logo

Movalis - bruksanvisning

Movalis er et medikament som brukes aktivt i behandlingen av kroniske og akutte leddsykdommer. Det er effektivt mot leddgikt, leddgikt, koxartrose i de tidlige stadiene av utviklingen. Legemidlet tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Det er tilgjengelig i forskjellige former, er foreskrevet av lege etter å ha diagnostisert pasientens tilstand og gjort riktig diagnose..

Legemidlet Movalis har få kontraindikasjoner, tolereres godt av kroppen, men selvmedisinering med det er forbudt. Eventuelle sykdommer i leddene er fulle med alvorlige negative konsekvenser, til og med funksjonshemming, full eller delvis funksjonshemming. For å minimere slike risikoer er det verdt å kontakte en smal spesialist ved de første manifestasjonene av symptomene på sykdommen, gjennomgå undersøkelse, få spesifikke anbefalinger.

Sykdommer i ledd, binde-, bruskvev finnes hos mange i voksen alder. Disse sykdommene er klassifisert som aldersrelaterte, de vises på grunn av aldring, slitasje i kroppen. Hvis symptomer blir lagt merke til på rett tid, kan alvorlige manifestasjoner og komplikasjoner bli forsinket. Når betennelsen allerede er i ferd med å utvikle seg, kan den lokaliseres og elimineres med meloksikambaserte medisiner..

Slipp form og sammensetning

Det aktive stoffet i legemidlet Movalis er meloksikam. Dette stoffet har betennelsesdempende, smertestillende, febernedsettende effekt. Det er en hemmer av cyclooxygenase. Dette enzymet er den viktigste regulatoren og mekleren i utviklingen av inflammatoriske prosesser i kroppen, har to isoformer - COX-1 og COX-2. I motsetning til de fleste ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, har Movalis en større effekt på COX-2-isoformen, som er vanlig i fokus på betennelse, og ikke i fordøyelseskanalen og nyrene, som COX-1. På denne måten kan det hevdes at meloksikambaserte produkter er mer effektive i sammenligning med andre medikamenter, forårsaker mindre skade på mage-tarmkanalen, organer i utskillelsessystemet..

Movalis er tilgjengelig i følgende former:

  • tabletter - en tablett inneholder 7,5 eller 15 mg av det aktive stoffet;
  • suspensjon - i en enkelt dose på 5 ml (i ett øse) 7,5 ml av det aktive stoffet;
  • løsning for intramuskulær administrering - i en ampulle på 1,5 ml inneholder 15 mg meloxicam;
  • rektal suppositorier - 15 mg meloxicam i ett stikkpille.

Den spesifikke frigjøringsformen velges av legen hver for seg, avhengig av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, egenskapene til sykdomsutviklingen, tilstedeværelsen av samtidig plager.

Farmakologiske egenskaper

Les instruksjonene for bruk av Movalis for å forstå i hvilke tilfeller produktet brukes. For å takle de farmakologiske egenskapene til stoffet fra Movalis betennelse, er det nødvendig å forstå når det er foreskrevet. Leddbetennelse er en smertefull prosess som utvikler seg av flere årsaker. På grunn av leddets bevegelighet kan vi gå, sitte, legge oss, utføre enkle manipulasjoner og prosesser - skrive, spise, bære vekter. Leddoverflaten er dekket med binde- og bruskvev, som gir en tettsittende passform for alle elementer i dette komplekse systemet og minimal benfriksjon..

Med alderen blir bruskvevet grovt, synker dets elastisitet. Elementene i beinet begynner å gni mot hverandre, og provoserer inflammatoriske prosesser i det myke vevet som omgir leddet. Betennelse er alltid ledsaget av hevelse, på grunn av at mange nerveender som ligger i nærheten er klemt, blodtilførselsprosessene blir forstyrret. Lignende strukturelle forandringer utvikler seg i ryggraden, kneet, hoften, albueleddet, påvirker fingrene på lemmene.

I mange år, uten å slite med smerter i leddene. "Et effektivt og rimelig middel for å gjenopprette ledds helse og mobilitet vil hjelpe på 30 dager. Dette naturlige middelet gjør det som bare kirurgi var i stand til før."

I den akutte sykdomsutviklingen er det ekstremt viktig å raskt fjerne betennelsen og den medfølgende smerte. En medisin basert på meloxicam takler også denne oppgaven. Omtaler om ham er positive, produktet bekjemper effektivt smerter i de berørte leddene, lindrer betennelse, hevelse og har en febernedsettende egenskap. Ofte er slike medisiner foreskrevet for betennelse i urinveiene, kjønnsorganene, fordi de effektivt fjerner enhver betennelse i fokus for dens lokalisering.

Indikasjoner for bruk

Det er en omfattende liste over indikasjoner for bruk av stoffet:

  • smertesyndrom med revmatoid artritt;
  • artrose, coxarthrosis, slitasjegikt;
  • ankyloserende spondylitt.

Det kan brukes mot dysmenoré - smerter under menstruasjon, andre typer betennelsesprosesser i kroppen. Du må forstå at Movalis effektivt bekjemper symptomene på den underliggende sykdommen, men ikke påvirker dens årsak. Som en symptomatisk behandling er bruk av Movalis rettferdiggjort, men de bør ikke misbrukes. Hvis smertene ikke stopper, bedres ikke tilstanden etter bruk av medisinen, ikke øke dosen eller frekvensen av administrasjonen uavhengig av hverandre. Rådfør deg med en lege, beskriv symptomene dine slik at han foreskriver en adekvat behandling i samsvar med gjeldende tilstand.

Movalis får ta det lenge, men bare under tilsyn av en lege. Når sykdommen forverres, anbefales det å administrere stoffet intramuskulært eller rektalt. På denne måten omgår den mage-tarmkanalen, virker raskere i fokus på betennelse. Når tilstanden stabiliserer seg, kan du bytte til å ta piller. Suspensjonen er beregnet på behandling av barn og eldre pasienter med nedsatt svelgefunksjon. Det er lettere for dem å svelge en tyktflytende suspensjon enn en solid tablett. Det er viktig når du kjøper Movalis for å kontrollere den nødvendige doseringen av virkestoffet meloxicam.

Kontra

Movalis tolereres godt av kroppen, men som alle andre medisiner har den en rekke absolutte og relative kontraindikasjoner:

  • intoleranse mot ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner;
  • bronkitt astma;
  • magesår, perforering av mage og tolvfingertarmen;
  • blødning oppdaget i mage-tarmkanalen;
  • ulcerøs kolitt, Crohns sykdom i det akutte stadiet;
  • alvorlig nyre-, leversvikt;
  • akutt hjertesvikt;
  • ustabil tilstand hos pasienten etter omplanting av koronararterie;
  • graviditet, amming.

Med forsiktighet og bare under tilsyn av en lege, kan du ta Movalis i nærvær av følgende plager:

  • kroniske sykdommer i perifere arterier;
  • kompensert hjertesvikt;
  • historie med Helicobacter pylori-infeksjon;
  • cerebrovaskulære plager;
  • diabetes;
  • alkoholmisbruk, røyking;
  • langvarig terapi med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner;
  • samtidig bruk med kortikosteroider.

Påføringsmåte, doseringsvalg

Den behandlende legen, som utnevner Movalis til pasienten, vil nødvendigvis forklare hvilken ordning han skal ta den for, hvor lang tid, i hvilken dosering. Det anbefales å minimere enkeltdosen for å unngå utvikling av bivirkninger. Hvis du aldri har tatt meloxicam, reduser dosen med 2-3 ganger for første gang, må du overvåke trivselen din. Hvis det ikke er ubehagelige sensasjoner, kan du i neste dose øke dosen til en standard.

Tabletter og suspensjon tas før måltider. den daglige dosen er 7,5-15 mg meloxicam per dag. For å redusere smerte og betennelse er det nok å ta en tablett eller en øse av suspensjon per dag.

For barn under 12 år foreskrives Movalis bare i behandling av juvenil revmatoid artritt. En suspensjon er å foretrekke fordi den trenger raskt inn i blodet og virkestoffet når stedet for betennelse. Maksimal daglig dose for barn under 12 år er 7,5 mg. Det beregnes med formelen 0,125 mg per 1 kg vekt. Dette er en annen grunn til at barn får forskrift om suspensjon. I en måleskje på 5 ml inneholder 7,5 mg av stoffet. Det er praktisk å dele det opp i 1-5 deler, avhengig av vekten til den lille pasienten.
Løsning for intramuskulære injeksjoner Movalis brukes i den akutte perioden de første dagene. Maksimal daglig dose for en voksen er 15 mg. Det vil si at en ampull er nok per dag. Det er nødvendig å gå inn i løsningen dypt og sakte, uten å blande seg med andre medisiner. Intravenøs infusjon er strengt forbudt.

Rektale suppositorier er foreskrevet for pasienter med nyresvikt, fordi med denne formen for bruk er det ingen ekstra belastning på utskillelsessystemet..

Det er forbudt å bruke Movalis samtidig i forskjellige former for frigjøring, fordi den daglige dosen vil overskrides. Det er fare for bivirkninger.

Bivirkninger

Movalis tolereres vanligvis godt av pasienter, men bivirkninger og komplikasjoner utvikles noen ganger..

For eksempel:

  • fra luftveiene - bronkial astma hos pasienter med intoleranse mot ikke-steroide antiinflammatoriske forbindelser, det utvikler seg ekstremt sjelden;
  • fra fordøyelsessystemet - kvalme, oppkast, avføringsforstyrrelser, smerter i magen, blødning, magesår, kolitt, perforering av fordøyelseskanalen;
  • fra nervesystemet - hodepine, lysfølsomhet, svimmelhet, døsighet;
  • fra det kardiovaskulære systemet - høyt blodtrykk, endring i hjerterytmer.

Med utviklingen av en allergisk reaksjon på komponentene i produktet oppstår utslett, kløe, rødhet. Hvis det oppstår bivirkninger, må du øyeblikkelig slutte å ta stoffet, oppsøke legen din, fortelle om symptomene som har manifestert seg. Han vil foreta ytterligere undersøkelser for å forstå hvorfor negative konsekvenser har utviklet seg, foreskrive en annen behandling eller justere doseringen.

Et lenge glemt middel mot leddsmerter! "Den mest effektive måten å behandle ledd og spinalproblemer" Les mer >>>

Noen ganger tyr pasienter til selvmedisinering, fordi de ikke vet hvilken lege de skal ta opp med det eksisterende problemet med leddsmerter. Behandlingen av leddgikt, leddgikt og andre lesjoner i muskel- og skjelettvevet utføres av revmatologer, traumatologer. Du kan se en allmennlege. En erfaren terapeut vil forskrive en innledende undersøkelse, i henhold til resultatene vil han gi en henvisning til en spesialist.

Omtaler av pasienter om dette verktøyet viser at det generelt tolereres godt av kroppen. Globale studier bekrefter også dette, men det er nødvendig å ta hensyn til de individuelle reaksjonene til pasienten, relaterte faktorer.

Overdose

En overdose av Movalis ledsages av de samme symptomene som med et betydelig overskudd av dosen av andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Pasienten har kvalme, svimmelhet, tap av skapelse, desorientering i rommet. Intern mage- eller tarmblødning kan utvikle seg. Denne tilstanden er helsefarlig, kan føre til pasientens død. For å redusere de negative konsekvensene av en overdose, er det nødvendig å utføre standard tiltak for å frigjøre innholdet i magen, provosere oppkast hos pasienten, skylle tarmene, foreskrive sorbenter for å fjerne de resulterende giftstoffene.

Det er umulig å forhindre en overdose, det er uønsket å ta flere typer ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner med forskjellige aktive stoffer samtidig, fordi på denne måten den negative effekten på de indre organene forbedres..

Følg anbefalingene for innleggelse fra legen din, følg med på trivsel for å unngå overdosering.

Spesielle instruksjoner for bruk av Movalis

Bivirkninger fra huden utvikler seg ofte innen 30 dager etter inntak av medisinen. Mange pasienter forbinder ikke disse lidelsene med bruken av stoffet. Når kurset gjentas, kan denne bivirkningen utvikle seg og intensiveres. Når vi vet denne muligheten, anbefales det å overvåke hudens tilstand i løpet av en måned etter at medisinen er stoppet.

Det er ekstremt forsiktig å bruke stoffet til behandling av senile pasienter. Deres metabolske prosesser blir kraftig redusert, komponentene i sammensetningen blir eliminert i lang tid, noe som forårsaker skade på nyrene, leveren og det kardiovaskulære systemet. Hvis det haster med å bruke dette verktøyet, bør dette gjøres under tilsyn av medisinsk personell..

Under langvarig behandling må pasienter overvåke ytelsen til leveren og nyrene, fordi de har en imponerende belastning når de utsettes for ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner..

Bruk under graviditet, amming og familieplanlegging

Movalis kommer raskt inn i blodomløpet, så det anbefales ikke å bli tatt under graviditet. Det aktive stoffet trenger inn i morsmelk, ved amming, bør du nekte å ta dette legemidlet.

Nyere studier har vist at å ta Movalis hemmer eggløsning, påvirker fruktbarheten, så i løpet av perioden med aktiv graviditetsplanlegging, bør du forlate bruken av ikke-steroide antiinflammatoriske og smertestillende midler. Spør legen din om du kan erstatte dette legemidlet for ikke å skade deg selv eller det ufødte barnet ditt.

Interaksjon med andre medisiner

En detaljert beskrivelse av stoffet inneholder informasjon om interaksjoner med andre medisiner. Det er verdt å studere denne informasjonen for å forstå hvordan kroppen vil reagere på slike kombinasjoner. Hvis du tar noen farmasøytiske produkter, kosttilskudd fortløpende, må du informere legen din. Han vil sørge for at et slikt samspill ikke vil skade kroppen eller foreslå et annet behandlingsformat.

Det er uønsket å ta Movalis sammen med antidepressiva, vanndrivende midler, p-piller, immunsuppressive medisiner..

Analoger i salg

Hvis du ikke kan kjøpe Movalis på apoteket på grunn av manglende salg, kan du erstatte det med følgende produkter basert på samme virkestoff.

Som for eksempel:

  • Arthrosan,
  • Amelotex,
  • Meloxicam,
  • Meloxicam teva,
  • Melbek,
  • Movasin,
  • Bi-xikam,
  • Liberum,
  • Mesipol.

Når du kjøper, må du huske å produsent, dosering, sammensetning, funksjoner ved bruk. Bedre å stole på produktene fra kjente europeiske legemiddelfirmaer. Slike medisiner har en høy grad av rensing, minimum bivirkninger..

Lagringsforhold

Uansett form for løslatelse, skal Movalis oppbevares utilgjengelig for barn uten direkte sollys. Tillatt lagringstemperatur - opp til + 25 ° C. Hvis du bruker produktet i form av en suspensjon, er lagringstiden bare 30 dager etter at du har åpnet pakken. Etter dette kan sammensetningen miste de grunnleggende egenskapene, og bruken av et medikament med en utløpt brukstid medfører negative helseeffekter..

Tablettene er lagret i tre år fra utgivelsesdatoen, injeksjonsløsningen i en forseglet intakt emballasje og rektale stikkpiller beholder sine egenskaper i fem år fra produksjonsdato.

Du kan bare kjøpe legemidlet i apoteknettverket etter resept fra legen din. Noen analoger av dette verktøyet finnes i online apotek, de kan kjøpes uten resept, men ingen vil garantere høy kvalitet og originalitet. Det er bedre å foretrekke kjøp i det offisielle farmasøytiske nettverket.

Legemiddelpris

På apotek er kostnadene for Movalis tabletter 10 stk. i blemmen er 650-700 rubler per pakke. En pakke med 20 tabletter koster 900-1000 rubler. Fem ampuller for injeksjon vil koste 450-500 rubler. Apotek setter sine egne priser, så før du kjøper er det verdt å overvåke og velge det beste tilbudet. Forsikre deg om at produktet blir tilbudt i den originale forseglede emballasjen. Ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner blir ofte forfalsket. Innkjøp i store apotekkjeder minimerer risikoen forbundet med kjøp av lavkvalitetsprodukter som ikke oppfyller beskrivelsen og ikke oppfyller funksjonene..

Brukeranmeldelser


Pasienter som lider av inflammatoriske leddsykdommer reagerer positivt på Movalis. Mange av dem hevder at det raskt lindrer smerter, letter hverdagen. Det er ikke nødvendig å ta det raskt, for etter at du har fjernet betennelsen, forsvinner smertene.

Leddgikt, leddgikt er kroniske sykdommer som ikke kan heles helt. Symptomer på sykdommen kan stoppes, oppnå stabil remisjon. I perioder med forverring bør antiinflammatoriske medisiner tas. Ikke-steroide medikamenter har en fordel i forhold til hormonelle medikamenter, de har betydelig færre bivirkninger, men du bør ikke misbruke slike medikamenter for å unngå avhengighet og redusere effektiviteten.

Movalis ® (Movalis ®) bruksanvisning

Eieren av registreringsbeviset:

Den er laget:

Kontakter for samtaler:

Doseringsformer

reg. No: P N012978 / 01 av 05/05/11 - Ubegrenset
Movalis ®
reg. No: P N012978 / 01 av 05/05/11 - Ubegrenset

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av legemidlet Movalis ®

Tablettene er blekgule til gule i fargen, runde, den ene siden er konveks med en skrå kant, på den konvekse siden er firmalogoen, på den andre siden er en kode og konkav risiko; tablettruhet er tillatt.

1 fane.
meloksikam7,5 mg

Hjelpestoffer: natriumcitratdihydrat - 15 mg, laktosemonohydrat - 23,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 102 mg, povidon K25 - 10,5 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3,5 mg, crospovidon - 16,3 mg, magnesiumstearat - 1,7 mg.

10 deler. - blemmer (1) - pakker av papp.
10 deler. - blemmer (2) - pakker av papp.

Tablettene er blekgule til gule i fargen, runde, den ene siden er konveks med en skrå kant, på den konvekse siden er firmalogoen, på den andre siden er en kode og konkav risiko; tablettruhet er tillatt.

1 fane.
meloksikam15 mg

Hjelpestoffer: natriumcitratdihydrat - 30 mg, laktosemonohydrat - 20 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 87,3 mg, povidon K25 - 9 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, crospovidon - 14 mg, magnesiumstearat - 1,7 mg.

10 deler. - blemmer (1) - pakker av papp.
10 deler. - blemmer (2) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Ikke-steroidt antiinflammatorisk middel (NSAID), refererer til derivater av enolsyre og har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Den uttalte antiinflammatoriske effekten av meloxicam er etablert på alle standardmodeller for betennelse.

Meloksikams virkningsmekanisme er dens evne til å hemme syntesen av prostaglandiner - kjente formidlere av betennelse.

In vivo meloksikam hemmer prostaglandinsyntese på betennelsesstedet i større grad enn i mageslimhinnen eller nyrene. Disse forskjellene er assosiert med mer selektiv hemming av COX-2 sammenlignet med COX-1. Det antas at hemming av COX-2 gir den terapeutiske effekten av NSAID-er, mens hemming av det tilstedeværende COX-1-isoenzym kan forårsake bivirkninger fra mage og nyrer..

Selektiviteten til meloxicam i forhold til COX-2 bekreftes i forskjellige testsystemer, både in vitro og in vivo. Meloksikams selektive evne til å hemme COX-2 blir vist når man bruker in vitro fullblod av mennesker som testsystem. Det ble funnet at meloksikam (i doser på 7,5 mg og 15 mg) mer inhiberte COX-2, noe som utøvde en større hemmende effekt på produksjonen av prostaglandin E 2 stimulert av lipopolysakkarid (en reaksjon kontrollert av COX-2) enn på produksjonen av tromboxan, som er involvert i blodkoagulasjon (reaksjon kontrollert av COX-1). Disse effektene var doseavhengige. Ex vivo-studier har vist at meloxicam (i doser på 7,5 mg og 15 mg) ikke påvirker blodpladeaggregering og blødningstid.

I kliniske studier forekom bivirkninger fra mage-tarmkanalen som helhet sjeldnere når du tok meloxicam 7,5 mg og 15 mg, enn når du tok andre NSAIDs, som man gjorde sammenligninger med. Denne forskjellen i hyppigheten av bivirkninger fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig på grunn av det faktum at når man tar meloxicam mindre ofte observerte fenomener som dyspepsi, oppkast, kvalme, magesmerter. Hyppigheten av perforeringer i øvre mage-tarmkanal, magesår og blødning forbundet med bruk av meloxicam var lav og avhengig av medisindosen..

farmakokinetikk

Meloxicam absorberes godt fra fordøyelseskanalen, noe som fremgår av den høye absolutte biotilgjengeligheten (90%) etter oral administrering. Etter en gangs bruk av meloxicam C max i plasma oppnås innen 5-6 timer. Samtidig inntak av mat og uorganiske antacida endrer ikke absorpsjonen. Når du bruker legemidlet inne (i doser på 7,5 og 15 mg), er konsentrasjonen proporsjonalt med dosene. En stabil farmakokinetikk oppnås innen 3-5 dager. Forskjellen mellom C max og C min av legemidlet etter å ha tatt det 1 gang / dag er relativt liten og er 0,4-1,0 μg / ml når du bruker en dose på 7,5 mg, og når du bruker en dose på 15 mg - 0,8-2,0 μg / ml (gitt hhv. verdier av C min og C max i perioden farmakokinetikk med stabil tilstand), selv om verdier utenfor det spesifiserte området også ble notert. C max i plasma i løpet av den faste farmakokinetikken ved jevn tilstand oppnås 5-6 timer etter inntak.

Meloxicam binder seg veldig godt til plasmaproteiner, hovedsakelig med albumin (99%). Gjennomtrenger i synovialvæsken, konsentrasjonen i synovialvæsken er omtrent 50% av plasmakonsentrasjonen. Vd etter gjentatt oral administrering av meloxicam (i doser fra 7,5 til 15 mg) er omtrent 16 l, med en variasjonskoeffisient fra 11 til 32%.

Meloxicam metaboliseres nesten fullstendig i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksydasjon av den mellomliggende metabolitten, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også skilles ut, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP2C9-isoenzymet spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, og CYP3A4-isoenzymet spiller en ekstra rolle. Ved dannelsen av to andre metabolitter (som utgjør henholdsvis 16% og 4% av dosen), tar peroksydase del, hvis aktivitet sannsynligvis varierer individuelt.

Det skilles ut likt gjennom tarmen og nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter. I uendret form skilles mindre enn 5% av den daglige dosen ut med avføring, i urinen i uendret form finnes stoffet bare i spormengder. Den gjennomsnittlige T 1/2 meloxicam varierer fra 13 til 25 timer. Plasmaclearance gjennomsnitt 7-12 ml / min etter en enkelt dose meloxicam.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Mangel på leverfunksjon, så vel som mild nyresvikt, påvirker ikke farmakokinetikken til meloxicam. Eliminasjonshastigheten av meloksikam fra kroppen er betydelig høyere hos pasienter med moderat nyresvikt. Det er mindre sannsynlig at meloxicam binder seg til plasmaproteiner hos pasienter med nyresvikt i sluttstadiet. Ved terminal nyresvikt kan en økning i V føre til høyere konsentrasjoner av gratis meloxicam, så hos disse pasientene bør den daglige dosen ikke overstige 7,5 mg.

Eldre pasienter sammenlignet med unge pasienter har lignende farmakokinetiske parametere. Hos eldre pasienter er den gjennomsnittlige plasmaclearance under likevektstilstanden i farmakokinetikken noe lavere enn hos unge pasienter. Eldre kvinner har høyere AUC-verdier og en lengre T 1/2 sammenlignet med yngre pasienter av begge kjønn.

Indikasjoner om legemidlet Movalis ®

  • slitasjegikt (leddgikt, degenerative sykdommer i leddene), inkludert med en smertekomponent;
  • leddgikt;
  • ankyloserende spondylitt;
  • andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, som leddgikt, dorsopati (f.eks. isjias, korsryggsmerter, brachial periartritt), ledsaget av smerter.
Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
M05Seropositiv revmatoid artritt
M15Polyarthrosis
M25.5Leddsmerter
M42Osteokondritis i ryggraden
M45Bekhterevs sykdom
M47spondylose
M54.1radikulopati
M54.3isjias
M54.4Lumbago med isjias
M75.0Adhesiv skulderkapselitt
R52.0Skarp smerte
R52.2Andre vedvarende smerter (kronisk)

Doseringsregime

Slitasjegikt med smerter: 7,5 mg / dag. Om nødvendig kan dosen økes til 15 mg / dag..

Revmatoid artritt: 15 mg / dag. Avhengig av den terapeutiske effekten, kan dosen reduseres til 7,5 mg / dag..

Bekhterevs sykdom: 15 mg / dag. Avhengig av den terapeutiske effekten, kan dosen reduseres til 7,5 mg / dag..

Hos pasienter med økt risiko for bivirkninger (historie med gastrointestinale sykdommer, tilstedeværelse av risikofaktorer for hjerte- og karsykdommer), anbefales det å starte behandlingen med en dose på 7,5 mg / dag.

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt som gjennomgår hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag.

Siden den potensielle risikoen for bivirkninger avhenger av dosen og behandlingsvarigheten, bør den lavest mulige dosene og varigheten av bruken brukes..

Maksimal anbefalt daglig dose er 15 mg..

Ikke bruk stoffet samtidig med andre NSAIDs.

Den totale dosen av Movalis ® brukt i forskjellige doseringsformer bør ikke overstige 15 mg / dag.

Maksimal dose hos ungdom i alderen 12-18 år er 0,25 mg / kg og bør ikke overstige 15 mg.

Bruk av medisinen er kontraindisert hos barn under 12 år, på grunn av manglende evne til å velge passende dose for denne aldersgruppen.

Den totale daglige dosen bør tas med en gang, med måltider, vaskes med vann eller annen væske.

Bivirkning

Bivirkningene beskrevet nedenfor, hvor forholdet til bruk av stoffet Movalis ® ble vurdert som mulig.

Bivirkninger registrert under bruk etter markedsføring, hvis forhold til stoffet ble ansett som mulig, er merket med en *.

Følgende kategorier brukes i systemorganorgansklassene i henhold til hyppigheten av bivirkninger: veldig ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, fra det hematopoietiske systemet: sjelden - anemi; sjelden - endringer i antall blodceller, inkludert endringer i antall hvite blodlegemer, leukopeni, trombocytopeni.

Fra immunforsvaret: sjelden - andre umiddelbare overfølsomhetsreaksjoner *; frekvens ikke etablert - anafylaktisk sjokk *, anafylaktoide reaksjoner *.

Fra nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - svimmelhet, døsighet.

Psykiske lidelser: ofte - humørsvingninger *; frekvens ikke etablert - forvirring *, desorientering *.

Fra sansene: sjelden - svimmelhet; sjelden konjunktivitt *, nedsatt syn, inkludert tåkesyn *, tinnitus.

Fra fordøyelseskanalen: ofte - magesmerter, dyspepsi, diaré, kvalme, oppkast; sjelden - latent eller åpenbar gastrointestinal blødning, gastritt *, stomatitt, forstoppelse, oppblåsthet, raping; sjelden - gastroduodenalsår, kolitt, spiserør; veldig sjelden - gastrointestinal perforering.

Fra leveren: sjelden - forbigående endringer i leverfunksjonsindekser (for eksempel en økning i transaminaseaktivitet eller bilirubinkonsentrasjon); veldig sjelden - hepatitt *.

På hudens og underhudets vev: sjelden - angiotek *, kløe, hudutslett; sjelden - giftig epidermal nekrolyse *, Stevens-Johnson syndrom *, urticaria; veldig sjelden - bullous dermatitt *, erythema multiforme *; frekvens ikke etablert - lysfølsomhet.

Fra luftveiene: sjelden - bronkial astma hos pasienter som er allergiske mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs..

Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - økt blodtrykk, en følelse av "rush" av blod til ansiktet; sjelden - hjertebank.

Fra urinsystemet: sjelden - endringer i indikatorer for nyrefunksjon (økte nivåer av kreatinin og / eller urea i blodserumet), nedsatt vannlating, inkludert akutt urinretensjon *; svært sjelden - akutt nyresvikt *.

Fra kjønnsorganene og brystkjertelen: sjelden - sen eggløsning *; frekvens ikke etablert - infertilitet hos kvinner *.

Samtidig administrering med medisiner som hemmer beinmargshematopoiesis (f.eks. Metotreksat) kan utløse cytopeni.

Gastrointestinal blødning, magesår eller perforering kan være dødelig..

Som for andre NSAID-er, muligheten for utseende av interstitiell nefritis, glomerulonefritt, renal medullær nekrose, nefrotisk syndrom.

Kontra

  • komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler, angioødem eller urticaria forårsaket av intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert historie) på grunn av den eksisterende sannsynligheten for kryssfølsomhet;
  • erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarmen i det akutte stadiet eller nylig overført;
  • inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt i det akutte stadiet);
  • alvorlig leversvikt;
  • alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, CC. Med forsiktighet: en historie med mage- og tarmsykdommer (magesår og tolvfingertarmsår, leversykdom); kongestiv hjertesvikt; nyresvikt (CC 30-60 ml / min); koronar hjertesykdom, cerebrovaskulær sykdom ; dyslipidemia / hyperlipidemia; diabetes mellitus; samtidig behandling med følgende medisiner: orale GCS, antikoagulantia (inkludert warfarin), antiplatelet midler, selektive serotonin gjenopptakshemmere (inkludert citalopram, fl uoxetin, paroksetin, sertralin); perifer arteriell sykdom; avansert alder; langvarig bruk av NSAID-er, røyking, hyppig drikking.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet Movalis er kontraindisert i svangerskapet.

Det er kjent at NSAIDs skilles ut i morsmelk, så bruk av stoffet Movalis under amming er kontraindisert.

Som et medikament som hemmer syntesen av COX / prostaglandin, kan Movalis ® påvirke fruktbarheten, og anbefales derfor ikke for kvinner som planlegger en graviditet. Meloxicam kan forsinke eggløsning. I denne forbindelse anbefales det å avbryte administrasjonen av legemidlet Movalis ® hos kvinner som har problemer med unnfangelse og gjennomgår undersøkelse for slike problemer..

Brukes for nedsatt leverfunksjon

Stoffet er kontraindisert ved alvorlig leversvikt.

Hos pasienter med skrumplever (kompensert) er dosejustering ikke nødvendig.

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, CC 25 ml / min) dosejustering er ikke nødvendig.

Bruk hos barn

Bruk hos eldre pasienter

spesielle instruksjoner

Pasienter med gastrointestinale sykdommer bør overvåkes regelmessig. Hvis det er magesår eller gastrointestinal blødning, må Movalis ® avbrytes.

Magesår, perforering eller blødning kan forekomme under bruk av NSAIDs når som helst både i nærvær av alarmerende symptomer eller informasjon om alvorlige gastrointestinale komplikasjoner i anamnese, eller i fravær av disse tegnene. Konsekvensene av disse komplikasjonene er generelt mer alvorlige hos eldre.

Når du bruker stoffet Movalis ®, kan det utvikle seg alvorlige hudreaksjoner som eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse. Derfor bør spesiell oppmerksomhet rettes mot pasienter som rapporterer utvikling av bivirkninger fra hud og slimhinner, samt overfølsomhetsreaksjoner på medisinen, spesielt hvis slike reaksjoner ble observert i tidligere behandlingsforløp. Utviklingen av slike reaksjoner observeres som regel i løpet av den første behandlingsmåneden. I tilfelle de første tegn på hudutslett, endring i slimhinner eller andre tegn på overfølsomhet, bør spørsmålet om å stoppe bruken av stoffet Movalis ® vurderes..

Tilfeller blir beskrevet når du tar NSAIDs for å øke risikoen for å utvikle alvorlig hjerte-trombose, hjerteinfarkt, anginaanfall, muligens dødelig. Denne risikoen øker ved langvarig bruk av stoffet, så vel som hos pasienter med en historie med ovennevnte sykdommer og disponert for slike sykdommer..

NSAID hemmer syntesen av prostaglandiner i nyrene, som er involvert i å opprettholde renal perfusjon. Bruk av NSAIDs hos pasienter med redusert renal blodstrøm eller redusert BCC kan føre til dekompensasjon av latent nyresvikt. Etter seponering av NSAID, blir nyrefunksjonen vanligvis gjenopprettet til sitt opprinnelige nivå. De som er mest utsatt for å utvikle denne reaksjonen er eldre pasienter, pasienter som har dehydrering, hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom eller akutt nedsatt nyrefunksjon, pasienter som tar vanndrivende midler, ACE-hemmere, angiotensin II reseptorantagonister og også pasienter som har gjennomgått alvorlige kirurgiske inngrep som fører til hypovolemia. I slike pasienter, ved begynnelsen av behandlingen, bør diurese og nyrefunksjon overvåkes nøye..

Bruk av NSAIDs sammen med vanndrivende midler kan føre til en forsinkelse i natrium, kalium og vann, samt til en reduksjon i natriuretisk virkning av diuretika. Som et resultat av dette er en økning i tegn på hjertesvikt eller arteriell hypertensjon hos disponerte pasienter mulig. Derfor er nøye overvåking av tilstanden til slike pasienter nødvendig, samt å opprettholde tilstrekkelig hydrering. Før behandlingen er en nyrefunksjonstest nødvendig..

Ved kombinasjonsbehandling bør nyrefunksjonen også overvåkes..

Når du bruker legemidlet Movalis ® (så vel som de fleste andre NSAIDs), er det rapportert om en episodisk økning i aktiviteten til transaminaser eller andre indikatorer på leverfunksjon i blodserum. I de fleste tilfeller var denne økningen liten og kortvarig. Hvis de oppdagede endringene er signifikante eller ikke reduseres over tid, skal Movalis ® kastes og de påviste laboratorieendringene bør overvåkes..

Svekkede eller avmagrede pasienter kan ha mindre sannsynlighet for å tolerere bivirkninger, derfor krever slike pasienter nøye overvåking..

Som andre NSAIDs kan Movalis ® maskere symptomene på en smittsom sykdom..

Som et medikament som hemmer COX / prostaglandinsyntese, kan Movalis ® påvirke fruktbarheten og anbefales derfor ikke for kvinner med vanskeligheter med å bli gravid. Hos kvinner som er under undersøkelse av denne grunn, anbefales det å avbryte administrasjonen av legemidlet Movalis ®.

Hos pasienter med mild til moderat nyresvikt (CC> 25 ml / min) er dosejustering ikke nødvendig.

Hos pasienter med skrumplever (kompensert) er dosejustering ikke nødvendig.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Spesielle kliniske studier av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og mekanismer er ikke blitt utført. Når du kjører bil og arbeider med mekanismer, bør imidlertid muligheten for å utvikle svimmelhet, døsighet, synshemming eller andre lidelser i sentralnervesystemet tas i betraktning. Pasienter skal være forsiktige når de kjører og betjener maskiner..

Overdose

Det er utilstrekkelig med data om tilfeller forbundet med en overdose av stoffet. Mest sannsynlig vil det være symptomer som er karakteristiske for en overdose av NSAIDs i alvorlige tilfeller: døsighet, nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning, akutt nyresvikt, endring i blodtrykk, respirasjonsstans, asystol.

Behandling: Motgift er ukjent, i tilfelle en overdose av legemidlet, bør mageinnhold evakueres og generell støttende behandling. Colestyramine akselererer eliminering av meloxicam.

Legemiddelinteraksjon

Andre hemmere av prostaglandinsyntese, inkludert glukokortikoider og salicylater - samtidig bruk med meloksikam øker risikoen for magesår i mage-tarmkanalen og mage-tarmblødning (på grunn av virkningssynergi). Samtidig bruk med andre NSAID-er anbefales ikke..

Antikoagulantia for oral administrering, heparin for systemisk bruk, trombolytiske midler - samtidig administrering med meloxicam øker risikoen for blødning. Ved samtidig bruk er nøye overvåking av blodkoagulasjonssystemet nødvendig.

Antiplatelet medisiner, serotonin gjenopptakshemmere - samtidig bruk med meloxicam øker risikoen for blødning på grunn av hemming av blodplatefunksjonen. Ved samtidig bruk er nøye overvåking av blodkoagulasjonssystemet nødvendig.

Litiumpreparater - NSAIDs øker nivået av litium i plasma ved å redusere utskillelsen av nyrene. Samtidig bruk av meloxicam med litiumpreparater anbefales ikke. Om nødvendig samtidig bruk av anbefalt nøye overvåking av konsentrasjonen av litium i plasma gjennom løpet av litiumpreparater.

Methotrexate - NSAID reduserer sekresjonen av methotrexat i nyrene, og øker dermed plasmakonsentrasjonen. Samtidig bruk av meloksikam og metotreksat (i en dose på mer enn 15 mg per uke) anbefales ikke. Ved samtidig bruk er nøye overvåking av nyrefunksjon og blodtelling nødvendig. Meloxicam kan øke hematologisk toksisitet av metotrexat, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Ved kombinert bruk av meloksikam og metotreksat i 3 dager øker risikoen for å øke toksisiteten til sistnevnte.

Prevensjon - det er bevis på at NSAIDs kan redusere effektiviteten av intrauterine enheter, men dette er ikke bevist.

Diuretika - bruk av NSAIDs mens du tar diuretika i tilfelle dehydrering av pasienter ledsages av en risiko for akutt nyresvikt.

Antihypertensiva (betablokkere, ACE-hemmere, vasodilatatorer, diuretika). NSAIDs reduserer effekten av antihypertensive medisiner på grunn av hemming av prostaglandiner med vasodilaterende egenskaper.

Angiotensin II reseptorantagonister, så vel som ACE-hemmere, kombinert med NSAID, øker reduksjonen i glomerulær filtrering, noe som derfor kan føre til utvikling av akutt nyresvikt, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Colestyramin, som binder seg til meloksikam i mage-tarmkanalen, fører til dets raskere eliminering.

NSAIDs, som virker på nyren prostaglandiner, kan øke syklosporinnefrotoksisiteten.

Pemetrexed - med samtidig bruk av meloxicam og pemetrexed hos pasienter med CC fra 45 til 79 ml / min, bør meloxicam seponeres 5 dager før du tar pemetrexed og eventuelt gjenopptas 2 dager etter avsluttet medisin. Hvis det er behov for kombinert bruk av meloxicam og pemetrexed, bør pasienter overvåkes nøye, spesielt når det gjelder myelosuppresjon og forekomst av bivirkninger fra mage-tarmkanalen. Hos pasienter med KK ®

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..

Movalis

Priser i online apotek:

Movalis er et ikke-steroidalt betennelsesdempende medikament med smertestillende og antipyretiske effekter.

Slipp form og sammensetning

Følgende doseringsformer av Movalis frigjøres:

  • Tabletter: fra gul til blekgul, på den ene siden konkav risiko og kode, den andre siden med en skrå kant, konveks, med firmaets logo, overflateuhet er mulig (i blemmer på 10 stk.; 1 eller 2 blemmer i en pakke papp) ;
  • Rektale stikkpiller: gulgrønn, glatt, med en fordypning i basen (i pakker med konturceller, 6 stk.; 1 eller 2 pakker i en boks);
  • Suspensjon for oral administrering: tyktflytende, gult med en grønn fargetone (i mørke glassflasker på 100 ml; 1 flaske i en pakke papp);
  • Løsning for intramuskulær administrering: gul med en grønn fargetone, gjennomsiktig (i ampuller på 1,5 ml; i emballerte blisterpakninger eller paller med 3 eller 5 ampuller; 1 pall eller pakke i en pakke papp).

1 nettbrett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: meloxicam - 7,5 eller 15 mg;
  • Hjelpekomponenter: magnesiumstearat, crospovidon, kolloidalt silisiumdioksyd, povidon K25, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, natriumcitratdihydrat.

1 stikkpiller inneholder:

  • Aktiv ingrediens: meloxicam - 7,5 eller 15 mg;
  • Hjelpekomponenter: polyetylenglykolglyserylhydroksystearat (makrogolglyserylhydroksystearat), stikkpiller BP (stikkpiller-masse).

5 ml suspensjon inneholder:

  • Aktiv ingrediens: meloxicam - 7,5 mg;
  • Hjelpekomponenter: natriumbenzoat, renset vann, sorbitol 70%, bringebærsmak, sitronsyremonohydrat, natriumsakkarinat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, xylitol, glyserol 85%, hyetellose, silisiumdioksid kolloidalt.

I 1 ml løsning inneholder:

  • Aktiv ingrediens: meloxicam - 10 mg;
  • Hjelpekomponenter: natriumhydroksyd, poloksamer 188, vann for injeksjon, natriumklorid, glysin, glykofurol, meglumin.

Indikasjoner for bruk

Alle doseringsformer av Movalis brukes til symptomatisk behandling av følgende sykdommer:

  • Bekhterevs sykdom;
  • Leddgikt;
  • Osteoarthrosis (degenerative leddsykdommer, artrose), inkludert med en smertekomponent.

Movalis Suspension brukes også til å behandle juvenil revmatoid artritt..

Kontra

Vanlige kontraindikasjoner for alle doseringsformer av Movalis er:

  • Inflammatorisk tarmsykdom: ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom i det akutte stadiet;
  • Alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, kreatininclearance

Dosering og administrasjon

Tabletter tas oralt under måltider, vaskes med væske. Det anbefales å bruke den totale daglige dosen i en dose. Maksimal daglig dose hos voksne er 15 mg, hos ungdommer - 0,25 mg per 1 kg kroppsvekt.

Movalis-oppløsning administreres ved dyp intramuskulær injeksjon; det kan ikke administreres intravenøst.

1 Movalis stikkpiller brukes rektalt. (7,5 mg) 1 gang per dag; i mer alvorlige tilfeller - 1 stk. (15 mg) per dag.

Suspensjonen tas oralt etter et måltid en gang om dagen. Maksimal daglig dose er 15 mg.

Anbefalt doseringsregime (tabletter, oppløsning og suspensjon):

  • Slitasjegikt: daglig dose - 7,5 mg, med en mulig økning på 2 ganger (om nødvendig);
  • Revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt: 15 mg per dag, avhengig av den terapeutiske effekten, kan denne dosen reduseres med 2 ganger.

Bruken av løsningen er indikert bare i løpet av de første dagene av behandlingen, deretter anbefales det å bruke orale former av stoffet. På grunn av mulig inkompatibilitet kan ikke løsningen blandes med andre medisiner i samme sprøyte.

Dosen av Movalis-suspensjon i behandlingen av ung reumatoid artritt for barn under 12 år bestemmes på basis av 0,125 mg per 1 kg kroppsvekt per dag, nemlig:

  • 12 kg: 1,5 mg (1 ml);
  • 24 kg: 3 mg (2 ml);
  • 36 kg: 4,5 mg (3 ml);
  • 48 kg: 6 mg (4 ml);
  • ≥60 kg: 7,5 mg (5 ml).

Maksimal dose av suspensjonen er 7,5 mg per dag; hos ungdom over 12 år - 0,25 mg per 1 kg kroppsvekt per dag.

Med økt risiko for bivirkninger, bør behandling startes med 7,5 mg.

Den daglige dosen av enhver doseringsform av Movalis hos hemodialysepasienter som lider av alvorlig nyresvikt, bør ikke overstige 7,5 mg.

På grunn av det faktum at den potensielle risikoen for bivirkninger direkte avhenger av dosen og varigheten av terapien, anbefales det å bruke den laveste effektive dosen så snart som mulig.

Den totale dosen som brukes i form av forskjellige doseringsformer av meloxicam, bør ikke overstige 15 mg per dag.

Bivirkninger

Når du bruker alle doseringsformer av Movalis, kan bivirkninger fra systemer og organer oppstå:

  • Hjerte-kar-system: sjelden - økt blodtrykk, en følelse av et blodtrykk til ansiktet; sjelden - hjertebank;
  • Luftveier: sjelden - bronkial astma (hos pasienter med allergi mot ASA eller andre NSAID);
  • Mage-tarmkanalen (GIT): ofte - kvalme, diaré, oppkast dyspepsi, magesmerter; sjelden - raping, oppblåsthet, forstoppelse, stomatitt, gastritt, latent eller åpenbar gastrointestinal blødning; sjelden - kolitt, gastroduodenalsår, øsofagitt; veldig sjelden - perforering av mage-tarmkanalen;
  • Hud og subkutant vev: sjelden - kløe i hudutslett, angioødem; sjelden - urticaria, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse; veldig sjelden - erythema multiforme, bullous dermatitt; frekvens ikke etablert - lysfølsomhet;
  • Urinveier: sjelden - vannlatingsforstyrrelser, inkludert akutt urinretensjon, endringer i nyrefunksjonen; veldig sjelden - akutt nyresvikt;
  • Senseorganer: sjelden - svimmelhet; sjelden - tinnitus, nedsatt syn, inkludert tåkesyn, konjunktivitt;
  • Hematopoietic system: sjelden - anemi; sjelden - trombocytopeni, leukopeni, en endring i antall blodceller, inkludert endringer i leukocyttformelen;
  • Immunsystem: frekvens ikke etablert - anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk; sjelden - andre reaksjoner med økt følsomhet av en umiddelbar type;
  • Nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - døsighet, svimmelhet;
  • Sinn: ofte - humørsvingninger; frekvens ikke etablert - desorientering, forvirring.

Ved påføring av suspensjonen kan perifert ødem oppstå; løsning - hevelse og smerter på injeksjonsstedet.

spesielle instruksjoner

Pasienter med gastrointestinale sykdommer bør overvåkes regelmessig. I tilfeller av magesår eller gastrointestinal blødning, bør medisinen seponeres.

Under behandlingen, når som helst, både i nærvær av informasjon om alvorlige gastrointestinale komplikasjoner og alarmerende symptomer, og uten dem kan magesår, blødning eller perforering oppstå. Generelt er konsekvensene av disse komplikasjonene mer alvorlige for eldre pasienter..

I løpet av den første behandlingsmåneden kan bivirkninger fra huden observeres. Pasienter som rapporterer utviklingen av slike fenomener, bør bli spesielt oppmerksom, spesielt hvis slike reaksjoner ble observert under tidligere terapiforløp. Når de første tegnene på hudutslett, endring i slimhinner eller andre tegn på overfølsomhet dukker opp, bør spørsmålet om å avslutte behandlingen vurderes.

En økt risiko for å utvikle hjerteinfarkt, alvorlig hjerte-kar-trombose, et angina-angrep, muligens dødelig, øker med langvarig bruk av Movalis, så vel som hos pasienter som er disponert for utvikling av disse sykdommene eller med en historie om dem..

I begynnelsen av behandlingen, hos eldre pasienter, pasienter med dehydrering, kongestiv hjertesvikt, skrumplever, nefrotisk syndrom eller akutt nedsatt funksjonsevne, som har gjennomgått alvorlige kirurgiske inngrep som fører til hypovolemia, samt mottatt samtidig behandling med diuretika, angiotensinomdannende enzymhemmere, reseptorantagonister. angiotensin II, diuresis og nyrefunksjon bør overvåkes nøye, noe som er assosiert med risikoen for dekompensering av det latente proteinen angrende nyresvikt.

Pasienter som får vanndrivende midler samtidig som Movalis, bør være under nøye medisinsk tilsyn, da de kan øke tegnene på hypertensjon og hjertesvikt. De bør også opprettholde tilstrekkelig fuktighet..

Før bruk av stoffet, anbefales en nyrefunksjonstest. Når du gjennomfører kombinert behandling, er det også nødvendig å overvåke nyrefunksjonen.

Hvis man ved bruk av meloksikam observerer en betydelig økning i aktiviteten til transaminaser eller andre leverindikatorer i blodserumet, som ikke reduseres med tiden, bør behandlingen seponeres og overvåking av påviste laboratorieendringer.

Utmattede eller svekkede pasienter kan være mindre sannsynlig at de tåler bivirkninger, og derfor bør slike pasienter overvåkes nærmere..

Movalis, som andre NSAIDs, kan maskere symptomene på en eksisterende smittsom sykdom.

Legemidlet er en hemmer av syntese av cyclooxygenase / prostaglandin, og kan påvirke fertiliteten, og det anbefales derfor ikke å forskrive det til pasienter som har vanskeligheter med å bli gravid. Kvinner som blir screenet for dette, bør avbryte behandling med meloxicam..

Under behandlingen anbefales pasienter å utvise forsiktighet når de utfører potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Legemiddelinteraksjon

Før du bruker meloxicam med andre legemidler / stoffer samtidig, bør du oppsøke legen din for å unngå mulig utvikling av uønskede bivirkninger på grunn av medikamentinteraksjoner..

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys; tabletter og suspensjon - ved temperaturer opp til 25 ° C, stikkpiller og oppløsning - opp til 30 ° C.

  • Tabletter, stikkpiller, suspensjon - 3 år;
  • Løsning - 5 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.