympatisk innervasjon. Den afferente banen som går langs den er også delt inn i 3 ledd: cellene til de første nevronene ligger i ganglion inferius n. vagi; celler i de andre nevronene - i nucleus tractus solitarii.

Fibrene i vagusnerven som stammer fra denne kjernen, sammen med prosessene til de andre nevronene i glossopharyngeal nerven, går til motsatt side, krysser med fibrene på motsatt side, og stiger langs hjernestammen. På nivået med de øvre knollene i firhjulet, festes de til de andre nevronene i dermalanalysatoren (lemniscus medialis) og når den visuelle bakken, der cellene til de tredje nevronene ligger. Prosessene til sistnevnte går gjennom den bakre tredjedelen av den bakre femur av den indre kapsel til den nedre delen av den bakre sentrale gyrusen..

På dette stedet ligger en av delene av den kortikale enden av den interoceptive analysatoren assosiert med hodeparasympatiske nerver og området med deres innervasjon.

Afferente veier fra plantelivets organer går også som en del av de bakre røttene til ryggmargen. Cellene til de første nevronene i dette tilfellet ligger i ryggmargknutene. En kraftig samler av den afferente banen fra plantelivets organer passerer gjennom cøliaki nervene (nn. Splanchnici major et minor). Ulike grupper av nervefibre i cøliaki nervene stiger opp i ryggmargen som en del av dens bakre og laterale ledninger. De afferente fibrene i de bakre ledningene overfører interoceptive impulser, og når gjennom de visuelle knollene i hjernebarken.

Afferente fibre i laterale snorer ender i kjernene i hjernestammen, lillehjernen og optisk tuberkel (nucleus ventralis posterior). Dermed ligger celler i de tredje nevronene i hele lederen av den interoceptive analysatoren, forbundet med både sympatisk og parasympatisk innervasjon, i det visuelle tuberkelet. Derfor er det i den visuelle bakken en stenging av interceptive refleksbuer og "avkjørsel" til efferente baner er mulig.

Lukking for individuelle reflekser kan skje på andre, lavere nivåer. Dette forklarer den automatiske, underbevisste aktiviteten til organer kontrollert av det autonome nervesystemet. Den kortikale enden av den interoceptive analysatoren, i tillegg til den bakre sentrale gyrusen, er som nevnt ovenfor, i den premotoriske sonen, der de afferente fibrene kommer fra den optiske tuberkelenden. Interoceptive impulser som kommer gjennom cøliaki nervene når også cortex av den fremre og bakre sentrale gyrus i områdene med muskel- og skjelettfølsomhet.

Det er mulig at disse sonene er de første kortikale nevronene i efferente baner i det autonome nervesystemet som utfører kortikal regulering av autonome funksjoner. Fra dette synspunktet kan disse første kortikale nevronene betraktes som en slags analoger av Betz-pyramidale celler, som er de første nevronene i de pyramidale banene..

Som det fremgår av det foregående, er den interoceptive analysatoren strukturelt og funksjonelt lik eksteroceptive analysatorer, men området til den kortikale enden av den interoceptive analysatoren er mye mindre sammenlignet med den exteroceptive. Dette forklarer hans "uhøflighet", det vil si mindre subtilitet, nøyaktigheten av differensieringer med hensyn til bevissthet.

På alle nivåer i sentralnervesystemet - i ryggmargen, lillehjernen, i de visuelle knollene og hjernebarken - er det en veldig nær overlapping av stier og soner for representasjon av dyret og vegetative organer. Viscerale og somatiske afferente impulser kan adresseres til den samme nevronen som "tjener" både vegetative og somatiske funksjoner (V. N. Chernigovsky). Alt dette gir samspillet mellom dyrene og vegetative deler av et enkelt nervesystem. Høyere integrasjon av dyre- og vegetative funksjoner utføres i hjernebarken, spesielt i premotorsonen.

Til nå har avferente veier assosiert med en viss spesialisering av nevroner som utfører visse spesifikke impulser (taktile, proprioseptive, interoceptive) blitt vurdert. Sammen med traséene fra synsorganer, hørsel, smak, lukt utgjør de det såkalte spesifikke afferente systemet. Sammen med dette er det et afferent system representert av den såkalte retikulære formasjonen relatert til uspesifikke strukturer. Den retikulære formasjonen oppfatter alle impulser uten unntak - smerte, lys, lyd osv. Men mens spesifikke impulser fra hvert sanseorgan kommer inn i cortex av de korresponderende analysatorene gjennom spesielle konduksjonssystemer, er det ingen spesialisering av nevroner i retikulær formasjonen; de samme nevronene oppfatter forskjellige impulser og overfører dem til alle lag av cortex. Således utgjør retikulærformasjonen det andre afferente systemet.

Det andre afferente systemet i hjernen er retikulær formasjon, formatio reticularis

(Det fremgår hovedsakelig av I. N. Filimonov (artikkel i BME) med tillegg av spesielle verker i denne retningen, hvis forfattere er angitt.)

Dette navnet betyr et sett med strukturer som ligger i de sentrale delene av hjernestammen og preget av følgende morfologiske trekk:

1. Nevroner i retikulær formasjon har en struktur som skiller dem fra andre nevroner - deres dendritter grener veldig svakt, nevreter, tvert imot, er delt inn i stigende og synkende grener, som frigjør mange collateraler, slik at aksonet kan komme i kontakt med et stort antall nerveceller (med lengde 2 cm - fra 27500).

2. Nervefibre går i forskjellige retninger, og minner om et nettverk under et mikroskop, som tjente som grunnlag for Deiters å kalle det et nett, eller retikulær formasjon for 100 år siden.

3. Cellene i retikulær formasjon er spredt steder og danner noen steder kjerner, hvis begynnelse av isolasjonen ble lagt av V. M. Bekhterev, som beskrev retikulær kjernen i brodekket (nucleus reticularis tegmenti pontis).

96 individuelle kjerner som for øyeblikket er beskrevet.

Distribusjonsområdet for retikulærformasjonen er ennå ikke etablert nøyaktig. Basert på fysiologiske data ligger den langs hele hjernestammen og inntar en sentral posisjon i medulla oblongata, broen, mellomhinnen, i det sub- og hypothalamiske området, og til og med i den mediale delen av de optiske tuberkler. Her smalner det, slutter med en kjøl - rostralen.

Forhold mellom retikulær formasjon. Retikkelformasjonen er assosiert med alle deler av sentralnervesystemet, på grunn av hvilken de er forskjellige:

1) reticulo-petal-forbindelser som kommer fra alle deler av hjernen;

2) retikulo-soppforbindelser som går til gråstoffet og kjernen i hjernen og ryggmargen;

3) retikulo-retikulære forbindelser (stigende og synkende) mellom forskjellige kjerner i selve retikkelformasjonen.

Funksjon. For tiden antas det at retikkelformasjonen er en "generator av energi" og regulerer prosesser som oppstår i andre deler av sentralnervesystemet, inkludert hjernebarken. Det er spesielt viktig at den retikulære formasjonen har en generell (generalisert) ikke-spesifikk aktiverende effekt på hele hjernebarken (P.K. Anokhin), som sikres ved tilstedeværelsen av stigende stier fra retikulær formasjon til alle lober av hjernehalvdelene. Derfor kalles det også det stigende aktiverende retikulære systemet (Moruzzi og Megun). Ved å være koblet av de aksonale kollateralene til cellene med alle spesifikke afferente traséer som går gjennom hjernestammen, mottar det impulser fra dem og fører uspesifikk informasjon til hjernebarken.

Som et resultat går to afferente systemer gjennom hjernebarken inn i hjernebarken: en - spesifikk - dette er alle spesifikke følsomme veier som fører impulser fra alle reseptorer (ekstro-, inter- og proprioseptorer) og slutter på cellelegemer i hovedsakelig det fjerde laget av cortex; den andre er uspesifikk, dannet av retikulær formasjon og slutter på dendrittene i alle lagene i cortex. Interaksjonen mellom begge disse systemene bestemmer den endelige reaksjonen av kortikale nevroner. Dette er dagens syn på de to afferente systemene i hjernen.

Gitt viktigheten av nettverksdannelsen og dens innflytelse på hjernebarken, overdriver noen borgerlige forskere (Penfield, Jasper, etc.) sin rolle, og tror at den, som ligger i de sentrale delene av hjernen, utgjør et spesielt "sentrum-hjerne" -system som utfører bevissthetens funksjon og integrering. Ønsket om å senke det høyeste integrasjonsnivået fra hjernebarken til subcortex har ingen faktagrunnlag og er anti-evolusjonær, siden i den evolusjonsprosessen den høyeste delen av hjernen når sin høyeste utvikling, dvs. dens kappe, og ikke bagasjerommet. Dette ønsket er i strid med den materialistiske ideen om nervøsitet og gjenspeiler freudianisme - den idealistiske læren om hovedrollen ikke for cortex, men av subcortex. Strukturen og funksjonen til retikulær formasjon er ennå ikke fullstendig avslørt og er gjenstand for videre forskning..

Synkende motoriske veier

De synkende motorveiene kommer fra hjernebarken - tractus corticonuclearis et corticospinalis (pyramidalt system), fra subkortikale kjerner i forhjernen - det ekstrapyramidale systemet og fra lillehjernen.

Tractus corticospinalis (pyramidalis) eller pyramidalt system

Cellelegemet til den første nevronen ligger i den fremre sentrale gyrusen i hjernebarken (Betz pyramidale celler). Axonene til disse cellene gjennom corona radiata stiger ned i den indre kapsel (kne og front to tredjedeler av ryggen), deretter til crus cerebri (midtpartiet), og deretter til pars basilaris av broen og medulla oblongata. Her kommer en del av fibrene i det pyramidale systemet i kontakt med kjernen i kraniale nerver. Denne delen av det pyramidale systemet, som passerer gjennom kneet i den indre posen og kobler hjernebarken til kjernen i hjernenervene, kalles tractus corticonuclearis *. Fibrene i denne kanalen krysser delvis til den andre siden, forblir delvis på deres side. Aksoner av celler som er innebygd i kjernene i hodenervene (cellelegemer i de andre nevronene), som en del av de tilsvarende nervene, avsluttes i den stripete muskelen som er innervert av disse nervene..

* (Fibre av tractus corticonuclearis er ikke direkte forbundet med kjernen i kraniale nerver, men ved hjelp av innsatte nevroner.)

En annen del av det pyramidale systemet, som passerer i de fremre to tredjedeler av baksiden av den indre posen, tjener til å kommunisere med kjernen i ryggmargen, går ned til de fremre hornene på ryggmargen og kalles derfor tractus corticospinalis. Denne kanalen, som passerer i hjernestammen til medulla oblongata, danner pyramider i den. I sistnevnte krysser en del av tractus corticospinalis (decussatio pyramidum) fibrene, som, nedover i ryggmargen, ligger i dens laterale ledning og danner tractus corticospinalis (pyramidalis) lateralis. Den gjenværende ikke-kryssede delen av tractus corticospinalis stiger ned i fremre del av ryggmargen og danner dens fremre tractus corticospinalis (pyramidadis), (se fig. 270).

Fibrene i denne bunten strekker seg gradvis langs ryggmargen langs den andre siden som en del av commissura alba, som et resultat av at hele tractus corticospinalis krysses. På grunn av dette, inner cortex av hver halvkule musklene på den motsatte siden av kroppen.

I følge I.P. Pavlov er de motoriske og følsomme kryss som forekommer i forskjellige deler av hjernen (decussatio pyramidum, commissura alba, decussatio lemniscorum, etc.) en tilpasning av nervesystemet som tar sikte på å opprettholde innervering i tilfelle hjerneskade et sted hans side. Axonene som utgjør tractus corticospinalis (pyramidalis) kommer i kontakt med motorcellene til de fremre hornene i ryggmargen, der den andre ledningen * begynner. Axonene til cellene som ligger her går som en del av de fremre røttene, og deretter muskelnervene til de stripete musklene i bagasjerommet og lemmene, innervert av ryggmargsnervene. Dermed utgjør tractus corticonuclearis et tractus corticospinalis sammen et enkelt pyramidalt system som tjener til bevisst å kontrollere hele skjelettmuskulaturen (se fig. 353).

Fig. 353. Oppsett av hjernens synkende stier (ifølge R. D. Sinelnikov). 1 - cortex; 2 - nucleus caudatus; 3 - tractus corticospinalis; 4 - capsula interna; 5 - nucleus lentiformis; 6 - fibre som forbinder cortex med nucleus ruber (toveiskommunikasjon); 7 - thalamus; 8 - tractus corticonuclearis; 9 - nucleus ruber; 10 - pyramier; 11 - tractus corticospinalis (pyramidalis) anterior; 12 - tractus corticospinalis (pyramidalis) lateralis; 13 - tractus rubrospinalis; 14 - pons; 15 - nucleus dentatus; 16 - kjerner i kraniale nerver; 17 - tractus cerebellorubral; 18 - pedunculus cerebri; 19 - tractus rubrothalamicus; 20 - ventriculus III; 21 - fibre fra nucleus caudatus til globus pallidus; 22 - tractus corticotegmentalis et tegmentocorticalis; 23 - fibre fra cortex til nucleus lentiformis; 24 - radiatio thalami (fasciculi corticothalamicae et thalamocorticales); 25 - fibre fra cortex til nucleus caudatus; 26 - kommisjonsfibre av corpus callosum

* (Fibre av tractus corticospinalis er ikke direkte forbundet med celler i de fremre hornene, men ved hjelp av innsatte nevroner.)

Dette systemet er spesielt utviklet hos mennesker i forbindelse med oppreist holdning og bevisst bruk av deres bevegelsesapparat i prosessen med arbeidsaktivitet assosiert med en spesiell type bevegelser.

De synkende stiene til de subkortikale kjernene i forhjernen - ekstrapyramidalt system

Fig. 354. Tilkoblinger av striopallidar-systemet og ekstrapyramidalt system. 6 - 4S - felt av premotor og motorsoner i hjernebarken; 1 - fibre som stiger opp fra det optiske tuberkelet til cortex; 2 - banen fra "brems" -delene i felt 4 til caudate-kjernen (N. caud.); Gl. pall. - en blek ball; C. L. - Lewis kropp; N. ruber - rød kjerne; S. n. - svart stoff; F. r. - formatio reticularis av medulla oblongata. Pilene indikerer retningen og 'destinasjonsstasjonen' for pulsen

Fig. 355. Diagram over det ekstrapyramidale systemet. ce - cerebellar cortex; cl - claustrum; lu - corpus Luysi; nd - nucleus dentatus cerebelli; nr - nucleus ruber; papallidum; sn - substantia nigra; st - striatum (nucleus caudatus and putamen); th - thalamus; 1 - tractus corticostrialis; 2 - fibrae thalamopallidales; 3 - fibrae striopallidales; 4, 5 - forbindelser med substantia nigra og nucleus ruber; 5, 8 - efferente fibre i Louis-kroppen; 7 - fibre av pedunculus cerebellaris superior; 9 - efferente fibre av substantia nigra; 10 - tractus rubrospinalis

Det pyramidale systemet begynner som nevnt ovenfor i hjernebarken (5. lag, Betzs pyramidale celler). Det ekstrapyramidale systemet er sammensatt av subkortikale formasjoner. Den består av corpus striatum, thalamus, corpus subthalamicum Luysi, nucleus ruber, substantia nigra og hvitstoffledere som forbinder dem. Det ekstrapyramidale systemet skiller seg fra det pyramidale systemet i sin utvikling, struktur og funksjon. Det er det eldste motor-toniske apparatet i fylogenetiske termer, som allerede finnes i fisk, der det bare er en blek ball, pallidum (paleostriatum); amfibier har allerede et skall, putdmen (neostriatum). På dette stadiet av utvikling, når det pyramidale systemet fremdeles er fraværende, er det ekstrapyramidale systemet den høyeste delen av hjernen, og oppfatter irritasjon fra reseptororganer og sender impulser til musklene gjennom automatiske mekanismer i ryggmargen. Resultatet er relativt enkle bevegelser (automatisert). Når pattedyr utvikler seg, dannes et nytt kinetisk system, når forhjernen og dens cortex utvikler seg - det pyramidale systemet, tilsvarende den nye formen for motoriske handlinger (M. I. Astvatsaturov), assosiert med den økende spesialiseringen av små muskelgrupper. Som et resultat utvikler en person fullt ut to systemer:

1. Det pyramidale systemet - fylogenetisk yngre, er representert av skjermsentrene i cortex, som er ansvarlige for personens bevisste bevegelser, der visse små muskelgrupper kan delta. (Med nederlag av det pyramidale systemet observeres lammelse). Den kortikale aktiviteten basert på betingede reflekser utføres også gjennom det pyramidale systemet i bevegelser.

2. Ekstrapyramidalt system - fylogenetisk eldre, bestående av subkortikale kjerner. Hos mennesker spiller det en underordnet rolle og utfører de høyeste ubetingede reflekser, opprettholder muskeltonus og regulerer automatisk arbeidet sitt (ufrivillig automatisk innervasjon av kroppsmuskulaturen). Denne automatiske reguleringen av muskler utføres takket være forbindelsene mellom alle komponentene i det ekstrapyramidale systemet med hverandre og med kjernevirmeren, hvorfra det er en nedadgående motorsti til de fremre hornene i gråstoffet i ryggmargen, tractus rubrospinalis. Denne kanalen begynner i cellene i den røde kjernen, passerer gjennom medianplanet på nivået av de fremre knollene i kvadrupolen, og danner et ventralt kors (decussatio ventralis tegmenti Foreli), og stiger ned gjennom hjernestammen til sidehodene til ryggmargen, hvoretter den ender blant de motoriske nevronene i de fremre hornene av grå substans. Dermed virker det ekstrapyramidale systemet på ryggmargen gjennom den røde kjernen, som utgjør den viktigste delen av dette systemet. De fallende cerebellare traseene er nært beslektet med det ekstrapyramidale systemet..

Cerebellar synkende motorveier

Lillehjernen deltar i kontrollen av motoriske nevroner i ryggmargen (muskelkoordinasjon, opprettholde balanse, opprettholde muskeltonus og overvinne treghet og tyngdekraft). Dette gjøres ved å bruke tractus cerebellorubrospinalis. Cellelegemet til den første koblingen til denne traseen ligger i hjernebarken (Purkinje-celler). Axonene deres ender i nucleus dentatus cerebelli og muligens i andre kjerner i lillehjernen, der den andre koblingen begynner. Axonene til de andre nevronene går gjennom de øvre benene på lillehjernen til mellomhinnen og ender i kjernevirmeren. Her plasseres celler fra den tredje lenken, hvis aksoner i tractus rubrospinal (Monakov), når de har skiftet inn de fremre hornene på ryggmargen (fjerde ledd), når skjelettmusklene.

De nedadgående stiene til hjernebarken til lillehjernen

Hjernebarken, som er ansvarlig for alle kroppens prosesser, holder lillehjernen i sin underordnelse som det viktigste proprioseptive senteret forbundet med kroppsbevegelser. Dette oppnås ved tilstedeværelsen av en spesiell synkende vei fra hjernebarken til hjernebarken - tractus corticopontocerebellaris.

Den første koblingen til denne traseen består av nevroner hvis cellelegemer er innebygd i hjernebarken, og aksonene går ned til broens kjerner, nuclei (proprii) pontis. Disse nevronene danner separate bunter, som henholdsvis kalles tractus frontopontinus, occipitopontinus, temporopontinus et pdrietopontlnus, til forskjellige lobes av hjernen. I broens kjerner begynner andre nevroner, hvor aksonene danner tractus pontocerebelldris, går til motsatt side av broen og når hjernebarken til hjernen (neocerebellum) som en del av midtbenene til lillehjernen.

Dermed opprettes en forbindelse mellom hjernebarken og hjernehalvdelene. (De cerebrale halvkulene er assosiert med motsatte hjernehalvkuler). Begge disse hjerneområdene er yngre og sammenkoblet i sin utvikling. Jo mer utviklet cerebral cortex og halvkule, jo mer utviklet cerebral cortex og halvkule. Siden forbindelsen av disse delene av hjernen gjennomføres gjennom broen, bestemmes graden av utvikling av sistnevnte av utviklingen av hjernebarken.

Derfor gir tre par ben i lillehjernen dens multilaterale forbindelser: gjennom underbenene får den impulser fra ryggmargen og medulla oblongata, gjennom de midterste - fra cortex av hjernehalvdelene; i overbenene passerer den viktigste efferente veien for lillehjernen gjennom hvilken cerebellare impulser blir overført til cellene i de fremre hornene i ryggmargen. Forbindelsen mellom hjernehalvdelene og hjernehalvdelene, dvs. med den nye delen (neocerebellum), er tverrforbundet, mens forbindelsen av ormen, dvs. den gamle delen av lillehjernen (paleocerebellum), med ryggmargen hovedsakelig er direkte, homolateral.

NED (EFFEKTIVE) MÅTER AV HJERNEN OG Ryggmargssnoren

Hjernens synkende stier har sin opprinnelse i hjernebarken og i kjernene i hjernestammen. Disse traseene ender enten i kjernene i hjernestammen, eller på cellene i de fremre kolonnene i ryggmargens gråstoff.

Synkende stier i ryggraden
og hjernen (semi-skjematisk;
frontal seksjon).

Fra cellene i motorområdet i hjernebarken går motoren, projeksjonsfibrene som en del av den strålende kronen, corona radiata, og går gjennom den indre kapsel utenfor hjernehalvdelene.

Synkende stier i ryggraden
og hjernen;
øvre sideoverflate
(Semi-skjematisk).

De synkende (motoriske, efferente) stiene inkluderer følgende:

1. Kortikaltalamiske fibre, fibrae corticothalamicae, forbinder hjernebarken med thalamus.

2. Kortikale-røde-nukleære fibre, fibrae corticorubrales, går fra cortex av de frontale lobene i hjernehalvdelene (regionen av den tympaniske delen) til den røde kjernen.

3. Stratumstrålingen er et system med fibre som forbinder de kortikale celler (ekstrapyramidale regioner i de frontale og parietale lobene på lillehjernen) med kjernen i striatum, og fibrene som forbinder kaudat- og linseformede kjerner med thalamus, som danner en linse og bunt, ansa et fasciculus lenticulares.

Baner internt
kapsler og ben i hjernen
(Semi-skjematisk).

4. Kortikale brofibre, fibrae corticopontinae, begynner i forskjellige deler av hjernebarken og slutter ved kjernene på broen, der cerebellopontinfibrene har sin opprinnelse på den motsatte halvkule av lillehjernen. Kortikale brofibre er delt inn i frontalbro og parietal-temporale brofibre:

a) fibrene i frontbroen, fibrae frontopontinae, har sin opprinnelse i cortex av frontalben, passerer i den fremre pedikelen til den indre kapsel, i den ventrale delen av peduncle, og ender i kjernene til broen;

b) parietal-temporale brofibre, fibrae parietotemporopontinae, begynner i cortex av parietal og temporale lobes, passerer i bakbenet til den indre kapsel, i den ventrale delen av hjernebeinet og slutter i broens kjerner..

Kapsler og forløpet av traséene gjennom den indre kapsel (semi-skjematisk).

5. Pyramidale bunter, fasciculi pyramidales, start fra store pyramidale celler i motorsonen til hjernebarken (precentral gyrus), gå som en del av den strålende kronen, gå ut av halvkule gjennom bakbenet til den indre kapsel og gå inn i hjernebeinet. Synkende nedover passerer de pyramidale bjelkene basen på beina i hjernen, og danner underveis de pyramidale høydene på fremsiden av broen og pyramidene i medulla oblongata.

I sammensetningen av de pyramidale buntene skilles kortikal-kjernefysiske, kortikale retikulære fibre og kortikale ryggmargsveier:

a) de kortikale kjernefibrene, fibrae corticonucleares, passerer i kneet på den indre kapsel, følger basalseksjonene i peduncle of the brain, bridge og medulla oblongata og ender i motorkjernene til kraniale nervene på motsatt side;

b) kortikale retikulære fibre, fibrae corticoreticulares, følger fra cortex til kjernene i retikulær formasjon;

c) kortikal- og ryggmarg, tractus corticospinales, på vei mot ryggmargen, danner et delvis kryss ved grensen mellom medulla oblongata og ryggmargen i skjæringspunktet mellom pyramidene: en del av fibrene går til motsatt side, og danner den laterale kortikal-ryggmargen (pyramidale) banen, tractus corticospinal (pyramidalis) lateralis.

Fibre av denne banen følger inn i lateralsnorene i den hvite substansen i ryggmargen; den andre delen av fibrene, uten kryssing, blir sendt til de fremre snorene til den hvite substansen i ryggmargen, og danner den fremre cortical-spinal (pyramidale) banen, tractus corticospinalis (pyramidalis) ventralis (anterior). Crossover av fibre skjer på nivået med segmentet der de ender på cellene i de fremre kolonnene.

Den laterale kortikale ryggmargen i ryggmargens laterale side langs hele lengden er plassert innover fra den bakre ryggmargen og kommer i kontakt med cellene i de fremre kolonnene i ryggmargens grå materie.

Den fremre kortikale og ryggmargen stiger ned langs fremre ledning av den hvite substansen av ryggmargen, og opptar dens mediale del. En del av fibrene i denne traseen passerer segmentvis i sammensetningen av den hvite ryggmargens vedheft til motsatt side, hvor den kommer i kontakt med cellene i de fremre kolonnene i ryggmargens grå materie. En mindre del av fibrene kan komme i kontakt med cellene i de fremre kolonnene i gråstoffet i ryggmargen på deres side.

Fibrene som utgjør cortex-spinal path er prosessene til de første nevronene i den motoriske banen til frivillige bevegelser, den andre nevronen på denne banen er cellene i de fremre hornene i gråstoffet i ryggmargen, prosessene som er en del av de fremre røttene til ryggmargen.

6. Trakeostomi, tractus rubrospinalis, begynner i den røde kjernen og sendes til ryggmargen. De synkende fibrene som strekker seg fra cellene i den røde kjernen, danner et kors i mellomhinnen med fibrene med samme navn på motsatt side, og med retning nedover, benene på hjernen, broen og medulla passerer.

I ryggmargen passerer fibrene i den røde nukleære ryggmargen gjennom lateralsnorene til den hvite substansen, anterior til den laterale kortikale ryggmargen, og kommer i kontakt med cellene i de fremre søylene i den grå substansen av ryggmargen.
Ryggmargsveien forbinder det ekstrapyramidale systemet og lillehjernen med ryggmargen.

7. Foringen av ryggmargen, tractus tectospinalis, består av synkende fibre fra kjernene i haugene på haugen til mellomhovedtaket. Disse fibrene i mellomhinnen krysser fibrene på motsatt side, og går nedover, passerer i ryggmargen som en del av de fremre ledningene til dets hvite materie, og får kontakt med cellene i de fremre kolonnene av grått materiale..

En del av de kryssede fibrene som følger som en del av den tympaniske ryggmargen ender på cellene i broens kjerner og motorkjernene i kraniale nerver. Disse fibrene danner tympanic tractus, tractus tectobulbaris.

8. Vestibule-spinal tractus, tractus vestibulospinalis, dannes av synkende fibre i den laterale vestibulære kjernen. En del av fibrene i denne traseen går i lateralsnorene til den hvite substansen i ryggmargen, og danner en lateral pre-portal-ryggmargsvei, som ligger ventralt til den røde kjernefysiske ryggmargen. Den andre delen av fibrene sendes til den fremre ledningen til den hvite substansen i ryggmargen og danner den fremre døren til ryggmargen.

De mest medialt beliggende fibrene i denne traseen er betegnet som en bunt med marginal sulcus, fasciculus sulcomarginalis. Fibrene på begge stier kommer i kontakt med cellene i de fremre hornene.

9. Løk-retikulær-spinal bane, tractus bulboreticulospinalis, består av aksoner av store celler av retikulær dannelse av medulla oblongata. Fibrene i denne traseen krysser hverandre, passerer i sidestrengen i ryggmargen og kommer i kontakt med de innkalkede og motoriske nevronene i de fremre kolonnene av grå substans.

Stigende og synkende stier
hjernestamme og lillehjernen

10. Bridge-spinal banen, tractus pontoreticulospinalis, dannes av aksonene til cellene i retikulær broformasjonen. Fibrene på denne banen krysser ikke. De stiger ned som en del av den fremre ledningen, som ligger i dens mediale del, og er i kontakt med de interkalære nevronene i de fremre grå søylene. Fibrene i denne traseen som en del av de fremre ledningene i ryggmargen blir også referert til som reticulary-spinal path, tractus reticulospinalis.

11. Den sentrale tympaniske kanalen, tractus tegmentalis centralis, passerer i lokket på mellomhinnen lateralt til den mediale langsgående bunten. Fibrene begynner hovedsakelig fra gråstoffceller rundt hjernens akvedukt, basale ganglier, thalamus og den røde kjernen; på vei ned forbinder de disse strukturene med retikulær dannelse av hjernestammen og kjernen i den nedre oliven.

12. Oliven-cochlear banen, tractus olivocochlearis, dannes av efferente cochlea nervefibre som innervrer spiralorganet. Disse fibrene stammer fra den øvre olivenkjernen og er rettet mot spiralorganet på både deres egen og motsatt side..

13. Olivospinalbanen, tractus olivospinalis, kobler olivenkjernene til motorcellene i de fremre søylene i de øvre livmorhalssegmentene i ryggmargen.

Ryggmargsveier

Stigende og synkende stier i ryggmargen

Ryggmargens ledningsfunksjon er at stigende og synkende stier passerer gjennom den..

Stigende stier inkluderer:

  • et system med bakre ledninger (ømme og kileformede bunter), som er ledere med hud-mekanisk følsomhet i medulla oblongata;
  • spinotalamiske veier langs hvilke impulser fra reseptorer kommer inn i thalamus;
  • cerebrospinalveier (rygg og ventral) er involvert i impulsen som kommer fra hudreseptorer og proprioreceptorer til lillehjernen.

Synkende stier inkluderer:

  • pyramidal eller kortikospinal bane;
  • ekstrapyramidale veier, inkludert rubrospinal, retikulospinal, vestibulospinal kanal. Disse synkende stiene gir innflytelse fra de høyere delene av sentralnervesystemet på skjelettmuskelfunksjon.
Klassifisering av den stigende ryggmargen

Tittel

Karakteristisk

Tynn boll

Proprioseptorer av sener og muskler, en del av de berøringsmottakere i huden, fra underkroppen

Burdahs kileformede bunt

Forslag til sener og muskler, en del av de berøringsmottakere i huden fra overkroppen

Lateral spinothalamic kanal

Smerte- og temperaturfølsomhet

Ventral spinothalamic kanal

Fleksig ryggmargstrakt

Ikke krysset - Propriosepsjon

Gjør ventral ryggmarg

To ganger krysset propriosepsjon

Klassifisering av de synkende stiene i ryggmargen

Tittel

Karakteristisk

Lateral kortikospinal pyramidal

Rett fremre kortikospinal pyramidal

  • Motorsoner av cortex
  • Kryss i medulla oblongata
  • Motoriske nevroner i de fremre hornene i ryggmargen
  • Vilkårlige motoriske kommandoer
  • Kryss på nivået av ryggmargsegmentene
  • Kommandoene er de samme som i sidekanalen
  • Røde kjerner
  • Kryss
  • Ryggmargs interneuroner
  • Flexor muskel tone
  • Den vestibulære kjernen til Deiters
  • Kryss
  • Ryggmargs motoriske nevroner
  • Extensor muskel tone
  • Kjernene i retikulær formasjon
  • Ryggmargs interneuroner
  • Regulering av muskeltonus
  • Nucleus Tire Nuclei
  • Ryggmargs interneuroner
  • Regulering av muskeltonus

Signalfunksjoner

Nervefibre i ryggmargen danner den hvite substansen og brukes til å lede mange signaler fra sansemottakere i sentralnervesystemet, signaler mellom nevroner i selve ryggmargen og mellom nevroner i ryggmargen og andre deler av sentralnervesystemet, samt fra ryggmargsnervene til effektororganer. En betydelig del av ryggmargsveiene er aksoner til de såkalte propriospinal nevronene. Fibrene i disse nevronene skaper forbindelser mellom ryggmargsegmentene og strekker seg ikke utover ryggmargen..

Som de mest kjente eksemplene på de enkleste nevrale nettverk for signalering i ryggmargen og deres bruk for å kontrollere arbeidet med effektororganer, brukes nevrale nettverk av refleksbuer med somatiske og autonome reflekser. Den sensoriske nevronen og dens fibre, interkalære og motoriske nevroner deltar i signalet (nerveimpuls), som opprinnelig oppstår i reseptor nerven slutter,.

Signalet utføres ikke bare av nevroner i det segmentet de befinner seg i, men behandles og brukes til å utføre en refleksreaksjon mot reseptorirritasjon.

Signaler som oppstår i reseptorene på kroppsoverflaten, muskler, sener og indre organer blir også overført til de overliggende strukturer i sentralnervesystemet, men til fibrene i ryggmargsnorene (søylene), kalt stigende (følsomme) veier (tabell 1). Disse banene er dannet av fibre (aksoner) av følsomme nevroner, hvis legemer er lokalisert i ryggmargen, og interkalære nevroner, hvis kropper er i de bakre hornene i ryggmargen..

Tabell 1. De viktigste stigende følsomme traséene i sentralnervesystemet

Tittel

Start, 1. Neuron

Lokalisering i ryggmargen

ending

Funksjon

Aksoner av sensitive nevroner

Mediale og bakre ledninger

Somatosensorisk cortex av motsatt hjernehalvdel. felt 1. 2. 3

Proprioseptive signaler (bevisst)

Aksoner av sensitive nevroner

Laterale og bakre ledninger

Somatosensorisk cortex av motsatt hjernehalvdel, felt 1, 2,3

Proprioseptive signaler (bevisst)

Clark ipsilateral kjerne

Cerebellum av den inenlaterale halvkule av lillehjernen

Proprioseptive signaler (ubevisste)

Kontralateralt horn

Cortex av den kontralaterale lille hjernehalvdelen

Pro-adhesjonssignaler (ubevisste)

Contralateral Horn

Thalamus, somatosensory cortex

Signaler om smerte temperaturfølsomhet

Contralateral Horn

Laterale og fremre ledninger

Thalamus, somatosensory cortex

Forløpet av fibre som fører signaler fra reseptorer med forskjellig følsomhet (modalitet) er ikke det samme. For eksempel fører veier fra proprioreceptors signaler til lillehjernen og hjernebarken om tilstanden til muskler, sener og ledd. Fibrene i denne traseen er aksoner av de følsomme nevronene i ryggmargen. Når de går inn gjennom de bakre røttene i ryggmargen, stiger de på samme side av ryggmargen (uten å krysse), som en del av de tynne og sphenoidbuntene, opp til nevronene i medulla oblongata, hvor de ender med dannelsen av en synapse og overfører informasjon til den andre afferente nevronen av banen (Fig. 1 ).

Denne nevronen fører den behandlede informasjonen på aksonet, som går til motsatt side, til nevronene i thalamuskjernene. Etter å ha slått på thalamus-neuronene, blir informasjon om tilstanden til motorapparatet sendt til nevronene i den postcentrale regionen av hjernebarken og brukes til å danne sensasjoner av graden av muskelspenning, lemmenes stilling, bevegelsesvinkelen i leddene, passiv bevegelse, vibrasjon.

Som en del av den tynne bjelken passerer også noen av fibrene fra hudreseptorene, og fører informasjonen som brukes for å danne en bevisst taktil følsomhet i form av berøring, trykk, vibrasjon.

Andre spinal sensoriske veier dannes av aksoner av den andre afferente (innsetting) nevroner, hvis legemer er plassert i de bakre hornene i ryggmargen. Axonene til disse nevronene i deres segment krysser og på motsatt side av ryggmargen som en del av den laterale spinothalamiske banen går til thalamus nevronene.

Fig. 1. Skjema for traséene fra proprioreceptors, taktile, temperatur og smerte reseptorer til hjernestammen og hjernebarken

Som en del av denne banen er det fibre som gir signaler om smerte og temperaturfølsomhet, så vel som noen fibre som gir signaler om taktfølsomhet (se fig. 1).

De fremre og bakre cerebrospinalveiene passerer også i laterale ledninger. De fører signaler fra proprioreceptors til lillehjernen..

Signaler langs stigende sensoriske stier føres også til ANS-sentrene, retikulær dannelse av hjernestammen og andre strukturer i sentralnervesystemet.

Nevroner i ryggmargen mottar signaler fra nevroner i overordnede strukturer i hjernen. De følger aksonene til nerveceller som danner de synkende (hovedsakelig motoriske) traseene som brukes til å kontrollere muskeltonus, utgjøre og organisere bevegelser. De viktigste blant dem er corticospinal (pyramidale), rubrospinal, reticulospinal, vestibulospinal og tectospinal path (tabell 2).

Tabell 2. De viktigste synkende efferente traséene i sentralnervesystemet

Stienavn

Start, 1. Neuron

Lokalisering i ryggmargen

ending

Funksjon

Kontralateral cortex

Inileateral ventral og rygghorn

Bevegelseskontroll og følsomhetsmodulasjon

Ipsylatral cortex

Kontralateral ventral og

Bevegelseskontroll og følsomhetsmodulasjon

Kontralaterale røde kjerner i mellomhinnen

Ipsilateralt ventralhorn

Ipsilateral, lateral vestibulær kjerne

Ipsilateralt ventralhorn

Kontrollere musklene som opprettholder kroppsholdning og kroppsbalanse

Ipsi og kontralaterale mediale vestibulære kjerner

Ipsilateralt ventralhorn

Hodeposisjon på vestibulære signaler

Reticular broformasjon og

Laterale og fremre ledninger

Ipsilateralt ventralhorn og mellomsone

Bevegelse og holdningskontroll, følsomhetsmodulasjon

Contralateral overlegen tuberkel

Ipsilateralt ventralhorn

Hodeposisjon assosiert med øyebevegelser

I den corticospinal bane isoleres den laterale, hvis fibre går i lateralsnorene til den hvite substansen i ryggmargen, og den fremre i de fremre snorene. Den kortikospinale banen dannes av aksoner av de pyramidale nevronene i motorområdene i hjernebarken, som ender med synapser hovedsakelig på de innsatte nevronene i ryggmargen. En liten del av fibrene i den laterale kortikospinale banen ender med synapser direkte på de a-motoriske nevronene i ryggmargen, som gjør at muskler i hånden og distale muskler i lemmene innerveres..

De rubrospinale, retikulospinale, vestibulospinale og tektospinale banene dannes av aksoner av nevroner i de korresponderende kjernene i hjernestammen og kalles også ekstrapyramidale. Effektive nerveimpulser, brukt til å opprettholde muskeltonus, kroppsholdning og utføre ufrivillige bevegelser, utført på grunn av medfødte eller ervervede reflekser, blir ført langs disse banene hovedsakelig til interkalære nevroner og y-motoriske nevroner i ryggmargen. Gjennom disse traséene blir det dannet forhold for effektiv implementering av frivillige bevegelser initiert av hjernebarken.

Signaler føres gjennom ryggmargen fra de øvre sentrene i ANS til de preganglioniske nevronene i det sympatiske nervesystemet som ligger i laterale hornene i dets thoracolumbar-seksjon og til nevronene i det parasympatiske nervesystemet som ligger i ryggdelen av ryggmargen. Gjennom disse banene i ryggmargen, tonen i det sympatiske nervesystemet og dets innvirkning på hjertets funksjon, tilstanden til vaskulær lumen, arbeidet i mage-tarmkanalen og andre indre organer, samt det parasympatiske nervesystemet og dets effekt på bekkenorganenes funksjoner opprettholdes.

Med utgangspunkt i skjæringsnivået mellom motorfibrene i corticospinal tract av medulla oblongata til nivået av C3 i cervical ryggmargen, er spinalkjernen i trigeminal nerven lokalisert, til nevronene som aksonene til sensoriske neuroner lokalisert i trigeminal ganglion stiger ned gjennom medulla oblongata. I følge dem kommer signaler om smertefølsomhet i tenner, andre vev i kjeven og munnslimhinnen, smerter, temperatur og berøringssignaler fra overflaten av ansiktet, vev i øyet og øyehullet inn i kjernen..

Axonene til nevronene i ryggmargskjernen i trigeminalnerven krysser hverandre og følger i form av et diffust bunt til nevronene i thalamus og til nevronene i retikulær dannelse av hjernestammen. I tilfelle skade på de afferente fibrene i trigeminalkanalen og spinalkjernen i trigeminalnerven, kan en reduksjon eller tap av smerte og temperaturfølsomhet på ipsilateral side av ansiktet observeres.

Hvis integriteten til banene for å utføre afferente og (eller) efferente signaler på nivået av ryggmargen eller andre nivåer i sentralnervesystemet hos en person reduseres eller en viss type følsomhet og (eller) bevegelse avtar. Når du kjenner til de morfologiske trekk ved strukturen i skjæringspunktet mellom fibrene i ledningsveiene, er det mulig å ta hensyn til arten av brudd på følsomhet og (eller) bevegelser å etablere nivået på skade på sentralnervesystemet som forårsaket disse bruddene.

Signalene fra nevroner fra den blålige flekken og kjernen i suturen til hjernestammen sendes til innsetting og motoriske nevroner i ryggmargen langs synkende stier. De brukes til å kontrollere muskelaktivitet assosiert med søvn og våkenhet. Signaler fra nevroner i den nesten akveduktgrå materien sendes til de interkalære nevronene i ryggmargen langs de synkende stiene. Disse signalene og nevrotransmitterne som frigis fra aksonene til nevnte nevroner, brukes til å kontrollere smertefølsomhet..