logo

Suprastin tabletter - bruksanvisning

Suprastin tabletter er et antihistamin som brukes til å lindre allergiske symptomer. Dette legemidlet har en rekke kontraindikasjoner og kan provosere utviklingen av bivirkninger, så det bør bare tas som anvist av en lege..

Sammensetning og form

Suprastin kan kjøpes i apotekskjeder i tablettform og som en vandig løsning beregnet på intramuskulær eller intravenøs injeksjon. I behandling av allergiske patologier bruker spesialister ofte nøyaktig tablettene til denne medisinen, som har en avrundet form, hvit farge og er pakket i 10 stykker i spesielle blemmer. Det aktive stoffet i denne medisinen er klorpyraminhydroklorid, hvorav mengden i en tablett er 25 mg. Legemidlet i form av en løsning er nødvendig for de pasientene som har en akutt form for allergi.

Hva kurerer Suprastin?

Instruksjonene som er knyttet til stoffet indikerer hva Suprastin brukes til og hvilken farmakologisk effekt det har på kroppen til allergikere. Denne medisinen har en uttalt effekt:

  • kløe;
  • antihistamin;
  • decongestant;
  • anti-inflammatorisk;
  • krampeløsende.

Etter å ha tatt medisinen i pasientens kropp, blokkeres produksjonen av proteiner, som begynner å danne umiddelbart etter kontakt med allergener. Den maksimale terapeutiske effekten etter inntak av Suprastin tabletter oppnås etter 2 timer, mens den terapeutiske effekten blir gitt i 8 timer.

Hva skal jeg ta Suprastin medisin fra??

For å finne ut hva dette legemidlet brukes til, må folk lese instruksjonene nøye. Produsenten indikerer at stoffet vil ha en terapeutisk effekt i nærvær av følgende patologier:

  1. Høyfeber.
  2. Elveblest.
  3. bihulebetennelse.
  4. Quincke ødem.
  5. Serumpatologi.
  6. Rhinitt eller konjunktivitt av allergisk etiologi.
  7. Astma.
  8. Otites.
  9. Dermatoser (forskjellige typer).
  10. Hudutslett.
  11. eksem.
  12. Feber.
  13. Intoleranse for dyrehår.
  14. dermatitt.
  15. Insektbitt.

Søknadsregler

I tablettform bør dette legemidlet brukes hvis det er indikert og etter å ha mottatt passende resept fra en allergolog. Hvis pasienten har en akutt form for en allergisk reaksjon, bør Suprastin erstattes med en mer effektiv medisinering. Tablettene skal drikkes etter å ha spist. Doseringen avhenger av alvorlighetsgraden av allergiske symptomer, alderskategorien til pasienten og kroppens egenskaper.

Enkel dose (maksimal dose 100 mg per dag)

Tenåringer fra 14 år

Ved akutte allergier gis voksne stoffet intramuskulært eller intravenøst

Kontraindikasjoner, bivirkninger

I produsentens instruksjoner er alle kontraindikasjoner for bruk av Suprastin beskrevet. Før behandling starter, bør pasienter nøye studere den for å forhindre utvikling av bivirkninger.

Det anbefales ikke å ta dette stoffet i nærvær av følgende patologier:

  1. Kvinner som er i stilling og under amming.
  2. Med individuell intoleranse for stoffets komponenter.
  3. Under et astmaanfall.
  4. Med urinretensjon.
  5. Ved akutt hjerteinfarkt og arytmier.
  6. I nærvær av ulcerøs patologi i fordøyelseskanalen.
  7. I nærvær av glaukom.
  8. Ved behandling, hvor MAO-hemmere er involvert.
  9. I nærvær av prostatahyperplasi.

Noen pasienter kan utvikle bivirkninger mens de tar Suprastin:

  1. Skjelv vises, kramper.
  2. Trykket reduseres.
  3. Svimmelhet begynner.
  4. Søvnløshet vises.
  5. Takykardi utvikler seg.
  6. Slimhinner i munnhulen tørker ut.
  7. Avføringsprosesser blir forstyrret.
  8. Nervøs irritabilitet øker.
  9. Hudutslett og alvorlig kløe vises.

Funksjoner ved bruk av stoffet

Når du gjennomfører Suprastin-behandling, bør pasienter følge følgende anbefalinger:

  1. Det er forbudt å ta alkoholholdige drikker under behandlingen. Dette skyldes det faktum at med denne kombinasjonen vil det bli gitt et alvorlig slag for pasientens sentralnervesystem. Pasienten kan miste kontrollen over seg selv, han kan utvikle irreversible prosesser i leveren. Patologiske reaksjoner vil også forekomme i mage, hjerne og tarm. Når du kombinerer alkohol med stoffet, vil bivirkningene øke flere ganger.
  2. Ved behandling av Suprastin bør pasienten ikke kontrollere kjøretøyet, da stoffet forårsaker døsighet og sløser reaksjonen. I løpet av denne perioden skal du heller ikke utføre ansvarlig arbeid som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Bruken av Suprastin i behandling av barn

Foreløpig produserer ikke produsenten et medikament som er spesielt beregnet på barn. Til tross for dette bruker spesialister Suprastin ganske vellykket når de gjennomfører terapi for unge allergikere. For slike pasienter bestemmes dosen individuelt på grunnlag av følgende indikatorer: alder og vekt. Suprastin skal ikke gis til nyfødte babyer, så vel som til spedbarn i den første måneden av livet. I andre tilfeller brukes følgende doseringer:

SUPRASTIN

Indikasjoner for bruk

Allergiske sykdommer (dermatoser, rhinitt, konjunktivitt, Quinckes ødem, de innledende stadiene av bronkial astma, etc.).

Bruksmåte

Suprastin tas oralt under måltider, 0,025 g 2-3 ganger om dagen; i alvorlige tilfeller av sykdommen - intramuskulært og intravenøst ​​1-2 ml av en 2% løsning. Barn, avhengig av alder, får forskrevet 1 / 4-1 / s-1/2 tabletter 2-3 ganger om dagen.

Bivirkninger

Døsighet, generell svakhet.

Kontra

Det anbefales ikke å forskrive Suprastin under arbeid for å transportere sjåfører og personer hvis yrke krever en rask reaksjon. Suprastin skal ikke forskrives til pasienter med glaukom og hypertrofi (utvidelse) av prostatakjertelen..

Slipp skjema

Tabletter på 0,025 g i en pakke med 20 stykker; ampuller med 1 ml 2% løsning i en pakke med 5 stk.

Suprastin. Instruksjoner for stoffet, bruk, pris, frigjøringsskjema

Definisjon av medisiner

Suprastin er en klassisk representant for blokkere H1-histaminreseptorer. Legemidler i denne gruppen binder histaminreseptorer og tillater ikke at den viser effekten. Siden histamin frigjøres i store mengder under allergiske reaksjoner, er direkte bruk av suprastin nettopp kampen mot deres manifestasjoner.

I tillegg til den ovennevnte virkning, er dette antihistamin-medikamentet i stand til å produsere en moderat m-antikolinerg, sentral antiemetisk, hypnotisk, beroligende og antispasmodisk effekt. Disse virkningene av stoffet anses som bivirkninger og bør tas i betraktning når du bruker det, spesielt i forbindelse med andre medisiner, siden suprastin betydelig kan påvirke alvorlighetsgraden av effekten av sistnevnte..

Dette stoffet blir nesten fullstendig absorbert fra magen og de innledende delene av tynntarmen. Den maksimale konsentrasjonen i blodet oppstår en time etter inntaket. Handlingen varer i gjennomsnitt 4 til 6 timer. For den varige effekten av stoffet er det derfor nødvendig å bruke det minst 4 ganger om dagen. For allergiske reaksjoner som utgjør en direkte trussel mot livet, anbefales bruk av løsninger for intravenøs og intramuskulær administrering.

Etter å ha kommet inn i blodomløpet distribueres stoffet over hele kroppen, spesielt overvinner det blod-hjerne og blod-hjerne-barriere. Å overvinne blod-hjerne-barrieren fører til effekten av stoffet på hjernen med utvikling av døsighet og slapphet. Å overvinne hematoplacental barriere er farlig for fosteret, siden stoffet kan gjøre uønskede endringer i utviklingen av vitale systemer i kroppen hans. Av denne grunn er det uønsket å ta legemidlet for gravide i alle tre trimester, og det er spesielt kontraindisert i første trimester av svangerskapet og de siste 2 til 3 ukene før fødsel. I tilfelle der fordelen for moren overstiger risikoen for fosteret og det ikke forventes behandlingsalternativer, anses bruken av suprastin som berettiget.

Legemidlet nøytraliseres av leverceller. Utskillelsen fra kroppen utføres av 90 - 95% av nyrene. De resterende 5 - 10% kommer inn i tarmen som en del av galle og fjernes med avføring. I samsvar med det ovennevnte kan leversvikt og nyresvikt føre til akkumulering av stoffet i kroppen og en overdose med alvorlige bivirkninger.

Typer medisiner, kommersielle navn på analoger, frigjøringsformer

Suprastin er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • tabletter;
  • løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.
Suprastin tabletter inneholder 25 mg virkestoff. I midten på den ene siden er det en skillelinje for enkelhets skyld å foreskrive en halv dose. På baksiden er det påskriften “Suprastin”. Nettbrettformen er anvendbar for en relativt langsom strøm av allergier. Det kan brukes av både voksne og barn. Hvis det ikke er mulig å svelge en tablett, kan den knuses, oppløses i en liten mengde varmt vann og brukes som en løsning.

Den orale løsningen er tilgjengelig i en konsentrasjon på 20 mg / ml i 1 ml klare glassampuller. Løsningen er klar og steril, har en spesifikk lukt. Bruk av suprastininjeksjon anbefales ved akutte allergiske reaksjoner, ledsaget av rask progresjon av ødem, utslett, kløe, etc..

Suprastin finnes på det farmasøytiske markedet under følgende kommersielle navn:

  • Chloropyramine;
  • Chloropyramine-Ferein;
  • Klorpyraminhydroklorid;
  • Chloropyramine-Escom;
  • Allergosan (salve 1%, krem ​​1%).

Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn over 14 år i en mengde av 3-4 tabletter per dag, hver 6-8 time.

Barn fra 6 til 14 år får forskrevet en halv tablett 2 til 3 ganger om dagen.

For barn fra 1 til 6 år vises stoffet i en halv tablett 2 ganger om dagen eller en firedel av en tablett 3 ganger om dagen.

Barn fra 1 til 12 måneder foreskrives i knust form i volumet på en fjerdedel av tabletten 2 til 3 ganger om dagen. For enkelhets skyld kan du løse opp stoffet i morsmelk, næringsblanding eller drikkevann..

Det brukes under eller umiddelbart etter et måltid. Den maksimale daglige dosen er 2 mg / kg, fordelt på 2 til 4 doser, avhengig av pasientens alder.

Legemidlet er foreskrevet som en injeksjon i en raskt utviklende allergisk prosess. Fortrinnsvis utføres den første administrasjonen av medikamentet intravenøst ​​sakte, blanding av innholdet i ampullen med 5 ml fysiologisk saltvann. Etterfølgende administrering av medikamentet utføres fortrinnsvis intramuskulært eller i tablettform..

Den optimale dosen for en voksen og barn over 14 år er 1 - 2 ml 2 - 3 ganger om dagen.

For barn fra 6 til 14 år er stoffet indikert i en dose på 10 - 20 mg (0,5 - 1 ml) 2 ganger om dagen.

For barn fra 1 til 6 år foreskrives stoffet 0,5 ml 2 ganger om dagen.

Spedbarn (fra 1 måned til 1 år) forskrives 0,25 ml 2 ganger om dagen.

Fast
produsent
Kommersielt navn
dopet
Produserende landSlipp skjemaDosering
EGIS Pharmaceuticals PLCSuprastinUngarnTabletter (25 mg), løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (20 mg / ml).
Valenta PharmaceuticalsChloropyramineRusslandTabletter (25 mg).
Sotex PharmFirmaChloropyramineRusslandLøsning for intravenøs og intramuskulær administrering (20 mg / ml).

Mekanismen for den terapeutiske effekten av stoffet

Suprastin virker på reseptorene for histamin, et stoff som kommer rikelig inn i blodet når en allergi oppstår og forårsaker manifestasjon. Legemidlet binder seg til disse reseptorene og forhindrer deres kontakt med histamin. Dermed sirkulerer histamin i blodet, men kan ikke manifestere effekten. Etter litt tid blir histamin absorbert av spesielle celler - fagocytter og nøytraliserer.

En del av stoffet trenger inn i hjernen og har en hemmende effekt på strukturen. Dermed blir pasienten slapp, hemmet, hyporeaktiv (redusert reaksjon på tale, taktil, smerte og andre typer irritanter). Av denne grunn, mens du tar stoffet, er det nødvendig å forlate aktiviteter forbundet med stor oppmerksomhet og ansvar (bilkjøring, arbeid på maskiner, arbeid i stor høyde, etc.)

I tillegg til de ovennevnte egenskapene, utviser suprastin også en moderat m-antikolinerg effekt. Acetylcholine er den viktigste formidleren av det parasympatiske nervesystemet. Når reseptorer blokkeres, utvikler det seg en økning i påvirkning fra det sympatiske nervesystemet på kroppen. Dette manifesteres av munntørrhet, en nedgang i hastigheten på mat gjennom fordøyelseskanalen, kvalme, forstoppelse, sjelden en økning i blodtrykk, en økning i hjerterytmen, en økning i det intraokulære trykket.

Legemidlets moderate antispasmodiske virkning forklares også ved blokkering av acetylkolinreseptorer. Dette stoffet er involvert i overføring av en impuls fra nerven som ender direkte til muskelcellen. Når reseptorene er blokkert, avtar tonen i både glatte muskler og skjelettmusklene, noe pasienten føler som avslapning.

Hvilke patologier er foreskrevet?

SykdomsnavnMekanismen for terapeutisk handlingDosering av stoffet
UtslettLegemidlet blokkerer allestedsnærværende histaminreseptorer. Blokkering av reseptorer fører til umuligheten av å binde histamin med dem, og som et resultat til fravær av effekter forårsaket av dette biologisk aktive stoffet (vevødem, rødhet, kløe, etc.).Det er foreskrevet både i form av tabletter og i form av injeksjoner. Forskjellen ligger i hastigheten på effektens begynnelse. Når medisinen administreres intravenøst, forekommer effekten innen 1-2 minutter, men går også raskere (senest 4 timer).

Intramuskulær administrering gir effekten etter 5 til 10 minutter, og å ta tablettene gir maksimal effekt etter 30 minutter - 1 time fra det øyeblikket medisinen svelges. I denne forbindelse anbefales det å starte med parenteral administrasjon, med en raskt progressiv allergi, og etter å ha stoppet den patologiske prosessen, overføre pasienten til en tablettform.

Dosen for en voksen og et barn over 14 år er 75-100 mg per dag i 3-4 doser i form av tabletter eller 20-40 mg (1-2 ml) 2-3 ganger om dagen i form av injeksjoner. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 2 mg per 1 kg kroppsvekt.

For barn fra 6 til 14 år er medisinen foreskrevet i en halv tablett 2-3 ganger om dagen eller 0,5-1 ml 2-3 ganger om dagen.

For barn fra 1 til 6 år er medisinen foreskrevet i en halv tablett 2 ganger om dagen eller en fjerdedel av en tablett 3 ganger om dagen. Injeksjoner er foreskrevet 0,5 ml 2 ganger om dagen.

For barn fra 1 måned til 1 år er medisinen foreskrevet i form av et pulver (knust tablett) i en mengde på 6,5 mg (en kvart tablett) 2 til 3 ganger om dagen eller 0,25 ml av en injeksjonsløsning 2 til 3 ganger om dagen.KontakteksemAllergisk konjunktivittHøyfeberQuinckes ødemanafylaksiAkutt og kronisk eksemAllergi mot insektbitt

Hvordan bruke medisinen?

Medisinen anbefales å brukes under eller etter et måltid, vaskes med den nødvendige mengden væske, slik at tabletten ikke setter seg fast i spiserøret og ikke forårsaker irritasjon i slimhinnen. Det må huskes at drikkingstabletter med drikke som inneholder alkohol er uakseptabelt, siden det bremser nøytraliseringen av stoffet og fører til en overdose. I tillegg potenserer suprastin effekten av alkohol på hjernen, og øker rus. Injeksjoner bør utføres under aseptiske forhold for å forhindre purulente komplikasjoner..

Som antydet tidligere, er valget av doseringsform basert på en spesifikk situasjon. Med en rask økning i utslagsområdet, utålelig kløe, anbefales det at den første dosen av legemidlet administreres sakte intravenøst, fortynnet med 5-10 ml fysiologisk saltvann. Gjentatte injeksjoner kan utføres intramuskulært. Fra det øyeblikket når progresjonen av allergier stopper, kan du bytte til en tablettform av stoffet.

Det er viktig å være oppmerksom på noen forholdsregler forbundet med bruken av dette stoffet. Først av alt er det kontraindisert hos gravide og ammende kvinner, siden det kan ha en skadelig effekt på fosteret eller på babyen. I denne forbindelse, hvis det er nødvendig å bruke stoffet under behandlingen, er det nødvendig å overføre barnet til kunstig fôring.

Medikamentet er også kontraindisert hos barn under 1 måned på grunn av stor sannsynlighet for bivirkninger.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet til eldre mennesker, da de ofte har nedsatt lever- og nyrefunksjon, og også har kronisk hypoksi i hjernen. På denne bakgrunn er det sannsynlighet for medikamentopphopning i kroppen når man tar normale doser og markert hemming av hjernefunksjoner.

Det skal også bemerkes at det er nødvendig å begrense all aktivitet forbundet med risikoen for å skade seg selv eller andre på grunn av moderat beroligende effekt av suprastin på tidspunktet for inntak av stoffet..

Den optimale dosen for en voksen er 75 - 100 mg per dag, fordelt på 3-4 doser i form av tabletter eller 60 - 120 mg per dag i form av injeksjoner. For å sikre ønsket effekt, må en voksen med andre ord ta en tablett 3-4 ganger om dagen eller injisere 1 til 2 ml suprastin 3-4 ganger om dagen intravenøst ​​eller intramuskulært..

Barn over 14 år får de samme dosene som voksne.

Barn fra 6 til 14 år tar stoffet i en halv eller en hel tablett 2-3 ganger om dagen eller 0,5-1 ml 2-3 ganger om dagen.

I en alder av 1 til 6 år foreskrives suprastin i en halv tablett 2 ganger om dagen eller en fjerdedel av en tablett 3 ganger om dagen. I form av injeksjoner er administrasjon av 0,5 ml av stoffet 2 ganger daglig foreskrevet til pasienter i denne alderen.

For barn i alderen 1 til 12 måneder kan legemidlet foreskrives både i form av tabletter (helst knust og blandet med morsmelk, en næringsrik blanding, vann eller juice), og i form av injeksjoner. I form av tabletter er suprastin foreskrevet til 6,5 mg (en fjerdedel av tabletten) 2 til 3 ganger om dagen. I form av injeksjoner anbefales introduksjon av 0,25 ml 2 til 3 ganger om dagen.

Hos pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens er utskillelse av medikamenter forsinket. Av denne grunn, for å unngå overdosering og utvikling av bivirkninger, er det nødvendig å velge dosen av stoffet individuelt, avhengig av graden av nedsatt funksjon i disse organene. For å justere dosen, øker du intervallet mellom dosene av legemidlet eller reduserer den daglige dosen direkte.

Hos barn er eliminering av medikamenter tvert imot raskere. I denne forbindelse, når effekten er svekket, er tidligere administrering av neste dose suprastin tillatt, forutsatt at det ikke er noen bivirkninger. Det må imidlertid huskes at den maksimale daglige dosen ikke bør overstige 2 mg per kg kroppsvekt.

Kontra

-histaminblokkere er bare den første generasjonen, i tillegg til hovedhandlingen har den også mange bivirkninger. Det er i forbindelse med disse effektene at stoffet har en rekke begrensninger for bruk.

Kontraindikasjoner for bruk av suprastin er:

  • overfølsomhet for komponentene i stoffet;
  • graviditet (spesielt første trimester og de siste 2 til 3 ukene før fødsel);
  • amming;
  • alder opptil 1 måned av livet;
  • astma anfall.
I tillegg til ovennevnte kontraindikasjoner er det visse sykdommer, hvis forløp kan forverres etter bruk av suprastin.

Suprastin bør tas med forsiktighet når:

  • over 60 - 65 år gammel;
  • nyresvikt;
  • leversvikt;
  • alvorlige sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • prostataadenom;
  • vinkellukking glaukom.

Gjennomførbare bivirkninger

Oftest forårsaker suprastin bivirkninger fra sentralnervesystemet og fordøyelseskanalen. Mindre vanlige er lidelser i det kardiovaskulære systemet og det hematopoietiske systemet. I de fleste tilfeller forsvinner bivirkningene etter 4 til 6 timer etter seponering av stoffet. For videre behandling, bør du oppsøke legen din for å erstatte suprastin med et mer egnet medisin.

Følgende bivirkninger av suprastin fra sentralnervesystemet skilles:

  • redusert oppmerksomhetsspenn;
  • skjelving (skjelving);
  • atetoselignende bevegelser (vridning av lemmer);
  • nedsatt koordinering av bevegelser;
  • generell svakhet;
  • døsighet;
  • depresjon;
  • hodepine;
  • eufori;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • kramper
  • økning i kroppstemperatur;
  • angst;
  • hallusinasjoner osv.
Følgende bivirkninger av suprastin fra mage-tarmkanalen skilles:
  • kvalme;
  • oppkast
  • smerter i magen;
  • tørr i munnen
  • diaré;
  • forstoppelse
  • nedsatt appetitt, etc..
Fra siden av det kardiovaskulære systemet og det hematopoietiske systemet skilles følgende bivirkninger ut:
  • senke blodtrykket;
  • paradoksal økning i blodtrykk;
  • økt hjerterytme;
  • forekomsten av arytmier;
  • agranulocytose (en reduksjon i antall nøytrofiler, eosinofiler og basofiler som sirkulerer i blodet);
  • leukopeni (en reduksjon i antall hvite blodlegemer som sirkulerer i blodet).
Blant andre bivirkninger er det noen ganger en økning i det intraokulære trykket, noe som er spesielt farlig hvis pasienten har vinkellukkende glaukom. Denne tilstanden kan til slutt føre til optisk atrofi og irreversibel blindhet. I sjeldne tilfeller kan suprastin forverre urinretensjon hos pasienter med prostataadenom..

Interaksjon med andre medisiner

Bruken av suprastin med etylalkohol reduserer hastigheten for nøytralisering av den i leveren, og fører som et resultat til en økning i den giftige effekten på hjernen. Kombinert bruk av stoffet med benzodiazepiner, beroligende midler, trisykliske antidepressiva forbedrer den hemmende effekten av sistnevnte på hjernen. I denne forbindelse, for å unngå overdreven effekt fra bruk av representanter for de ovennevnte grupper, bør dosene deres reduseres innen suprastinbehandlingen. Effektene av sympatolytika, m-antikolinergika, smertestillende midler (smertestillende) og bedøvelsesmidler er også forbedret ved samtidig bruk av suprastin.

Aktivt karbon, tatt 2 timer før eller 1 time etter inntak av stoffet, reduserer gjentatte ganger effekten. Koffein reduserer hemmende effekter på hjernestrukturer.

Overdose

Primæromsorg for en overdose suprastin

I nærvær av symptomene ovenfor etter inntak av overskytende doser suprastin, er det først og fremst nødvendig å ringe ambulanse. Den videre handlingsalgoritmen avhenger av om pasienten er bevisst eller ikke, samt av hvilken administrasjonsvei medisinen var (mat eller injeksjon).

Hvis offeret er bevisst, og det viser seg at han svelget suprastin-tabletter, er det nødvendig å tvinge ham til å drikke fra halvannen til tre liter vanlig drikkevann, selv om han vil protestere sterkt. Etter dette er det nødvendig å bringe den til knebøyeleggesstilling og indusere kunstig oppkast ved å trykke på tungen roten. Etter oppkast blir innholdet i oppkastet evaluert, og om nødvendig gjentas ovennevnte handlingssekvens. Etter at oppkastet blir gjennomsiktig, får pasienten forskrevet aktivert karbon i andelen av 2 tabletter per 10 kg kroppsvekt. For en raskere effekt anbefales det å knuse tablettene, bland dem med et glass vann og drikke den resulterende emulsjonen.

Hvis det viser seg at pasienten fikk en overdreven dose suprastin ved injeksjon, hoppes tiltak med kunstig oppkast og går umiddelbart til bruk av aktivt kull. Dette stoffet har ikke bare evnen til å absorbere giftstoffer fra tarmlumen, men også å trekke dem fra blodet. Hastigheten til slik avgiftning er en størrelsesorden lavere, men i denne situasjonen, uten spesielle medisiner, anses en slik avkjørsel som optimal.

Når en pasient blir funnet i koma, utføres gjenopplivningstiltak som tar sikte på å opprettholde livet hans. Hvis det er pust og hjertebank, må pasienten legges til den ene siden for å forhindre oppkast i å komme inn i luftveiene. I fravær av pusting, kontrolleres luftveispatens med en til to kunstige pust. I mangel av luftgjennomgang til lungene (luft passerer inn i magen, noe som får sistnevnte til å blåse opp), antas det hindring av luftveiene og gjøres tiltak for å skyve hindringen ut. For å gjøre dette snur pasienten seg på magen, og personen som yter assistanse utfører skarpt press på supra umbilical-regionen i retning fra bunnen og opp til øyeblikket med å puste frisk.

Hvis pasienten ikke puster, er det ingen puls, og luftveiene er farbare, utføres en ekstern hjertemassasje. For å gjøre dette, må pasienten være i liggende stilling på en hard overflate. Assistenten kneller på siden og gjør et skarpt rykk midt på brystet. Dybden på brystet er ikke mindre enn en tredjedel og ikke mer enn halvparten av den anteroposterior størrelse. Trykkfrekvensen er omtrent 100 ganger i minuttet. Hvert 30. trykk utføres 2 kunstige pust, hvoretter syklusen gjentas til den spontane pusten og hjertebanken er gjenopprettet eller til ambulansen kommer. Hos barn er forholdet mellom trykk og pust forskjellig. Jo yngre barn, jo lavere er forholdet, det vil si ikke 30: 2, men 15: 2 eller 10: 2.

Suprastin® (25 mg)

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Struktur

En tablett inneholder

virkestoff - klorpyraminhydroklorid 25 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, natriumkarboksymetylstivelse (type A), talkum, gelatin, stearinsyre.

Beskrivelse

Hvite eller gråhvite tabletter i form av en plate med en fasning, inngravert med "SUPRASTIN" på den ene siden og risikoen - på den andre siden av nettbrettet, uten eller nesten lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer av systemisk handling. Etylendiaminer erstattet. Chloropyramine.

ATX-kode R06AC03

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir kloropyramin raskt absorbert fra mage-tarmkanalen. Dens terapeutiske effekt utvikler seg innen 15-30 minutter etter inntak. Det er godt fordelt i kroppen, inkludert sentralnervesystemet. Binding til plasmaproteiner - 7,9%. Toppbinding observert ved pH 7,4. Metabolisert i leveren. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene i form av metabolitter. Med barn er eliminering av medikamenter raskere enn hos voksne pasienter.

Hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon reduseres metabolismen av klorpiramin, så det kan være nødvendig å senke dosen.

farmakodynamikk

Klorpyramin er en klorert analog av trypelenamin (pyribenzamin), en førstegenerasjons antihistamin som tilhører gruppen etylendiamin-antihistaminer. Resultatene fra prekliniske og kliniske studier indikerer at kloropyramin, i likhet med tripelenamin, effektivt kan brukes til å behandle høysnue og andre allergiske sykdommer. Maksimal effekt utvikles i løpet av 1 time og varer omtrent 3-6 timer.

Indikasjoner for bruk

- allergiske sykdommer, inkludert urticaria, sesongbasert allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt, mat- og medikamentallergier,

- allergiske reaksjoner på insektbitt

- kontakteksem, dermatografisme

- adjuvant terapi for systemisk anafylaktisk reaksjon og angioødem

Dosering og administrasjon

Tablettene bør tas med måltider uten å tygge og drikke mye væske..

Voksne: anbefalt dose er 25 mg (1 tablett) 3-4 ganger om dagen, om nødvendig øke den daglige dosen til 100 mg (4 tabletter).

Barn i alderen: - 1 - 6 år: ¼ fane. (6,25 mg) 3 ganger om dagen eller ½ tablett. (12,5 mg) 2 ganger om dagen (i pulverisert form til pulver);

- 6-14 år: ½ (12,5 mg) 2-3 ganger om dagen.

Videre terapi og / eller doseøkninger bestemmes i stor grad av pasientens respons og tilstedeværelsen av bivirkninger..

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt.

I tilfelle anafylaktisk sjokk eller en akutt alvorlig allergisk reaksjon, anbefales behandling å starte med en forsiktig sakte, intravenøs injeksjon av Suprastin, hvoretter fortsette intramuskulære injeksjoner, og deretter gå til stoffet inne.

Hos eldre pasienter og underernærte pasienter krever bruk av Suprastin spesiell forsiktighet, siden antihistaminer ofte gir bivirkninger hos disse pasientene (svimmelhet, døsighet, redusert blodtrykk).

I tilfelle nedsatt leverfunksjon, kan det være nødvendig med en dosereduksjon på grunn av en reduksjon i metabolismen av den aktive komponenten av stoffet i leversykdommer.

Ved nedsatt nyrefunksjon, kan det være nødvendig å endre behandlingsregime og redusere dosen på grunn av det faktum at den aktive komponenten hovedsakelig skilles ut gjennom nyrene.

Varigheten av behandlingen avhenger av symptomens art, tiden og deres manifestasjon..

Funksjoner av stoffet "Suprastin"

"Suprastin" som bare ikke hjelper. Nesten alle patologiske tilstander som oppstår under påvirkning av allergifremkallende faktorer kan elimineres med dette stoffet. "Suprastin" i tabletter senker kroppens følsomhet for histamin - et hormon som provoserer utseendet til allergiske symptomer (urticaria, kløe, kløe, hevelse og rive).

Hvorfor Suprastin?

I det kroniske stadiet er stoffet også effektivt. Det hjelper med å lindre hevelse og kløe, redusere foci av betennelse (rødhet) og forhindre forverring..

Suprastin ® (Suprastin ®)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Struktur

tabletter1 fane.
virkestoff:
klorpyraminhydroklorid25 mg
hjelpestoffer: stearinsyre - 3 mg; gelatin - 4 mg; natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 6 mg; talkumspulver - 6 mg; potetstivelse - 40 mg; laktosemonohydrat - 116 mg
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering1 ml
virkestoff:
klorpyraminhydroklorid20 mg
hjelpestoffer: vann til injeksjon - opptil 1 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter: hvite eller gråhvite i form av en disk, med en fasit, med en gravering "SUPRASTIN" på den ene siden og en risiko - på den andre, uten eller nesten luktfri.

Løsning: klar, fargeløs vandig, med en svak karakteristisk lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Klorpyramin - en klorerte analog av tripenamin (pyribenzamin) - et klassisk antihistamin-middel som tilhører gruppen etylendiamin-antihistaminer.

Blokkerer H1-histaminreseptorer, har en antihistamin og m-antikolinerg effekt, har en antiemetisk effekt, moderat antispasmodisk og perifer antikolinerg aktivitet.

farmakokinetikk

Når den tas oralt, blir den nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Den terapeutiske effekten av klorpyramin utvikles innen 15-30 minutter etter oral administrering, når maksimalt i løpet av den første timen etter administrering og varer minst 3-6 timer. Den er godt fordelt i kroppen, inkludert sentralnervesystemet. Metaboliseres intensivt i leveren. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene. Med barn er eliminering av medikamenter raskere enn hos voksne pasienter.

Indikasjoner Suprastin ®

sesongmessige og helårs allergisk rhinitt;

akutt og kronisk eksem;

mat- og medikamentallergier;

allergiske reaksjoner på insektbitt;

angioødem (Quinckes ødem) - tabletter, som et adjuvans.

Kontra

overfølsomhet for komponentene i stoffet;

akutt angrep av bronkial astma;

barns alder opp til 3 år (for denne doseringsformen);

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose / galaktose malabsorpsjon (fordi tabletten inneholder 116 mg laktosemonohydrat);

Forholdsregler: glaukom med vinkellukking; urinretensjon; prostatahyperplasi; nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon; hjerte- og karsykdommer; eldre pasienter.

Graviditet og amming

Tilstrekkelig, med riktig overvåking, studier av bruk av antihistaminer hos gravide er ikke blitt utført. I samsvar med dette, skal Suprastin ® tas under graviditet (spesielt i første trimester og den siste måneden) bare hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Hvis du trenger å bruke stoffet under amming, bør du bestemme deg for suspensjon av amming.

Bivirkninger

Bivirkninger forekommer som regel ekstremt sjelden, er midlertidige, går bort etter tilbaketrekking av medikament.

På den delen av blodet og lymfesystemet: svært sjelden - leukopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi og andre endringer i den cellulære sammensetningen av blodet.

Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet, tretthet, svimmelhet, nervøs agitasjon, skjelving, hodepine, eufori, kramper, encefalopati.

Fra siden av synsorganet: uskarp visuell persepsjon, glaukom, økt intraokulært trykk.

Fra CCC: senking av blodtrykk, takykardi, arytmi. Det direkte forholdet mellom disse bivirkningene og inntaket av stoffet har ikke alltid blitt funnet..

Fra fordøyelseskanalen: ubehag i magen, munntørrhet, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, tap eller økt matlyst, smerter i øvre del av magen.

Fra siden av muskel- og bindevev: muskelsvakhet.

Fra nyrene og urinveiene: vannlating, urinretensjon.

Annet: fotosensibilisering, allergiske reaksjoner.

Hvis noen av de ovennevnte effektene oppstår, må du slutte å ta stoffet og oppsøke lege umiddelbart.

Interaksjon

Legemidlet øker effekten av medisiner: barbiturater, m-antikolinergika, opioide smertestillende midler.

MAO-hemmere kan styrke og forlenge den antikolinerge effekten av klorpyramin.

Når kombinert med ototoksiske medisiner, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet..

Antihistaminer kan forvrenge resultatene av hudallergitester, så noen dager før den planlagte testen, bør denne typen medisiner seponeres.

Dosering og administrasjon

På innsiden, mens du spiser, uten å tygge og drikke mye vann.

Voksne: 1 tablett er foreskrevet. 3-4 ganger om dagen (75-100 mg / dag).

Barn: 3 til 6 år - 1/2 bord. 2 ganger om dagen; fra 6 til 14 år - 1/2 bord. (12,5 mg) 2-3 ganger om dagen.

Dosen kan økes gradvis i fravær av bivirkninger hos pasienten, men maksimal dose bør aldri overstige 2 mg / kg.

Varigheten av behandlingen avhenger av symptomene på sykdommen, dens varighet og forløp..

injeksjon:

V / m, iv (bare brukt i akutte alvorlige tilfeller under tilsyn av lege!)

Voksne: anbefalt daglig dose er 1-2 ml (1-2 amp) V / m.

For barn: anbefalt startdose - i alderen 1 til 12 måneder - 0,25 ml (1/4 amp.) V / m; fra 1 til 6 år - 0,5 ml (1/2 amp) v / m; 6 til 14 år gammel - 0,5–1 ml (1/2 –1 amp.) V / m.

Dosen kan økes forsiktig avhengig av pasientens respons og de observerte bivirkningene. Dosen bør imidlertid aldri overstige 2 mg / kg. Ved alvorlige allergier, bør behandlingen startes med en forsiktig langsom intravenøs injeksjon, og deretter fortsette med en intravenøs injeksjon eller oral administrering.

Spesielle pasientgrupper (generelle anbefalinger for begge skjemaer)

Eldre, avmagrede pasienter: bruk av Suprastin ® krever spesiell forsiktighet, som Hos disse pasientene forårsaker ofte antihistaminer bivirkninger (svimmelhet, døsighet).

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: en dosereduksjon kan være nødvendig på grunn av en reduksjon i metabolismen av den aktive komponenten av legemidlet ved leversykdommer..

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: kan kreve endring i legemiddelregimet og dosereduksjon på grunn av det faktum at den aktive komponenten hovedsakelig skilles ut gjennom nyrene.

Overdose

Symptomer: hallusinasjoner, angst, ataksi, nedsatt koordinering av bevegelser, atetose, kramper. Hos små barn - agitasjon, angst, munntørrhet, faste dilaterte elever, ansiktsspyling, sinus takykardi, urinretensjon, feber, koma.

Hos voksne observeres feber og rødhet i ansiktet periodisk, etter en periode med spenning, kramper og post-krampaktig depresjon, følger koma.

Behandling: opptil 12 timer etter inntak av medisinen er gastrisk skylling nødvendig (merk at den antikolinerge effekten av medisinen forhindrer tømming av magen). Bruken av aktivert karbon er også vist..

Det er nødvendig å kontrollere parametrene for blodtrykk og respirasjon. Symptomatisk terapi, gjenoppliving. Spesifikk motgift ukjent.

spesielle instruksjoner

Når kombinert med ototoksiske medisiner, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet..

Sykdommer i leveren og nyrene kan kreve endring (reduksjon) i dosen av stoffet, og derfor bør pasienten informere legen om tilstedeværelsen av en lever- eller nyresykdom. Hvis du bruker stoffet om natten, kan det øke symptomene på refluksøsofagitt..

Suprastin ® kan øke effekten av alkohol på sentralnervesystemet, og derfor bør alkohol unngås mens du tar Suprastin ®..

Langvarig bruk av antihistaminer kan føre til forstyrrelser i blodsystemet og dannelse av blod (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi). Hvis det under langvarig bruk er en uforklarlig økning i kroppstemperatur, laryngitt, blekhet i huden, gulsott, sårdannelse i munnen, hematomer, uvanlig og langvarig blødning, er det nødvendig å gjennomføre en klinisk blodprøve for å bestemme antall formede elementer. Hvis resultatene av analysen indikerer en endring i blodformelen, må du slutte å ta stoffet.

Effekten av et legemiddel til medisinsk bruk på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Stoffet, spesielt i den innledende behandlingsperioden, kan forårsake døsighet, tretthet og svimmelhet. Derfor er det forbudt å kjøre kjøretøy eller utføre arbeid forbundet med økt risiko for ulykker i den innledende perioden, hvis varighet bestemmes individuelt. Etter dette bør legen bestemme graden av begrensning i å kjøre kjøretøy og jobbe med mekanismer for hver pasient individuelt.

Slipp skjema

Tabletter, 25 mg. 20 tabletter i en brun glassflaske med en PE-hette. 1 fl. i en pappbunt. 10 eller 20 tabletter. i en blemme; 2 blemmer (10 stk hver) eller 1 blemme (20 stk hver) i en pappeske.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, 20 mg / ml. 1 ml ampuller med en mørkerød kode ring, 5 amp. Hver. i blemmer, 1 eller 2 blemmer i en pappeske.

Produsent

CJSC Farmasøytisk anlegg EGIS. 1106, Budapest, ul. Keresturi, 30-38, Ungarn.

Tlf.: (36 1) 803-55-55; faks: (36 1) 803-55-29.

Forbrukerkrav skal sendes til: EGIS-RUS LLC, 121108, Moskva, ul. Ivan Franko, 8.

Tlf.: (495) 363-39-66; faks: (495) 789-66-31.

Når det gjelder emballasje og emballasje av stoffet i Russland, er det i tillegg indikert:

Forpakket, pakket: LLC SERDIKS. 142150, Russland, Moskva-regionen, Podolsky-distriktet, landsbyen Sof'ino, gammel 1/1.

Apoteks ferievilkår

Piller - over disk.

Reseptinjeksjon.

Oppbevaringsbetingelser for Suprastin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Suprastin ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.