Injeksjoner Movalis: instruksjoner for bruk av stoffet

Movalis er tilgjengelig i form av en injeksjon, som har betennelsesdempende, smertestillende og antipyretiske effekter. Legemidlet brukes for å redusere alvorlighetsgraden av akutte smerter som oppstår under tilbakefall av patologier i muskel-skjelettsystemet. Bruk av injeksjoner av Movalis i behandlingen av osteokondrose av forskjellige lokaliseringer, leddgikt, leddgikt, intervertebrale brokk praktiseres.

Stoffets sammensetning og form

Det er viktig å vite! Leger i sjokk: "Det finnes et effektivt og rimelig middel mot leddsmerter." Les mer.

Tyske, spanske, italienske produsenter produserer en injeksjonsløsning av Movalis i emballasjen på 1,5 ml. Det er en klar, gulaktig væske med en lett grønnaktig fargetone uten noen spesifikk lukt. Løsningen plasseres i fargeløse glassampuller, som er 3 eller 5 hver i konturcellene til plastblister. Sekundær emballasje - en pappeske med en merknad innebygd inni. Den aktive ingrediensen i stoffet er meloxicam. Hjelpekomposisjonen er representert av følgende komponenter:

• meglumin;
• Glycofurol;
• poloksamer;
• glycin;
• natriumhydroksyd;
• natriumklorid;
• vann for injeksjon.

Ytterligere ingredienser gir nesten 100% biotilgjengelighet og maksimal absorpsjon av meloxicam i vev som er skadet av patologi, samt synovialvæske. I tillegg til injeksjonen inkluderer Movalis terapeutiske tabletter tabletter, rektale stikkpiller, suspensjon.

Driftsprinsipp

Den terapeutiske effekten av Movalis skyldes den aktive ingrediensen meloxicam, som er et ikke-steroidt antiinflammatorisk middel (NSAID). Det hemmer enzymet cyclooxygenase, stimulerer biosyntese av formidlere av smerte, betennelse, feber - prostaglandiner.

Meloxicam refererer til selektive NSAIDs. Det blokkerer selektivt cyclooxygenase-2, forhindrer produksjon av prostaglandiner direkte i inflammatoriske foci, og ikke i nyrene og mage-tarmkanalen. Slik selektiv virkning av Movalis forklarer en smalere liste over bivirkninger sammenlignet med ikke-selektive NSAIDs..

Meloxicam forhindrer migrering av leukocytt- og makrofagvev til skadet av den ødeleggende eller inflammatoriske prosessen. Dette forhindrer dannelse av ødem, normaliserer mikrosirkulasjon, lymfe og blodsirkulasjon. Parenteral administrering av løsningen lar deg raskt stoppe akutte og kroniske betennelsesprosesser i leddene, eliminere smerter, redusere generell og lokal kroppstemperatur.

I hvilke tilfeller brukes Movalis

Movalis injeksjonsløsning er beregnet på symptomatisk terapi av inflammatoriske og degenerative dystrofiske patologier i muskel- og skjelettsystemet. Det er foreskrevet til pasienter med tilbakefall av livmorhalsen, thorax, lumbosakral osteokondrose, intervertebrale brokk. Legemidlet brukes til å lindre akutte smerter ved leddgikt - revmatoid, giktisk, psoriasis, reaktiv, smittsom. Indikasjoner for bruk av stoffet er også slike leddsykdommer:

Parenteral administrering av Movalis kan foreskrives til pasienter med revmatisme, radikulitt, muskelsmerter. Det brukes til skader (brudd, dislokasjoner, revne leddbånd, sener) for å lindre akutte, gjennomtrengende smerter..

Dosering og administrasjon

Movalis injeksjonsløsning er beregnet på dyp injeksjon i gluteus maximus muskelen. Enkeltdoser av legemidlet bestemmes av den behandlende legen, under hensyntagen til alvorlighetsgraden av symptomer, typen patologi og pasientens generelle helse. En enkelt dose på 15 mg Movalis er tilstrekkelig for å eliminere akutte smerter. Om nødvendig er gjenbruk av stoffet tillatt. Pasienter med alvorlige lever- og nyrepatologier disponert for allergiske reaksjoner får forskrevet en dose på 7,5 mg.

For voksne

Før injeksjonen behandles huden over gluteus maximus-muskelen med alkoholholdige antiseptiske løsninger. Før du fortsetter med langsom administrering av stoffet, må du sørge for at blodkaret ikke ble skadet med en nål. Etter å ha fjernet den fra muskelen, er det nødvendig å behandle huden med antiseptika igjen.

Hvis en ny injeksjon er nødvendig, blir den utført i en annen glutealmuskel. Hvis det oppstår sterke smerter under inngrepet, bør du stoppe introduksjonen av løsningen. Hos pasienter med hofteartralastikk blir det injisert en muskel i den motsatte rumpa.

For barn

Movalis injeksjonsløsning brukes ikke til behandling av barn under 18 år. Hvis behandling med meloksikampreparater er nødvendig, kan tabletter med samme navn eller rektal suppositorier i doser beregnet av legen brukes.

Selv “forsømte” leddproblemer kan kureres hjemme! Bare glem ikke å smøre det en gang om dagen..

For graviditet og amming

Systemiske medisiner som hemmer produksjonen av prostaglandiner fra arachidonsyre, er det uønsket å bruke i løpet av svangerskapsperioden og amming. Når du planlegger en graviditet, anbefaler leger også å stoppe bruken av enhver doseringsform av Movalis. Behandling med medisiner med meloksikam øker sannsynligheten for spontanabort, medfødte misdannelser.

I de første stadiene av svangerskapet kan Movalis foreskrives til en kvinne bare i akutt behov, når bruk av tryggere medisiner ikke ga det ønskede terapeutiske resultatet. Et smertestillende middel brukes en gang i en minimumsdose.

I tredje trimester utføres ikke Movalis-terapi på grunn av høy risiko for blødning, hemming av uterus-sammentrekninger og brudd på fødsel.

Meloxicam går raskt over i morsmelk, derfor må amming midlertidig stoppes når du bruker den.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Movalis-injeksjoner er ikke foreskrevet for pasienter som har overfølsomhet for hjelpestoffer og meloksikam. Legemidlet brukes ikke under tilbakefall av erosive og ulcerøse lesjoner i mage og tolvfingertarmen, hypersyre eller erosiv gastritt. Kontraindikasjoner for bruk av Movalis er også aktiv gastrointestinal blødning, hematopoiesis og sirkulasjonsforstyrrelser.

Legemidlet er ikke inkludert i de terapeutiske regimene til pasienter med alvorlig nyre-, lever-, hjertesvikt, inflammatoriske tarmsykdommer, for eksempel Crohns sykdom eller akutt ulcerøs kolitt..

Overdose

Overskytende enkeltdoser av Movalis manifesteres klinisk av døsighet, besvimelse, kvalme, oppkast, magesmerter, gastrointestinal blødning, akutt nyresvikt, arteriell hyper eller hypotensjon, asystole, respirasjonsstans. En motgift finnes ikke, men bruk av colestyramine fremmer raskere eliminering av meloxicam fra kroppen..

spesielle instruksjoner

Bruk av en løsning med meloxicam kan forårsake en reduksjon i synsskarphet, døsighet, svimmelhet og koordinasjonsforstyrrelse. Dette bør tas i betraktning når du utfører arbeid som krever økt konsentrasjon og oppmerksomhet. Legene anbefaler å gi opp kjøringen under behandling med Movalis.

Narkotikahandel

Bruk av Movalis sammen med andre NSAID-er anbefales ikke på grunn av en betydelig økning i risikoen for magesår i mageslimhinnene. Det brukes ikke sammen med antiplatelet medisiner, serotonin gjenopptakshemmere, antikoagulantia, trombolytika, da dette vil føre til blødning.

Meloksikam-injeksjoner er ikke forskrevet for pasienter som tar litiumprodukter. Hvis pasienten bruker Methotrexate, er Movalis ikke inkludert i terapeutiske behandlingsregimer, eller behandlingen gjennomføres med konstant overvåking av lever- og nyrefunksjonsindikatorer.

Salgsbetingelser

Movalis injeksjonsløsning blir dispensert fra apotek etter presentasjon av resept fra lege.

Medikamentkostnader

Gjennomsnittlig kostnad for pakking av Movalis nr. 3 er 640 rubler, nr. 5 er 860 rubler.

Vilkår for lagring

Movalis skal oppbevares i romtemperatur på steder beskyttet mot direkte sollys. Holdbarheten for injeksjonsløsningen er 5 år. Det er uegnet til behandling med endring i farge, lukt, nedbør. Små barn skal ikke ha tilgang til medisinlagringsområdet.

Analoger av injeksjoner Movalis

Strukturelle analoger av stoffet - Meloxicam, Mesipol, Amelotex, Arthrosan. Orthofen, Ksefokam, Voltaren, Ketorol, Ketorolac har lignende terapeutiske egenskaper..

Pasientanmeldelser og ekspertuttalelse

Leger foretrekker Movalis på grunn av den raske manifestasjonen av smertestillende, betennelsesdempende, antiexudativ virkning. Legemidlet er preget av høy klinisk effekt, lav sannsynlighet for å utvikle lokale og systemiske bivirkninger.

Pasienter evaluerte medikamentets evne til å eliminere de mest alvorlige smerter som følge av forverring av ledd- og spinalpatologier. Den utvilsomme fordelen er muligheten for engangsbruk.

Lignende artikler

Hvordan glemme leddsmerter?

• Ledsmerter begrenser bevegelsen og hele livet...
• Du er bekymret for ubehag, knusing og systematisk smerte...
• Kanskje har du prøvd en haug med medikamenter, kremer og salver...
• Men vurderer det faktum at du leser disse linjene, hjalp de deg ikke så mye...

Men ortoped Valentin Dikul hevder at det finnes et virkelig effektivt middel mot leddsmerter! Les mer >>>

Movalis - bruksanvisning

Movalis er et medikament som brukes aktivt i behandlingen av kroniske og akutte leddsykdommer. Det er effektivt mot leddgikt, leddgikt, koxartrose i de tidlige stadiene av utviklingen. Legemidlet tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Det er tilgjengelig i forskjellige former, er foreskrevet av lege etter å ha diagnostisert pasientens tilstand og gjort riktig diagnose..

Legemidlet Movalis har få kontraindikasjoner, tolereres godt av kroppen, men selvmedisinering med det er forbudt. Eventuelle sykdommer i leddene er fulle med alvorlige negative konsekvenser, til og med funksjonshemming, full eller delvis funksjonshemming. For å minimere slike risikoer er det verdt å kontakte en smal spesialist ved de første manifestasjonene av symptomene på sykdommen, gjennomgå undersøkelse, få spesifikke anbefalinger.

Sykdommer i ledd, binde-, bruskvev finnes hos mange i voksen alder. Disse sykdommene er klassifisert som aldersrelaterte, de vises på grunn av aldring, slitasje i kroppen. Hvis symptomer blir lagt merke til på rett tid, kan alvorlige manifestasjoner og komplikasjoner bli forsinket. Når betennelsen allerede er i ferd med å utvikle seg, kan den lokaliseres og elimineres med meloksikambaserte medisiner..

Slipp form og sammensetning

Det aktive stoffet i legemidlet Movalis er meloksikam. Dette stoffet har betennelsesdempende, smertestillende, febernedsettende effekt. Det er en hemmer av cyclooxygenase. Dette enzymet er den viktigste regulatoren og mekleren i utviklingen av inflammatoriske prosesser i kroppen, har to isoformer - COX-1 og COX-2. I motsetning til de fleste ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, har Movalis en større effekt på COX-2-isoformen, som er vanlig i fokus på betennelse, og ikke i fordøyelseskanalen og nyrene, som COX-1. På denne måten kan det hevdes at meloksikambaserte produkter er mer effektive i sammenligning med andre medikamenter, forårsaker mindre skade på mage-tarmkanalen, organer i utskillelsessystemet..

Movalis er tilgjengelig i følgende former:

• tabletter - en tablett inneholder 7,5 eller 15 mg av det aktive stoffet;
• suspensjon - i en enkelt dose på 5 ml (i ett øse) 7,5 ml av det aktive stoffet;
• løsning for intramuskulær administrering - i en ampulle på 1,5 ml inneholder 15 mg meloxicam;
• rektal suppositorier - 15 mg meloxicam i ett stikkpille.

Den spesifikke frigjøringsformen velges av legen hver for seg, avhengig av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, egenskapene til sykdomsutviklingen, tilstedeværelsen av samtidig plager.

Farmakologiske egenskaper

Les instruksjonene for bruk av Movalis for å forstå i hvilke tilfeller produktet brukes. For å takle de farmakologiske egenskapene til stoffet fra Movalis betennelse, er det nødvendig å forstå når det er foreskrevet. Leddbetennelse er en smertefull prosess som utvikler seg av flere årsaker. På grunn av leddets bevegelighet kan vi gå, sitte, legge oss, utføre enkle manipulasjoner og prosesser - skrive, spise, bære vekter. Leddoverflaten er dekket med binde- og bruskvev, som gir en tettsittende passform for alle elementer i dette komplekse systemet og minimal benfriksjon..

Med alderen blir bruskvevet grovt, synker dets elastisitet. Elementene i beinet begynner å gni mot hverandre, og provoserer inflammatoriske prosesser i det myke vevet som omgir leddet. Betennelse er alltid ledsaget av hevelse, på grunn av at mange nerveender som ligger i nærheten er klemt, blodtilførselsprosessene blir forstyrret. Lignende strukturelle forandringer utvikler seg i ryggraden, kneet, hoften, albueleddet, påvirker fingrene på lemmene.

I mange år, uten å slite med smerter i leddene. "Et effektivt og rimelig middel for å gjenopprette ledds helse og mobilitet vil hjelpe på 30 dager. Dette naturlige middelet gjør det som bare kirurgi var i stand til før."

I den akutte sykdomsutviklingen er det ekstremt viktig å raskt fjerne betennelsen og den medfølgende smerte. En medisin basert på meloxicam takler også denne oppgaven. Omtaler om ham er positive, produktet bekjemper effektivt smerter i de berørte leddene, lindrer betennelse, hevelse og har en febernedsettende egenskap. Ofte er slike medisiner foreskrevet for betennelse i urinveiene, kjønnsorganene, fordi de effektivt fjerner enhver betennelse i fokus for dens lokalisering.

Indikasjoner for bruk

Det er en omfattende liste over indikasjoner for bruk av stoffet:

• smertesyndrom med revmatoid artritt;
• artrose, coxarthrosis, slitasjegikt;
• ankyloserende spondylitt.

Det kan brukes mot dysmenoré - smerter under menstruasjon, andre typer betennelsesprosesser i kroppen. Du må forstå at Movalis effektivt bekjemper symptomene på den underliggende sykdommen, men ikke påvirker dens årsak. Som en symptomatisk behandling er bruk av Movalis rettferdiggjort, men de bør ikke misbrukes. Hvis smertene ikke stopper, bedres ikke tilstanden etter bruk av medisinen, ikke øke dosen eller frekvensen av administrasjonen uavhengig av hverandre. Rådfør deg med en lege, beskriv symptomene dine slik at han foreskriver en adekvat behandling i samsvar med gjeldende tilstand.

Movalis får ta det lenge, men bare under tilsyn av en lege. Når sykdommen forverres, anbefales det å administrere stoffet intramuskulært eller rektalt. På denne måten omgår den mage-tarmkanalen, virker raskere i fokus på betennelse. Når tilstanden stabiliserer seg, kan du bytte til å ta piller. Suspensjonen er beregnet på behandling av barn og eldre pasienter med nedsatt svelgefunksjon. Det er lettere for dem å svelge en tyktflytende suspensjon enn en solid tablett. Det er viktig når du kjøper Movalis for å kontrollere den nødvendige doseringen av virkestoffet meloxicam.

Kontra

Movalis tolereres godt av kroppen, men som alle andre medisiner har den en rekke absolutte og relative kontraindikasjoner:

• intoleranse mot ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner;
• bronkitt astma;
• magesår, perforering av mage og tolvfingertarmen;
• blødning oppdaget i mage-tarmkanalen;
• ulcerøs kolitt, Crohns sykdom i det akutte stadiet;
• alvorlig nyre-, leversvikt;
• akutt hjertesvikt;
• ustabil tilstand hos pasienten etter omplanting av koronararterie;
• graviditet, amming.

Med forsiktighet og bare under tilsyn av en lege, kan du ta Movalis i nærvær av følgende plager:

• kroniske sykdommer i perifere arterier;
• kompensert hjertesvikt;
• historie med Helicobacter pylori-infeksjon;
• cerebrovaskulære plager;
• diabetes;
• alkoholmisbruk, røyking;
• langvarig terapi med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner;
• samtidig bruk med kortikosteroider.

Påføringsmåte, doseringsvalg

Den behandlende legen, som utnevner Movalis til pasienten, vil nødvendigvis forklare hvilken ordning han skal ta den for, hvor lang tid, i hvilken dosering. Det anbefales å minimere enkeltdosen for å unngå utvikling av bivirkninger. Hvis du aldri har tatt meloxicam, reduser dosen med 2-3 ganger for første gang, må du overvåke trivselen din. Hvis det ikke er ubehagelige sensasjoner, kan du i neste dose øke dosen til en standard.

Tabletter og suspensjon tas før måltider. den daglige dosen er 7,5-15 mg meloxicam per dag. For å redusere smerte og betennelse er det nok å ta en tablett eller en øse av suspensjon per dag.

For barn under 12 år foreskrives Movalis bare i behandling av juvenil revmatoid artritt. En suspensjon er å foretrekke fordi den trenger raskt inn i blodet og virkestoffet når stedet for betennelse. Maksimal daglig dose for barn under 12 år er 7,5 mg. Det beregnes med formelen 0,125 mg per 1 kg vekt. Dette er en annen grunn til at barn får forskrift om suspensjon. I en måleskje på 5 ml inneholder 7,5 mg av stoffet. Det er praktisk å dele det opp i 1-5 deler, avhengig av vekten til den lille pasienten.
Løsning for intramuskulære injeksjoner Movalis brukes i den akutte perioden de første dagene. Maksimal daglig dose for en voksen er 15 mg. Det vil si at en ampull er nok per dag. Det er nødvendig å gå inn i løsningen dypt og sakte, uten å blande seg med andre medisiner. Intravenøs infusjon er strengt forbudt.

Rektale suppositorier er foreskrevet for pasienter med nyresvikt, fordi med denne formen for bruk er det ingen ekstra belastning på utskillelsessystemet..

Det er forbudt å bruke Movalis samtidig i forskjellige former for frigjøring, fordi den daglige dosen vil overskrides. Det er fare for bivirkninger.

Bivirkninger

Movalis tolereres vanligvis godt av pasienter, men bivirkninger og komplikasjoner utvikles noen ganger..

For eksempel:

• fra luftveiene - bronkial astma hos pasienter med intoleranse mot ikke-steroide antiinflammatoriske forbindelser, det utvikler seg ekstremt sjelden;
• fra fordøyelsessystemet - kvalme, oppkast, avføringsforstyrrelser, smerter i magen, blødning, magesår, kolitt, perforering av fordøyelseskanalen;
• fra nervesystemet - hodepine, lysfølsomhet, svimmelhet, døsighet;
• fra det kardiovaskulære systemet - høyt blodtrykk, endring i hjerterytmer.

Med utviklingen av en allergisk reaksjon på komponentene i produktet oppstår utslett, kløe, rødhet. Hvis det oppstår bivirkninger, må du øyeblikkelig slutte å ta stoffet, oppsøke legen din, fortelle om symptomene som har manifestert seg. Han vil foreta ytterligere undersøkelser for å forstå hvorfor negative konsekvenser har utviklet seg, foreskrive en annen behandling eller justere doseringen.

Et lenge glemt middel mot leddsmerter! "Den mest effektive måten å behandle ledd og spinalproblemer" Les mer >>>

Noen ganger tyr pasienter til selvmedisinering, fordi de ikke vet hvilken lege de skal ta opp med det eksisterende problemet med leddsmerter. Behandlingen av leddgikt, leddgikt og andre lesjoner i muskel- og skjelettvevet utføres av revmatologer, traumatologer. Du kan se en allmennlege. En erfaren terapeut vil forskrive en innledende undersøkelse, i henhold til resultatene vil han gi en henvisning til en spesialist.

Omtaler av pasienter om dette verktøyet viser at det generelt tolereres godt av kroppen. Globale studier bekrefter også dette, men det er nødvendig å ta hensyn til de individuelle reaksjonene til pasienten, relaterte faktorer.

Overdose

En overdose av Movalis ledsages av de samme symptomene som med et betydelig overskudd av dosen av andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Pasienten har kvalme, svimmelhet, tap av skapelse, desorientering i rommet. Intern mage- eller tarmblødning kan utvikle seg. Denne tilstanden er helsefarlig, kan føre til pasientens død. For å redusere de negative konsekvensene av en overdose, er det nødvendig å utføre standard tiltak for å frigjøre innholdet i magen, provosere oppkast hos pasienten, skylle tarmene, foreskrive sorbenter for å fjerne de resulterende giftstoffene.

Det er umulig å forhindre en overdose, det er uønsket å ta flere typer ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner med forskjellige aktive stoffer samtidig, fordi på denne måten den negative effekten på de indre organene forbedres..

Følg anbefalingene for innleggelse fra legen din, følg med på trivsel for å unngå overdosering.

Spesielle instruksjoner for bruk av Movalis

Bivirkninger fra huden utvikler seg ofte innen 30 dager etter inntak av medisinen. Mange pasienter forbinder ikke disse lidelsene med bruken av stoffet. Når kurset gjentas, kan denne bivirkningen utvikle seg og intensiveres. Når vi vet denne muligheten, anbefales det å overvåke hudens tilstand i løpet av en måned etter at medisinen er stoppet.

Det er ekstremt forsiktig å bruke stoffet til behandling av senile pasienter. Deres metabolske prosesser blir kraftig redusert, komponentene i sammensetningen blir eliminert i lang tid, noe som forårsaker skade på nyrene, leveren og det kardiovaskulære systemet. Hvis det haster med å bruke dette verktøyet, bør dette gjøres under tilsyn av medisinsk personell..

Under langvarig behandling må pasienter overvåke ytelsen til leveren og nyrene, fordi de har en imponerende belastning når de utsettes for ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner..

Bruk under graviditet, amming og familieplanlegging

Movalis kommer raskt inn i blodomløpet, så det anbefales ikke å bli tatt under graviditet. Det aktive stoffet trenger inn i morsmelk, ved amming, bør du nekte å ta dette legemidlet.

Nyere studier har vist at å ta Movalis hemmer eggløsning, påvirker fruktbarheten, så i løpet av perioden med aktiv graviditetsplanlegging, bør du forlate bruken av ikke-steroide antiinflammatoriske og smertestillende midler. Spør legen din om du kan erstatte dette legemidlet for ikke å skade deg selv eller det ufødte barnet ditt.

Interaksjon med andre medisiner

En detaljert beskrivelse av stoffet inneholder informasjon om interaksjoner med andre medisiner. Det er verdt å studere denne informasjonen for å forstå hvordan kroppen vil reagere på slike kombinasjoner. Hvis du tar noen farmasøytiske produkter, kosttilskudd fortløpende, må du informere legen din. Han vil sørge for at et slikt samspill ikke vil skade kroppen eller foreslå et annet behandlingsformat.

Det er uønsket å ta Movalis sammen med antidepressiva, vanndrivende midler, p-piller, immunsuppressive medisiner..

Analoger i salg

Hvis du ikke kan kjøpe Movalis på apoteket på grunn av manglende salg, kan du erstatte det med følgende produkter basert på samme virkestoff.

Som for eksempel:

• Arthrosan,
• Amelotex,
• Meloxicam,
• Meloxicam teva,
• Melbek,
• Movasin,
• Bi-xikam,
• Liberum,
• Mesipol.

Når du kjøper, må du huske å produsent, dosering, sammensetning, funksjoner ved bruk. Bedre å stole på produktene fra kjente europeiske legemiddelfirmaer. Slike medisiner har en høy grad av rensing, minimum bivirkninger..

Lagringsforhold

Uansett form for løslatelse, skal Movalis oppbevares utilgjengelig for barn uten direkte sollys. Tillatt lagringstemperatur - opp til + 25 ° C. Hvis du bruker produktet i form av en suspensjon, er lagringstiden bare 30 dager etter at du har åpnet pakken. Etter dette kan sammensetningen miste de grunnleggende egenskapene, og bruken av et medikament med en utløpt brukstid medfører negative helseeffekter..

Tablettene er lagret i tre år fra utgivelsesdatoen, injeksjonsløsningen i en forseglet intakt emballasje og rektale stikkpiller beholder sine egenskaper i fem år fra produksjonsdato.

Du kan bare kjøpe legemidlet i apoteknettverket etter resept fra legen din. Noen analoger av dette verktøyet finnes i online apotek, de kan kjøpes uten resept, men ingen vil garantere høy kvalitet og originalitet. Det er bedre å foretrekke kjøp i det offisielle farmasøytiske nettverket.

Legemiddelpris

På apotek er kostnadene for Movalis tabletter 10 stk. i blemmen er 650-700 rubler per pakke. En pakke med 20 tabletter koster 900-1000 rubler. Fem ampuller for injeksjon vil koste 450-500 rubler. Apotek setter sine egne priser, så før du kjøper er det verdt å overvåke og velge det beste tilbudet. Forsikre deg om at produktet blir tilbudt i den originale forseglede emballasjen. Ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner blir ofte forfalsket. Innkjøp i store apotekkjeder minimerer risikoen forbundet med kjøp av lavkvalitetsprodukter som ikke oppfyller beskrivelsen og ikke oppfyller funksjonene..

Brukeranmeldelser

Pasienter som lider av inflammatoriske leddsykdommer reagerer positivt på Movalis. Mange av dem hevder at det raskt lindrer smerter, letter hverdagen. Det er ikke nødvendig å ta det raskt, for etter at du har fjernet betennelsen, forsvinner smertene.

Leddgikt, leddgikt er kroniske sykdommer som ikke kan heles helt. Symptomer på sykdommen kan stoppes, oppnå stabil remisjon. I perioder med forverring bør antiinflammatoriske medisiner tas. Ikke-steroide medikamenter har en fordel i forhold til hormonelle medikamenter, de har betydelig færre bivirkninger, men du bør ikke misbruke slike medikamenter for å unngå avhengighet og redusere effektiviteten.

Movalis

Movalis: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Movalis

ATX-kode: M01AC06

Aktiv ingrediens: meloxicam (meloxicam)

Produsent: Instituto De Angeli S.r.L (Italia), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spania), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. (Tyskland)

Oppdater beskrivelse og foto: 16.08.2012

Prisene i apotek: fra 497 rubler.

Movalis - et medikament med betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende effekter, brukt i symptomatisk behandling av revmatoid artritt og slitasjegikt.

Slipp form og sammensetning

Movalis er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• Tabletter: fra blekgul til gul, på den ene siden - konkav risiko og kode, på den andre (konveks med en skrå kant) - produsentens logo, overflateuhet er tillatt (i blemmer på 10 stk., 1 eller 2 blemmer i en pappeske );
• Suspensjon for oral administrering: tyktflytende, gulaktig med en grønn fargetone (i mørke glassflasker på 100 ml, 1 flaske i en pappbunt komplett med doseringsskje);
• Løsning for intramuskulær administrering: gjennomsiktig, gul med en grønn fargetone (i fargeløse glassampuller på 1,5 ml, 3 eller 5 ampuller i blemmer eller paller, 1 eller 2 pakker eller paller i en pappeske);
• Rektale stikkpiller: gulgrønn, glatt, ved bunnen - en fordypning (i blemmer for pakker med 6 stk., 1 eller 2 pakker i en pappeske).

Sammensetningen av en tablett inkluderer:

• Aktiv ingrediens: meloxicam - 7,5 eller 15 mg;
• Hjelpekomponenter (7,5 mg / 15 mg): magnesiumstearat - 1,7 / 1,7 mg, povidon K25 - 10,5 / 9 mg, laktosemonohydrat - 23,5 / 20 mg, natriumcitratdihydrat - 15/30 mg, crospovidon - 16,3 / 14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 102 / 87,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3,5 / 3 mg.

Sammensetningen av en 5 ml suspensjon for oral administrering inkluderer:

• Aktiv ingrediens: meloxicam - 7,5 mg;
• Hjelpekomponenter: bringebærsmak - 10 mg, natriumbenzoat - 7,5 mg, 70% sorbitol - 1750 mg, sitronsyremonohydrat - 6 mg, natriumsakkarinat - 0,5 mg, hyetellose - 5 mg, natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 100 mg, xylitol - 750 mg, 85% glyserol - 750 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 50 mg, renset vann - 2463,5 mg.

Sammensetningen av 1 ml løsning for intramuskulær injeksjon inkluderer:

• Aktiv ingrediens: meloxicam - 10 mg;
• Hjelpekomponenter: glycin - 7,5 mg, meglumin - 9,355 mg, natriumklorid - 4,5 mg, natriumhydroksyd - 0,228 mg, poloksamer 188 - 75 mg, glykofurfural - 150 mg, vann til injeksjon - 1279,422 mg.

Sammensetningen av et rektalt stikkpiller inkluderer:

• Aktiv ingrediens: meloxicam - 7,5 eller 15 mg;
• Hjelpekomponenter: BP suppositorium (suppositoriumsmasse), polyetylenglykolglyserylhydroksystearat (makrogolglyserylhydroksystearat).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Movalis er et ikke-steroidalt betennelsesdempende medikament som tilhører kategorien enolsyrederivater. Alle standardmodeller for betennelse bekrefter den uttalte antiinflammatoriske effekten av meloxicam. Dens virkningsmekanisme er å hemme produksjonen av prostaglandiner kjent som betennelsesformidler.

In vivo meloksikam hemmer syntesen av prostaglandiner i betennelsesfokus i større grad enn i nyrene eller mageslimhinnen. Dette skyldes den større selektiviteten av hemming av cyclooxygenase-2 (COX-2) sammenlignet med cyclooxygenase-1 (COX-1). Eksperter mener at den terapeutiske effekten av NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) er assosiert med hemming av COX-2, mens hemming av COX-1, som er en av de stadig tilstedeværende isoenzymene, kan bidra til utvikling av bivirkninger fra nyrer og mage. Selektiviteten til den aktive komponenten i Movalis med hensyn til COX-2 bekreftes ved bruk av forskjellige testsystemer både in vivo og in vitro.

Meloksikams evne til selektiv hemning av COX-2 er blitt påvist når in vitro humant helblod brukes som testsystem. Under forsøket ble det funnet at stoffet (i doser på 7,5 og 15 mg) mer aktivt hemmer COX-2, og utøver en mer betydelig hemmende effekt på produksjonen av prostaglandin E2, hvis stimulator er lipopolysakkarid (en reaksjon som foregår under kontroll av COX-2) enn på syntese av tromboxan involvert i prosessen med blodkoagulasjon (en reaksjon som foregår under kontroll av COX-1). Alvorlighetsgraden av disse effektene bestemmes av dosen. Ex vivo-studier viser at meloxicam (i doser på 7,5 og 15 mg) ikke påvirker blødningstid og blodplateaggregering.

I kliniske studier ble bivirkninger fra mage-tarmkanalen generelt sett sjeldnere observert når du tok Movalis i doser på 7,5 og 15 mg enn med andre NSAIDs som ble tatt for sammenligning. Denne forskjellen i hyppigheten av bivirkninger fra mage-tarmkanalen i praksis manifesteres av en mer sjelden forekomst av symptomer som magesmerter, kvalme, oppkast, dyspepsi. Hyppigheten av blødning, magesår og perforeringer i øvre mage-tarmkanal, som antagelig er assosiert med bruk av meloxicam, er lav og bestemmes av dosen av Movalis.

farmakokinetikk

Meloxicam absorberes godt fra mage-tarmkanalen, noe som bekreftes av den høye absolutte biotilgjengeligheten etter oral administrering (når 90%). Etter en enkelt dose av legemidlet, oppnås den maksimale konsentrasjonen av stoffet i plasma i løpet av 5-6 timer. Graden av absorpsjon endres ikke med kombinasjonen av Movalis med matinntak eller uorganiske antacida. Når du tar medisinen inne i doser på 7,5 og 15 mg, er innholdet i blodet proporsjonalt med dosen. Stabile farmakokinetiske indikatorer for meloksikam er etablert i løpet av 3-5 dager etter behandlingsstart. Den maksimale og basale konsentrasjonen av legemidlet etter inntak av det en gang om dagen har et relativt lite område av forskjeller, som når det administreres med en dose på 7,5 mg, 0,4-1 μg / ml, med en dose på 15 mg, 0,8 152 μg / ml (henholdsvis er minimums- og maksimumskonsentrasjoner indikert i løpet av perioden med stabile verdier av farmakokinetiske parametere). Noen ganger er det verdier som faller utenfor de spesifiserte områdene.

Etter intramuskulær administrering blir meloksikam fullstendig absorbert. Relativ biotilgjengelighet sammenlignet med oral biotilgjengelighet når 100%. I denne forbindelse, når det går over fra en løsning for intramuskulær administrering til orale doseringsformer av Movalis, er det ikke behov for dosejustering. Etter intramuskulær administrering av 15 mg av legemidlet oppnås den maksimale plasmakonsentrasjon av legemidlet innen omtrent 60–96 minutter og er lik 1,6-1,8 μg / ml.

Meloxicam er preget av en høy grad av binding til plasmaproteiner, hovedsakelig med albumin (omtrent 99%). Det bestemmes i synovialvæsken, hvis innhold er omtrent 50% av stoffet i plasma. Etter gjentatt oral administrering av Movalis i doseområdet 7,5-15 mg, er distribusjonsvolumet omtrent 16 L (variasjonskoeffisient er fra 11 til 32%).

Meloxicam metaboliseres nesten fullstendig i leveren, og danner 4 derivater uten nesten farmakologisk aktivitet. Hovedmetabolitten er 5′-karboksymeloksikam (60% av den inntatte dosen), som dannes ved oksydasjon av den mellomliggende metabolitten av 5′-hydroksymetylmeloksikam. Sistnevnte skilles også ut, men i en mindre mengde (9% av dosen). In vitro-studier bekrefter at CYP2C9 isoenzym spiller en viktig rolle i denne metabolske prosessen. CYP3A4-isoenzymet er også involvert i det. Dannelsen av to andre metabolitter (hvori henholdsvis 16% og 4% av dosen overføres) skjer med deltagelse av peroksidase, hvis aktivitet antagelig varierer avhengig av kroppens individuelle egenskaper.

Meloxicam skilles ut i like stor andel med urin og avføring, hovedsakelig i form av metabolitter. I uendret form skilles mindre enn 5% av den daglige dosen ut gjennom tarmen. I urin er det bare sporekonsentrasjoner av meloxicam som er funnet uendret. Gjennomsnittlig halveringstid er 13–25 timer.

Plasmaclearance varierer fra 7 til 12 ml / min etter en enkelt dose Movalis.

Leverdysfunksjoner, så vel som nyresvikt med mild alvorlighetsgrad, påvirker praktisk talt ikke farmakokinetikken til meloxicam. Utskillelseshastigheten av legemidlet fra kroppen er betydelig høyere hos pasienter med moderat nyresvikt. Hos pasienter med nyresvikt i sluttstadiet, er det mindre sannsynlig at meloksikam binder seg til plasmaproteiner. I dette tilfellet kan en økning i distribusjonsvolumet føre til høyere konsentrasjoner av gratis meloxicam, derfor anbefales ikke pasienter i denne kategorien å forskrive Movalis i en daglig dose på mer enn 7,5 mg.

Hos eldre pasienter forblir de farmakokinetiske parametrene til meloxicam nesten de samme som hos unge pasienter. Hos slike pasienter er den gjennomsnittlige plasmaclearance i perioden med stabile likevektsverdier av de farmakokinetiske parametrene noe lavere enn hos pasienter i ung alder. Observasjoner viser at eldre kvinner har høyere verdier av området under konsentrasjon-tidskurven (AUC) og økt halveringstid sammenlignet med unge pasienter, både mannlige og kvinnelige.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Movalis foreskrevet for symptomatisk behandling av følgende sykdommer:

• Leddgikt;
• Slitasjegikt, inkludert degenerative leddsykdommer, leddgikt;
• Bekhterevs sykdom.

Kontra

• En kombinasjon av bronkial astma (full eller delvis), tilbakevendende polypose av paranasale bihuler og nese med intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (for tiden eller historie);
• Magesår og / eller perforering av mage og tolvfingertarmen (med forverring eller nylig overført);
• Aktiv gastrointestinal blødning; nylig cerebrovaskulær blødning eller bekreftede sykdommer i blodkoagulasjonssystemet;
• Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt (med forverring);
• Progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt (med bekreftet hyperkalemi; med kreatininclearance mindre enn 30 ml per minutt; i tilfeller der det ikke utføres hemodialyse);
• Alvorlig leversvikt;
• Ukontrollert alvorlig hjertesvikt;
• Postoperativ smerte assosiert med transplantasjon av koronararterie;
• Sjelden arvelig galaktoseintoleranse (når forskrives legemidlet i tablettform (den maksimale daglige dosen av henholdsvis Movalis 7,5 / 15 mg inkluderer 47/20 mg laktose));
• Sjelden arvelig fruktoseintoleranse (når du forskriver legemidlet i form av en suspensjon for oral administrering (maksimal daglig dose inkluderer 2450 mg sorbitol);
• Alder opp til 18 år (når du forskriver legemidlet i form av en injeksjonsløsning); opptil 12 år (når du forskriver legemidlet i form av tabletter, suspensjon for oral administrering, stikkpiller, bortsett fra bruk av Movalis til behandling av ung reumatoid artritt);
• Graviditet og ammeperioden;
• Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet, så vel som for acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (det er mulighet for å utvikle overfølsomhet på tvers).

Relativ (Movalis bør brukes med forsiktighet ved følgende sykdommer / tilstander):

• Perifer arteriesykdom;
• Kongestiv hjertesvikt;
• Historie om sykdommer i mage-tarmkanalen (med Helicobacter pylori-infeksjon);
• Koronar hjertesykdom;
• Cerebrovaskulær sykdom;
• Nyresvikt (med kreatininclearance fra 30 til 60 ml per minutt);
• diabetes;
• Hyperlipidemia og / eller dyslipidemia;
• Hyppig drikking og røyking;
• Langtidsbehandling med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner;
• Samtidig administrering med metotrexat i en dose på 15 mg per uke;
• Kombinert bruk med selektive serotonin gjenopptakshemmere, antiplatelet midler, antikoagulantia, orale glukokortikosteroider;
• Eldre alder.

Bruksanvisning Movalis: metode og dosering

Movalis anbefales å brukes i kort tid med den laveste effektive dosen, siden dette reduserer sannsynligheten for bivirkninger.

Tabletter og suspensjon for oral administrering

Movalis er å foretrekke å ta før måltidene..

Som regel foreskrives følgende doseringsregime (daglig dose):

• Osteoarthrosis - 7,5 mg (muligens en dobbeltøkning i dose);
• Revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt - 15 mg (dosereduksjon 2 ganger mulig).

Med økt risiko for bivirkninger, anbefales behandling å starte med en dose på 7,5 mg per dag.

Multiplikasjon av bruk - 1 gang per dag.

Barn under 12 år med behandling av ung reumatoid artritt er foreskrevet Movalis i form av en suspensjon for oral administrering. Dosen beregnes på grunnlag av kroppsvekt - 0,125 mg / kg (maksimalt - 7,5 mg per dag). Følgende doseringsregime anbefales (mengde aktivt stoff / suspensjonsvolum):

• 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
• 24 kg: 3 mg / 2 ml;
• 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
• 48 kg: 6 mg / 4 ml;
• Fra 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

Maksimal dose Movalis hos barn 12-18 år med ung revmatoid artritt er 0,25 mg / kg, men ikke mer enn 15 mg per dag.

Intramuskulær løsning

Intramuskulære injeksjoner av Movalis foreskrives vanligvis bare i løpet av de første 2-3 dagene av terapien, hvoretter de går over til bruk av enterale former av stoffet.

Den anbefalte daglige dosen er 7,5 mg eller 15 mg (maksimalt), frekvensen av bruk - 1 gang per dag. Dosen bestemmes av alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen og intensiteten av smerte..

Injeksjonsløsningen må administreres dypt intramuskulært (intravenøs bruk er kontraindisert). Ikke bland Movalis med andre medisiner i samme sprøyte.

Rektale stikkpiller

Movalis anbefales til bruk i en daglig dose på 7,5 mg, ifølge indikasjoner er økningen til 15 mg mulig.

For pasienter med nyresvikt i sluttstadiet som er i hemodialyse, foreskrives Movalis i en hvilken som helst doseringsform i en dose på ikke mer enn 7,5 mg per dag. Korrigering av doseringsregimet med moderat eller mindre funksjonsnedsettelse av nyrene (med kreatininclearance på 30 ml per minutt) er ikke nødvendig.

Ved samtidig bruk av forskjellige doseringsformer av legemidlet, bør den totale daglige dosen av Movalis ikke overstige 15 mg per dag.

Bivirkninger

• Luftveier: sjelden - bronkial astma (hos pasienter med allergi mot acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler);
• Fordøyelsessystem: ofte - magesmerter, dyspepsi, diaré, oppkast, kvalme; sjelden - gastrointestinal blødning (som forekommer tydelig eller implisitt), oppblåsthet, gastritt, forstoppelse, raping, stomatitt; sjelden - øsofagitt, gastroduodenalsår, kolitt; veldig sjelden - perforering av mage-tarmkanalen;
• Nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - døsighet, svimmelhet;
• Hjerte-kar-system: sjelden - økt blodtrykk, en følelse av "spyling" av blod til ansiktet; sjelden - hjertebank;
• Urinsystem: sjelden - endringer i funksjonelle parametere i nyrene (økning i serumnivå av urea og / eller kreatinin), nedsatt vannlating, inkludert akutt urinretensjon; veldig sjelden - akutt nyresvikt;
• Hematopoietic system: sjelden - anemi; sjelden - trombocytopeni, leukopeni, endringer i antall blodceller, inkludert endringer i leukocyttformelen;
• Immunsystem: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner av øyeblikkelig type; med en ukjent frekvens - anafylaktoide og / eller anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk;
• Sinn: sjelden - skiftbarhet av humør; med ukjent frekvens - forvirring, desorientering;
• Senseorganer: sjelden - svimmelhet; sjelden - konjunktivitt, tinnitus, nedsatt syn, inkludert tåkesyn;
• Subkutant vev og hud: sjelden - angioødem, kløe, hudutslett; sjelden - urticaria, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse; veldig sjelden - bullous dermatitt, erythema multiforme; med ukjent frekvens - lysfølsomhet;
• Gallekanaler og lever: sjelden - forbigående endringer i indikatorer på leverfunksjon (spesielt økt bilirubin- eller transaminaseaktivitet); veldig sjelden - hepatitt;
• Generelle lidelser og reaksjoner på injeksjonsstedet: ofte - hevelse og smerter på injeksjonsstedet; sjelden - hevelse.

Med kombinert bruk av Movalis med medisiner som hemmer benmarg (for eksempel med metotrexat), kan cytopeni utvikle seg.

Gastrointestinal blødning, perforering eller magesår som er forbundet med terapi kan være dødelig.

Som med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, er det en sjanse for å utvikle nefrotisk syndrom, glomerulonefritt, renal medullær nekrose og interstitiell nefritis under behandling med Movalis.

Overdose

Informasjon om en overdose av Movalis er foreløpig begrenset. Antagelig vil det være ledsaget av tegn som er karakteristiske for en overdose av andre NSAID-er. Alvorlig rus ved innføring av en stor dose av stoffet i kroppen kan manifesteres ved symptomer som asystol, endringer i blodtrykk, smerter i det epigastriske området, kvalme, oppkast, mage-tarmblødning, respirasjonssvikt, akutt nyresvikt, døsighet, nedsatt bevissthet.

Det er ingen spesifikk motgift. Ved overdosering anbefales det at mageinnholdet evakueres og at generell støttende terapi foreskrives. Innføringen av kolestyramin kan fremskynde eliminering av meloxicam.

spesielle instruksjoner

Når Movalis brukes på huden, kan det utvikle seg betydelige forstyrrelser som Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse og eksfoliativ dermatitt. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot pasienter med bivirkninger fra slimhinner og hud, samt overfølsomhetsreaksjoner på stoffet, spesielt hvis slike reaksjoner ble observert under tidligere behandlingsforløp. I de fleste tilfeller utvikler hudlidelser seg i løpet av de første 30 dagene etter bruk av stoffet. Noen ganger kan slike bivirkninger føre til kansellering av Movalis.

Under behandlingen kan blødning, perforering og magesår i mage-tarmkanalen forekomme hos pasienter med historie eller fravær av alarmerende symptomer eller informasjon om en historie med mage-tarm-sykdommer. For eldre pasienter er konsekvensene av disse komplikasjonene mer alvorlige.

Pasienter med gastrointestinale sykdommer må gjennomgå regelmessig overvåking. Ved utvikling av gastrointestinal blødning eller ulcerøs lesjoner i mage-tarmkanalen, bør bruken av Movalis avbrytes.

Behandling med stoffet kan føre til økt risiko for å utvikle hjerte- og blodtrombose, anginaanfall, hjerteinfarkt (noen ganger med et dødelig utfall). Risikoen for slike lidelser øker med langvarig behandling, så vel som hos pasienter med ovennevnte sykdommer i historien og i tilfeller av disposisjon for deres forekomst.

Behandling med Movalis hos pasienter med et redusert volum av sirkulerende blod eller med redusert renal blodstrøm kan forårsake dekompensasjon av okkult nyresvikt, siden stoffet hemmer syntesen av prostaglandiner i nyrene, som er involvert i å opprettholde nyrenes perfusjon. Som regel forsvinner funksjonsnedsettelse av nyrene etter kanselleringen av Movalis. Eldre pasienter har størst risiko for å utvikle disse reaksjonene; pasienter med kongestiv hjertesvikt, dehydrering, skrumplever, akutt funksjonsnedsettelse av nyrene eller nefrotisk syndrom; pasienter etter alvorlige kirurgiske inngrep som kan føre til hypovolemia. I slike pasienter, i begynnelsen av behandlingen, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen og diurese nøye. Sannsynligheten for å utvikle en latent nyresvikt øker også ved samtidig bruk av angiotensin II reseptorantagonister, vanndrivende medisiner, angiotensin-konverterende enzymhemmere.

Ved samtidig bruk av Movalis med vanndrivende midler, kan det utvikle seg en forsinkelse i natrium, kalium og vann, samt en reduksjon i diuretikums natriuretiske effekt. På grunn av dette, hos disponerte pasienter, kan tegn på hjertesvikt eller hypertensjon intensiveres (det er nødvendig å utføre tilstrekkelig fuktighet og nøye overvåke tilstanden til slike pasienter).

Periodisk under terapi er en økning i aktiviteten til transaminaser i blodserumet eller andre funksjonelle parametere i leveren mulig. Denne økningen var i de fleste tilfeller ubetydelig og forbigående. Hvis slike brudd er betydelige, eller alvorlighetsgraden ikke avtar over tid, er det nødvendig å avbryte behandlingen og fortsette å overvåke de påviste laboratorieendringene..

Før utnevnelsen av Movalis, samt under kombinert behandling, er det nødvendig å gjennomføre en studie av nyrenes funksjonelle tilstand.

Utmattede eller svekkede pasienter trenger nøye overvåking av tilstanden deres, siden de tåler bivirkninger forårsaket av terapi verre.

Vær oppmerksom på at Movalis kan maskere symptomene på en alvorlig smittsom sykdom..

Legemidlet kan påvirke fruktbarheten, så bruk av Movalis anbefales ikke for kvinner som har vanskeligheter med å bli gravid.

Når du utfører potensielt farlige typer arbeid som krever raske psykomotoriske reaksjoner og økt konsentrasjon av oppmerksomhet (inkludert bilkjøring), er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for å utvikle synshemming, svimmelhet, døsighet eller andre lidelser i sentralnervesystemet..

Graviditet og amming

Utnevnelsen av Movalis under graviditet er kontraindisert. Siden NSAID overføres til morsmelk, bør stoffet ikke forskrives til ammende mødre..

Meloxicam hemmer syntesen av cyclooxygenase / prostaglandin og kan påvirke fruktbarheten. Kvinner som planlegger et svangerskap, anbefales ikke å bruke det. Meloxicam kan hemme eggløsning. Derfor bør pasienter som har problemer med unnfangelse og gjennomgår undersøkelse om dette emnet ikke ta stoffet.

Med nedsatt leverfunksjon

Hos pasienter med kompensert levercirrhose er det ikke behov for dosejustering.

Legemiddelinteraksjon

Ved kombinert bruk av Movalis med noen medisiner, kan følgende effekter oppstå:

• Selektive serotonin gjenopptakshemmere: økt risiko for gastrointestinal blødning;
• Andre hemmere av prostaglandinsyntese, inkludert salicylater og glukokortikoider: det er økt risiko for gastrointestinal blødning og magesår i mage-tarmkanalen (på grunn av den synergistiske virkningen av medikamenter; en kombinasjon av medikamenter anbefales ikke);
• Antihypertensive medisiner (vanndrivende midler, betablokkere, vasodilatatorer, angiotensin-konverterende enzymhemmere): deres effektivitet reduseres;
• Methotrexat: tubulær sekresjon reduseres og konsentrasjonen i plasma øker uten å endre farmakokinetikk og hematologisk toksisitet (samtidig bruk med doser større enn 15 mg metotrexat per uke anbefales ikke; nyrefunksjon og antall blodceller må kontinuerlig overvåkes);
• Angiotensin II reseptorantagonister: reduksjonen i glomerulær filtrering økes, noe som kan føre til utvikling av akutt nyresvikt, spesielt mot bakgrunn av funksjonell nedsatt nyrefunksjon (når forskrives en kombinasjon av disse medisinene, bør nyrefunksjonen overvåkes);
• Syklosporin: dens nefrotoksisitet er forbedret;
• Litiumpreparater: konsentrasjonen av litium i plasma øker (under utnevnelsen av Movalis, endringer i dosene av litiumpreparater eller når de avlyses, er det nødvendig å overvåke konsentrasjonen av litium);
• Diuretika: risikoen for å utvikle akutt nyresvikt under dehydrering øker;
• Kolestyramin: elimineringshastigheten av meloxicam øker;
• Intrauterine prevensjonsmidler: deres effektivitet reduseres.

Når du forskriver kombinert behandling, bør følgende advarsler også vurderes:

• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner: fellesbruk anbefales ikke;
• Orale hypoglykemiske medisiner: muligheten for å utvikle interaksjon bør vurderes;
• Diuretika: tilstrekkelig fuktighet må utføres, før behandlingen starter, er en undersøkelse av nyrefunksjonen nødvendig;
• Legemidler med en kjent evne til å hemme CYP2C9 og / eller CYP3A4: muligheten for farmakokinetisk interaksjon må vurderes.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

• Tabletter og suspensjon for oral administrering: 3 år ved temperaturer opp til 25 ° C;
• Løsning for intramuskulær injeksjon: 5 år på et mørkt sted ved temperaturer opp til 30 ° C;
• Rektale suppositorier: 3 år ved temperaturer opp til 30 ° C.

Holdbarheten til Movalis som en suspensjon etter at flasken er åpnet er 30 dager.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Anmeldelser om Movalis

Ifølge anmeldelser fikk Movalis en ganske høy rangering fra pasienter. Det er kjent at meloksikam raskt samler seg i kroppen, skilles ut sakte, og biotilgjengeligheten er høyere enn for de fleste analoger. En rekke doseringsformer lar deg velge det mest praktiske av dem i samsvar med individuelle preferanser og indikasjoner.

Den høye kliniske effekten og minimumsforekomsten av bivirkninger sammenlignet med andre NSAIDs bekreftes av en rekke anmeldelser av pasienter og leger. Av denne grunn brukes Movalis til å behandle mange patologiske tilstander som følger med revmatiske sykdommer av inflammatorisk og degenerativ karakter, samt for å eliminere smertesyndromet med feber og primær dysmenoré..

Ifølge pasienter kan injeksjoner av Movalis på grunn av øyeblikkelig tilførsel av stoffet i blodet bli kvitt selv alvorlige uutholdelige smerter. Gunstige anmeldelser om Movalis tabletter, der fordelen er muligheten for langvarig bruk (fra 1 måned til 1,5 år).

Pris for Movalis i apotek

Omtrentlig pris på Movalis i form av tabletter med en dosering på 7,5 mg er 556–680 rubler (20 stk er inkludert i pakken), og 452–573 rubler (10 stykker er inkludert i pakken) eller 631–795 rubler (per pakke) 20 stykker inkludert). Du kan kjøpe en løsning for intramuskulær administrering i gjennomsnitt for 571–690 rubler (3 ampuller er inkludert i pakken) eller 789–940 rubler (5 ampuller er inkludert i pakken). Kostnaden for suspensjonen for oral administrasjon varierer fra 462 til 850 rubler. Rektale stikkpiller er for tiden ikke tilgjengelige..