logo

Arthrosan: instruksjoner for bruk, utgivelsesform, priser og analoger

Arthrosan er et medikament som er mye brukt i behandling av sykdommer i muskel-skjelettsystemet, bein, ledd. Dette ikke-steroide antiinflammatoriske medikamentet har et bredt spekter av virkning. Det bekjemper betennelsesprosesser, lindrer smerter i den akutte sykdomsperioden, har en febernedsettende effekt.

Det aktive stoffet hemmer virkningen av cyclooxygenase-2 enzymer, som provoserer patogene prosesser i kroppen. I motsetning til noen andre grupper av betennelsesdempende medisiner som negativt påvirker funksjonen i mage-tarmkanalen, har ikke disse medisinene en lignende bivirkning, derfor er de utbredt, ofte foreskrevet av leger i behandling av alvorlige plager.

En ekstra fordel med stoffet Arthrosan er at det blir utlevert på apotek uten resept, er billig, i motsetning til utenlandske kolleger.

Slipp form, stoffets sammensetning

Det viktigste aktive stoffet i stoffet Arthrosan er meloxicam. Denne prostaglandinsyntesehemmeren virker selektivt uten å ødelegge slimhinnene i mage-tarmkanalen. Det brukes noen ganger for å redusere smerter under menstruasjon, med postoperativ behandling, men som oftest brukes stoffet til behandling av leddsykdommer. Dette skyldes det faktum at virkestoffet lett overvinner blod-hjerne-barrieren mellom sirkulasjons- og nervesystemet, trenger inn i synovialvæsken i betydelig konsentrasjon.

Synovialvæske er et stoff som fyller de indre hulrommene i leddene. Det fungerer som et smøremiddel, gir elastisitet til brusk, bindevev. Det er den utilstrekkelige produksjonen av synovialvæske som ofte fører til ødeleggelse av leddene, deres betennelse. På denne måten trenger det aktive stoffet i stoffet Arthrosan dypt ned i vevene i leddene og fungerer i fokus av betennelse.

Legemidlet er tilgjengelig i to former - tabletter og en løsning for intramuskulær administrering. Intravenøs infusjon av slike medisiner basert på meloxicam er strengt forbudt. En tablett inneholder 7,5 mg eller 15 mg av det aktive stoffet..

Når relaterte komponenter brukes:

  • laktosemonohydrat;
  • povidon;
  • silika;
  • magnesiumstearat;
  • stivelse;
  • natriumsitrat.

Den maksimale daglige dosen for en voksen er 15 mg av det aktive stoffet. Du kan ta piller en gang, eller dele i flere doser.

En løsning for intramuskulær injeksjon tilbys i ampuller på 2,5 ml. Én ampulle inneholder 15 mg virkestoff.

Ytterligere komponenter i løsningen:

I mange år, uten å slite med smerter i leddene. "Et effektivt og rimelig middel for å gjenopprette ledds helse og mobilitet vil hjelpe på 30 dager. Dette naturlige middelet gjør det som bare kirurgi var i stand til før."

  • glycin;
  • poloksamer;
  • natriumklorid;
  • Glycofurol;
  • destillert vann;
  • natriumhydroksyd.

Sammensetningen av stoffet i forskjellige utgivelsesformer er forskjellig, men de har en aktiv ingrediens, derfor kan du i behandlingen av akutte inflammatoriske plager ta enten tabletter eller en injeksjonsvæske, oppløsning. Til tross for at Arthrosan selges på apotek uten resept, bør du ikke bruke det i selvmedisinering. Sørg for å konsultere legen din slik at han foreskriver et spesifikt skjema, utarbeider en plan for å ta hensyn til pasientens individuelle egenskaper. Følg legens anbefalinger. Dette verktøyet kjemper effektivt med alle manifestasjoner av inflammatoriske prosesser, men ved langvarig bruk oppstår en vanedannende effekt. Medisinen slutter bare å virke. Det er derfor en foreløpig konsultasjon med en spesialist er nødvendig. Han vil bestemme hvilken dosering som vil gi et positivt resultat i et bestemt tilfelle, hvor lang tid det tar å ta stoffet.

Indikasjoner for bruk

Medisinen Arthrosan er indikert for en rekke alvorlige sykdommer i muskel-skjelettsystemet:

  • radiculitis;
  • leddgikt;
  • Osteochondrose;
  • ankyloserende spondylitt;
  • osteoartrose;
  • myositt;
  • fremspring og brokk i mellomvirvelskiven.


Ofte brukes stoffet Arthrosan også i behandlingen av inflammatoriske prosesser i andre organer og vev. Det er foreskrevet for betennelse i urinveiene, nyrene og kjønnsorganene i kvinnene. Med sterke smerter under menstruasjonen er dette middelet også effektivt. Det er bare nødvendig å beregne doseringen riktig og ikke overskride den, i følge anbefalingene fra den behandlende legen.

Enhver leddsykdom truer med alvorlige negative konsekvenser i fremtiden. Hvis du fjerner betennelsen på et tidlig stadium av sykdomsutviklingen, kan du minimere disse bivirkningene. Det er derfor det er verdt å kontakte en lege ved de første manifestasjonene av sykdommen. Du må overvåke helsen din, ta hensyn til selv mindre symptomer. Akutte eller trekkplager, generell svakhet, nummenhet i ekstremitetene, hyppige kramper er de manifestasjonene som indikerer visse problemer i leddene.

Med betennelse utvikles alvorlig hevelse i bløtvevet som omgir denne sonen. På grunn av ødemet klemmes røttene til nerveenderne, dette er full av full død. Resultatet av en uansvarlig holdning til ens egen helse vil være full eller delvis lammelse.

Legemidlet Arthrosan lindrer ikke bare smerter, senker temperaturen, det fjerner betennelse, hvoretter hevelsen avtar, de negative konsekvensene av sykdommen forsvinner. Noen ganger er noen dager med å ta stoffet nok til å bli kvitt massen av negative symptomer.

Kontra

Som ethvert annet medikament har Arthrosan kontraindikasjoner:

  • individuell intoleranse overfor komponentens hoved- og hjelpekomponenter;
  • restitusjonsperiode etter omplanting av koronararterie;
  • ukompensert hjertesvikt;
  • alvorlige former for lever-, nyresvikt;
  • ulcerøs kolitt, blødning i mage-tarmkanalen;
  • blødningsforstyrrelser;
  • barndom;
  • graviditet og amming.

Noen av disse kontraindikasjonene er absolutte, andre er relative. Kontakt legen din for å forstå om du kan bruke stoffet Arthrosan. Han vil gi deg råd, gi de nødvendige anbefalingene..

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisning Arthrosan er i hver pakke med stoffet. Det er verdt å studere på forhånd for å forstå hvordan man tar stoffet, hvilken effekt det har.

Arthrosantabletter bør drikkes mens du spiser. Maksimal daglig dose er 15 mg av det aktive stoffet. Det kan deles inn i to metoder. Noen ganger er en enkelt 7,5 mg tablett nok til å oppnå ønsket effekt. Ikke overskrid den anbefalte dosen..

Eksperter anbefaler ikke å løse opp eller tygge tabletter, de må svelges hele. Hvis pasientens svelgefunksjon er nedsatt, er det lov å slipe tabletten i pulver, oppløses i drikkevann. Varigheten av behandlingen med Arthrosan avhenger av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, men å ta tabletter anbefales ikke lenger enn 5-7 dager på rad. Hvis lindring ikke oppstår, må du snarest konsultere legen din, slik at han justerer det foreskrevne behandlingsopplegget.

Arthrosan i injeksjoner brukes bare i den akutte utviklingsperioden av sykdommen. Et medikament i denne formen omgår mage-tarmkanalen etter administrering, trenger umiddelbart inn i fokuset på betennelse, virker raskere. Når smertene i leddene er veldig alvorlige, er det nødvendig å raskt normalisere pasientens tilstand, en løsning for intramuskulær injeksjon brukes. Bruken av dette skjemaet lar deg unngå å ta hormonelle medikamenter i det akutte utviklingsstadiet av sykdommen. Varigheten av slik terapi er maksimalt 2-3 dager, hvoretter injeksjonene erstattes av tabletter.

Bivirkninger

Som ethvert annet medikament, kan Arthrosan forårsake noen bivirkninger:

  • magesmerter;
  • avføringsforstyrrelser;
  • kvalme oppkast;
  • anemi, leukopeni;
  • hudutslett, kløe;
  • hodepine;
  • svimmelhet, tap av bevissthet, desorientering i rommet;
  • takykardi;
  • økning i blodtrykk;
  • midlertidig synshemning;
  • anafylaktisk sjokk.

Slike bivirkninger er sjeldne, ofte er de assosiert med et betydelig overskudd av dosen av stoffet Arthrosan. Hvis du følger instruksjonene for bruk av medikamentet og de spesifikke anbefalingene fra legen, minimeres sannsynligheten for å utvikle negative konsekvenser.

Interaksjon med andre medisiner

Det er uønsket å ta Arthrosan sammen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Ikke kombiner det med kortikosteroider. Legemidlet reduserer blodkoagulerbarhet noe, derfor anbefales det heller ikke samtidig administrering med blodfortynnende..

Kvinner som tar p-piller, bør være klar over at mens de bruker dem med Arthrosan, kan effektiviteten av p-piller reduseres litt. Det anbefales å bruke ytterligere metoder for barriererbeskyttelse i løpet av denne perioden..

Et lenge glemt middel mot leddsmerter! "Den mest effektive måten å behandle ledd og spinalproblemer" Les mer >>>

Når du går til legen din, må du huske å fortelle ham hvilke medisiner du tar fortløpende, slik at han vurderer alle mulige alternativer for interaksjon med Arthrosan og gir anbefalinger angående behandling.

Lagrings- og salgsvilkår

Arthrosan er tilgjengelig over skranken i apoteknettverket. Holdbarhet er 5 år. Den må oppbevares på et mørkt, kjølig sted, som er utilgjengelig for barn, og hvor direkte sollys ikke faller. Ingen andre obligatoriske lagringskrav.

analoger

Meloxicam ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner er tilgjengelig under forskjellige handelsnavn.

Markedet presenterer mange analoger av Arthrosan:

Hvis Arthrosan ikke er i salg, kan du kjøpe et hvilket som helst annet meloksikambasert medikament, men sørg for å overvåke doseringen..

Kostnaden for stoffet Arthrosan i vårt land er rimelig. En pakke på 20 tabletter med en dosering på 7,5 mg vil koste bare 150 rubler, og 10 ampuller med en injeksjonsvæske på 15 mg vil koste omtrent 250 rubler. Prisen i forskjellige apotek kan variere, men vi kan med sikkerhet si at dette verktøyet er et av de rimeligste på markedet..

Anmeldelser om stoffet Arthrosan

Pasienter reagerer positivt på medisinen Arthrosan. De hevder at etter den første administrasjonen av stoffet i form av tabletter eller injeksjoner, føler de lettelse. Verktøyet har en kumulativ effekt. Etter noen dager med regelmessig bruk forsvinner smerten, betennelsen og temperaturen.

Forbrukere i vurderingene legger merke til tilgjengeligheten og den lave prisen på medisinen. Det finnes i et hvilket som helst apotek, det koster ganske billig. Mange kvinner hevder å bruke arthrosan for å bekjempe menstruasjonssmerter. Med høy effektivitet har tabletter et minimum av bivirkninger.

Han kjenner til alle fordelene og funksjonene ved å ta dette middelet, og han bør foretrekke behandling av revmatisme, revmatoid artritt, osteokondrose og andre leddsykdommer, men bare etter forhånds konsultasjon med en lege.

Arthrosan (Artrosan ®)

Farmakologisk gruppe

Lagringsbetingelser for stoffet Arthrosan

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Legg igjen kommentaren

Gjeldende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Arthrosan

Den offisielle hjemmesiden til selskapet RLS ®. Home Encyclopedia of medisiner og farmasøytisk utvalg av varer på russisk internett. Medikamentkatalogen Rlsnet.ru gir brukere tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre produkter. Den farmakologiske veiledningen inneholder informasjon om sammensetning og form for frigjøring, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, interaksjoner, legemiddelbruk, farmasøytiske selskaper. Medikamentkatalogen inneholder priser for medisiner og farmasøytiske produkter i Moskva og andre russiske byer.

Det er forbudt å overføre, kopiere, spre informasjon uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
Når du siterer informasjonsmateriell publisert på sidene på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med en lenke til kilden til informasjon.

Mange flere interessante ting

© REGISTRERING AV MEDISINER I RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheter forbeholdt.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt..

Informasjonen er beregnet på medisinsk fagpersonell..

ARTROZAN

  • farmakokinetikk
  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Struktur
  • Dess

Arthrosan er en NSAID som har betennelsesdempende, febernedsettende og smertestillende virkning. Tilhører klassen oksykam, er et derivat av enolsyre.
Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av GHG-syntese som et resultat av selektiv hemming av den enzymatiske aktiviteten til COX-2, som er involvert i biosyntesen av GHGs i betennelsesområdet. Når det er foreskrevet i høye doser, langvarig bruk og kroppens individuelle egenskaper, reduseres selektiviteten for COX-2. I mindre grad påvirker det COX-1, som er involvert i syntesen av GHGs, som beskytter mage-tarmslimhinnen og er involvert i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. På grunn av den spesifiserte selektiviteten for å undertrykke aktiviteten til COX-2, forårsaker stoffet sjelden ofte erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.

farmakokinetikk

Det absorberes godt fra mage-tarmkanalen, den absolutte biotilgjengeligheten er 89%. Samtidig spising endrer ikke absorpsjonen av stoffet. Når du bruker medisinen oralt i doser på 7,5 og 15 mg, er konsentrasjonen proporsjonal med dosene. Css oppnådd innen 3-5 dager etter behandling. Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 1 år), er konsentrasjonene de samme som notert etter den første oppnåelsen av en jevn farmakokinetikk..
Plasmaproteinbinding er 99%. Når du bruker en dose på 7,5 mg, er Cmin 0,4 μg / ml, Cmax er 1 μg / ml; når du bruker en dose på 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Det metaboliseres nesten fullstendig i leveren med dannelse av fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksydasjon av den mellomliggende metabolitten, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også skilles ut, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP2C9-isoenzymet spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, og CYP3A4-isoenzymet spiller en ekstra rolle. Ved dannelsen av to andre metabolitter (som utgjør henholdsvis 16 og 4% av dosen), er peroksydase involvert, hvis aktivitet sannsynligvis varierer.
Legemidlet krysser de histohematologiske barrierer, konsentrasjonen i synovialvæsken er 50% Cmax i plasma.
Plasmaclearance er gjennomsnittlig 8 ml / min. Hos eldre reduseres klarering av stoffet. Vd er lav og gjennomsnitt 11 liter. Lever- eller nyresvikt med moderat alvorlighetsgrad påvirker ikke farmakokinetikken til meloxicam.
Det skilles ut i like proporsjoner med avføring og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. Mindre enn 5% av den daglige dosen skilles ut gjennom tarmen i uendret form, i urinen i uendret form, stoffet finnes bare i spormengder. T1 / 2 meloxicam er 15-20 timer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Arthrosan brukes i symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i det muskulære leddsystemet, ledsaget av smerter, inkludert:
- osteoartrose;
- leddgikt;
- ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
- Osteochondrose;
- inflammatoriske og degenerative sykdommer i det muskulære artikulære systemet, ledsaget av smerter.

Bruksmåte

En løsning av stoffet Arthrosan brukes i olje; de første 2-3 dagene av behandlingen. Videre behandling fortsettes med bruk av orale former (tabletter).
Den anbefalte dosen for i / m administrering er 7,5 mg eller 15 mg 1 gang / dag, avhengig av smerteintensiteten og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Fordi den potensielle risikoen for bivirkninger, inkludert reaksjoner fra fordøyelsessystemet, avhenger av dosen og varigheten av behandlingen; legemidlet skal brukes i den minimale effektive dosen og på kortest mulig løpet.
Hos pasienter med alvorlig nyresvikt som gjennomgår hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag.
Legemidlet administreres dypt i olje. Innholdet i ampullene skal ikke blandes i samme sprøyte med andre medisiner. Legemidlet kan ikke administreres iv.
Ta Arthrosan tabletter oralt, med måltider i en daglig dose på 7,5-15 mg.
Revmatoid artritt: 15 mg / dag. Om nødvendig kan dosen reduseres til 7,5 mg / dag..
Osteoarthrosis, osteochondrosis og andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskulærleddssystemet, ledsaget av smerter: 7,5 mg / dag. Med ineffektivitet kan dosen økes til 15 mg / dag.
Bekhterevs sykdom: 15 mg / dag.
Maksimal daglig dose bør ikke overstige 15 mg. Hos pasienter med økt risiko for bivirkninger, samt alvorlig nyresvikt, som gjennomgår hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag.

Arthrosan

  • Holdbarhet: til 01.12.2024
  • Holdbarhet: til 01.11.2024
  • Holdbarhet: til 01.10.2019

Arthrosan bruksanvisning

Kjøpe dette produktet

Slipp skjema

Løsning for i / m administrering.

Struktur

1 ml løsning inneholder:

Aktivt stoff: meloxicam - 6 mg.

Hjelpestoffer: glykofurfural (glykofurol) 100 mg, glysin 5 mg, meglumin 3,75 mg, natriumhydroksydoppløsning 1M til pH 8,2-8,9, natriumklorid 3 mg, poloksamer 188 (lutrol F68) 50 mg, vann d / og opptil 1 ml.

emballasje

10 amp. 2,5 ml hver.

farmakologisk effekt

Meloxicam er en NSAID som har betennelsesdempende, febernedsettende og smertestillende virkning. Tilhører klassen oksykam, er et derivat av enolsyre.

Virkemekanismen er assosiert med hemming av prostaglandinsyntese som et resultat av selektiv hemming av den enzymatiske aktiviteten til den andre typen cyclooxygenase (COX-2), som er involvert i prostaglandinbiosyntesen i betennelsesområdet. Når det er foreskrevet i høye doser, langvarig bruk og kroppens individuelle egenskaper, reduseres selektiviteten for COX-2. I mindre grad påvirker det den første typen cyclooxygenase (COX-1), som er involvert i syntesen av prostaglandiner som beskytter mage-tarmslimhinnen og deltar i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. På grunn av den spesifiserte selektiviteten for å undertrykke aktiviteten til COX-2, forårsaker stoffet sjelden ofte erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.

indikasjoner

Symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskelleddssystemet, ledsaget av smerter, inkludert:

  • osteoartrose.
  • Leddgikt.
  • Bekhterevs sykdom (Ankyloserende spondylitt).
  • Osteochondrose.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor meloksikam eller hjelpekomponenter av stoffet.
  • Dekompensert hjertesvikt.
  • Tidlig postoperativ periode etter omplanting av kransarterie.
  • Komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.
  • Forverring av magesår i magen og tolvfingertarmen; aktiv gastrointestinal blødning.
  • Inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom i det akutte stadiet).
  • Cerebrovaskulær blødning eller annen blødning.
  • Hemofili og andre blødningslidelser.
  • Alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom.
  • Kronisk nyresvikt (hos pasienter som ikke gjennomgår hemodialyse (kreatininclearance under 30 ml / min)).
  • Progressiv nyresykdom, inkludert bekreftet hyperkalemi.
  • Barn under 18 år.
  • Svangerskap.
  • Ammeperiode.

Med forsiktighet: hos eldre pasienter og med følgende sykehistorie: koronar hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, perifer arteriesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemia, diabetes mellitus, kronisk nyresvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon, røyking, alvorlige somatiske sykdommer. Ved langvarig bruk av NSAIDs, alkoholmisbruk, samtidig behandling med antikoagulantia (f.eks. Warfarin), antiplatelet (f.eks. Acetylsalisylsyre, klopidogrel), orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednisolon), selektive serotonin gjenopptakshemmere (f.eks. Serotonoxinfram, ) legemidlet bør tas med forsiktighet. For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør den minimale effektive dosen brukes på et kort forløp.

Dosering og administrasjon

Intramuskulær administrering av legemidlet er indikert de første 2-3 dagene av behandlingen. Videre behandling fortsettes med bruk av orale former (tabletter). Den anbefalte dosen er 7,5 eller 15 mg en gang daglig, avhengig av smerteintensiteten og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Siden den potensielle risikoen for bivirkninger avhenger av dosen og varigheten av behandlingen, bør de laveste effektive dosene og kortest mulig forløp brukes..

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt som gjennomgår hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Legemidlet administreres ved dyp IM-injeksjon. Innholdet i ampullene skal ikke blandes i samme sprøyte med andre medisiner. Legemidlet kan ikke administreres iv.

Graviditet og amming

Kontraindisert ved graviditet og amming.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: mer enn 1% - dyspepsi, inkludert kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, forstoppelse, flatulens; 0,1-1% - en kortvarig økning i aktiviteten til "lever" -transaminaser, hyperbilirubinemi, raping, spiserøret, magesår eller tolvfingertarmsår, gastrointestinal blødning (skjult eller åpen), stomatitt; mindre enn 0,1% - perforering av fordøyelseskanalen, kolitt, hepatitt, gastritt.

Fra de hemopoietiske organene: mer enn 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

Fra huden: mer enn 1% - kløe, hudutslett; 0,1-1% - urticaria; mindre enn 0,1% - lysfølsomhet, bullouse utslett, erythema multiforme, inkludert Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Fra luftveiene: mindre enn 0,1% - bronkospasme.

Fra sentralnervesystemet: mer enn 1% - svimmelhet, hodepine; 0,1-1% - tinnitus, døsighet; mindre enn 0,1% - emosjonell labilitet, forvirring, desorientering.

Fra det kardiovaskulære systemet: mer enn 1% - perifert ødem; 0,1-1% - økt blodtrykk, hjertebank, rødme i ansiktet.

Fra urinsystemet: 0,1-1% - hypercreatininemia, økt serum urea konsentrasjon; mindre enn 0,1% - akutt nyresvikt; forbindelse med bruk av meloksikam er ikke etablert - interstitiell nefritis, albuminuri, hematuri.

Fra sanseorganene: mindre enn 0,1% - konjunktivitt, tåkesyn.

Allergiske reaksjoner: mindre enn 0,1% - angioødem, anafylaktiske, anafylaktoide reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Legemidlet kan endre egenskapene til blodplatene, men erstatter ikke den profylaktiske effekten av acetylsalisylsyre ved hjerte- og karsykdommer..

Forsiktighet bør utvises når du bruker legemidlet til pasienter med en historie med magesår og tolvfingertarmsår, og pasienter som har antikoagulantia. Slike pasienter har økt risiko for erosive og ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen.

Forsiktighet bør utvises, og daglig diurese og nyrefunksjon bør overvåkes når medisinen brukes hos eldre og pasienter med redusert BCC og redusert glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvikt, skrumplever i leveren, nefrotisk syndrom, klinisk uttalt nyresykdom, diuretika, dehydrering etter større operasjoner) ).

Hvis det er tegn på leverskade (kløe i huden, gulfarging i huden, kvalme, oppkast, magesmerter, mørk urin, vedvarende og betydelig økning i transaminaser og endringer i andre indikatorer for leverfunksjon), bør medisinen stoppes og konsultere legen din.

Etter to ukers bruk av stoffet er det nødvendig å kontrollere aktiviteten til "leverenzymer".

Hos pasienter med svak eller moderat nedsatt nyrefunksjon (CC> 30 ml / min), er dosejustering ikke nødvendig.

Pasienter som tar både vanndrivende midler og meloxicam bør ta nok væske..

Hvis det oppstår allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urticaria, fotosensibilisering) under behandlingen, bør du oppsøke lege for å løse problemet med å stoppe stoffet..

Meloxicam, som andre NSAID-er, kan maskere symptomene på smittsomme sykdommer..

Bruk av meloxicam, så vel som andre medisiner som blokkerer syntesen av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, derfor anbefales det ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Ikke bruk stoffet samtidig med andre NSAIDs.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Bruk av stoffet kan forårsake hodepine, svimmelhet og døsighet. Hvis disse fenomenene oppstår, bør du nekte å kjøre kjøretøy og utføre andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Interaksjon

Ved samtidig bruk med andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre) øker risikoen for erosive-ulcerative lesjoner og gastrointestinal blødning.

Ved samtidig bruk med antihypertensive medisiner er en reduksjon i effektiviteten av virkningen til sistnevnte mulig.

Ved samtidig bruk med litiumpreparater er det mulig å utvikle kumulering av litium og øke dens toksiske effekt (det anbefales å kontrollere konsentrasjonen av litium i blodet).

Ved samtidig bruk med metotreksat økes bivirkningen av sistnevnte på det hematopoietiske systemet (risikoen for anemi og leukopeni, en periodisk blodprøve er indikert).

Ved samtidig bruk med diuretika og syklosporin øker risikoen for å utvikle nyresvikt.

Ved samtidig bruk med intrauterine prevensjonsmidler kan effektiviteten til sistnevnte reduseres.

Ved samtidig bruk med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske medikamenter (streptokinase, fibrinolysin) og antiplatelet midler (ticlopidin, clopidogrel, acetisalicylsyre) øker risikoen for blødning (periodisk kontroll av koagulerbarhet i blodet er nødvendig).

Ved samtidig bruk med colestyramin, akselereres utskillelsen av meloxicam gjennom fordøyelseskanalen.

Ved samtidig bruk med selektive serotonin gjenopptakshemmere øker risikoen for å utvikle gastrointestinal blødning.

Overdose

Symptomer: nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, blødning i mage-tarmkanalen, akutt nyresvikt, leversvikt, luftveisstans, asystole.

Behandling: det er ingen spesifikke motgift og antagonister. Tvungen diurese, alkalisering av urin, hemodialyse er ineffektive på grunn av stoffets høye forbindelse med blodproteiner.

ARTROZAN

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Løsning for i / m administrering av grønngul farge, gjennomsiktig.

1 ml
meloksikam6 mg

Hjelpestoffer: meglumin - 3,75 mg, poloxamer 188 - 50 mg, tetrahydrofurfuril macrogol (glycofurol) - 100 mg, glycin - 5 mg, natriumklorid - 3 mg, natriumhydroksydløsning 1M - til pH 8,2-8,9, vann d / og - opptil 1 ml.

2,5 ml - ampuller med en kapasitet på 5 ml (3) - konturcelleemballasje (1) - pakker av papp.
2,5 ml - ampuller med en kapasitet på 5 ml (5) - konturcelleemballasje (2) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Meloxicam er en NSAID som har betennelsesdempende, febernedsettende og smertestillende virkning. Tilhører klassen oksykam, er et derivat av enolsyre.

Virkemekanismen er assosiert med hemming av prostaglandinsyntese som et resultat av selektiv hemming av den enzymatiske aktiviteten til den andre typen cyclooxygenase (COX-2), som er involvert i prostaglandinbiosyntesen i betennelsesområdet. Når det er foreskrevet i høye doser, langvarig bruk og kroppens individuelle egenskaper, reduseres selektiviteten for COX-2. I mindre grad påvirker det den første typen cyclooxygenase (COX-1), som er involvert i syntesen av prostaglandiner som beskytter mage-tarmslimhinnen og deltar i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. På grunn av den spesifiserte selektiviteten for å undertrykke aktiviteten til COX-2, forårsaker stoffet sjelden ofte erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.

farmakokinetikk

Plasmaproteinbinding er 99%. Legemidlet krysser de histohematologiske barrierer, konsentrasjonen i synovialvæsken er 50% C max i plasma. Nesten fullstendig metabolisert i leveren med dannelse av 4 farmakologisk inaktive derivater.

Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksydasjon av den mellomliggende metabolitten, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også skilles ut, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP2C9-isoenzymet spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, og CYP3A4-isoenzymet spiller en ekstra rolle. Peroxidase deltar i dannelsen av 2 andre metabolitter, som utgjør henholdsvis 16% og 4% av dosen av stoffet.

Plasmaclearance er gjennomsnittlig 8 ml / min. Hos eldre reduseres klarering av stoffet. V d er liten og gjennomsnitt 11 liter. Lever- eller nyresvikt med moderat alvorlighetsgrad påvirker ikke farmakokinetikken til meloxicam.

Det skilles ut i like proporsjoner med avføring og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. Mindre enn 5% av den daglige dosen skilles ut uendret gjennom tarmen; i urinen, uendret, finnes stoffet bare i spormengder.

indikasjoner

Symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskelleddssystemet, ledsaget av smerter, inkludert:

  • osteoartritt;
  • leddgikt;
  • ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
  • Osteochondrose.

Kontra

  • overfølsomhet overfor meloksikam eller hjelpekomponenter av stoffet;
  • dekompensert hjertesvikt;
  • tidlig postoperativ periode etter transplantasjon av koronararterie;
  • komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs; forverring av magesår i magen og tolvfingertarmen; aktiv gastrointestinal blødning;
  • inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom i det akutte stadiet);
  • cerebrovaskulær blødning eller annen blødning;
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser;
  • alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom;
  • kronisk nyresvikt (hos pasienter som ikke gjennomgår hemodialyse (CC mindre enn 30 ml / min)); progressiv nyresykdom, inkludert bekreftet hyperkalemi;
  • barn under 18 år;
  • svangerskap;
  • amming.

Med forsiktighet: hos eldre pasienter og med følgende medisinsk historie: koronar hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, perifer arteriesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemia, diabetes mellitus, kronisk nyresvikt (CC 30-60 ml / min); magesår, Helicobacter pylori-infeksjon, røyking, alvorlige somatiske sykdommer.

Ved langvarig bruk av NSAIDs, alkoholmisbruk, samtidig behandling med antikoagulantia (f.eks. Warfarin), antiplatelet (f.eks. Acetylsalisylsyre, klopidogrel), orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednisolon), selektive serotonin gjenopptakshemmere (f.eks. Serotonoxinfram, ) legemidlet bør tas med forsiktighet.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør den minimale effektive dosen brukes på et kort forløp.

Dosering

In / m administrering av legemidlet er indikert de første 2-3 dagene av behandlingen. Videre behandling fortsettes med bruk av orale former (tabletter). Den anbefalte dosen er 7,5 eller 15 mg en gang daglig, avhengig av smerteintensiteten og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Fordi Den potensielle risikoen for bivirkninger avhenger av dosen og varigheten av behandlingen. De minste effektive dosene og kortest mulig forløp bør brukes..

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt som gjennomgår hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Legemidlet administreres ved dyp IM-injeksjon. Innholdet i ampullene skal ikke blandes i samme sprøyte med andre medisiner. Legemidlet kan ikke administreres iv.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: mer enn 1% - dyspepsi, inkludert kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, forstoppelse, flatulens; 0,1-1% - en kortvarig økning i aktiviteten til levertransaminaser, hyperbilirubinemi, raping, øsofagitt, magesår eller tolvfingertarmsår, gastrointestinal blødning (skjult eller åpenbar), stomatitt; mindre enn 0,1% - perforering av fordøyelseskanalen, kolitt, hepatitt, gastritt.

Fra de hemopoietiske organene: mer enn 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

Fra huden: mer enn 1% - kløe, hudutslett; 0,1-1% - urticaria; mindre enn 0,1% - lysfølsomhet, bululøse utbrudd, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Fra luftveiene: mindre enn 0,1% - bronkospasme.

Fra siden av sentralnervesystemet: mer enn 1% - svimmelhet, hodepine; 0,1-1% - tinnitus, døsighet; mindre enn 0,1% - emosjonell labilitet, forvirring, desorientering.

Fra det kardiovaskulære systemet: mer enn 1% - perifert ødem; 0,1-1% - økt blodtrykk, hjertebank, rødme i ansiktet.

Fra urinsystemet: 0,1-1% - hypercreatininemia, økt serum urea konsentrasjon; mindre enn 0,1% - akutt nyresvikt; forbindelse med bruk av meloksikam er ikke etablert - interstitiell nefritis, albuminuri, hematuri.

Fra sanseorganene: mindre enn 0,1% - konjunktivitt, tåkesyn.

Allergiske reaksjoner: mindre enn 0,1% - angioødem, anafylaktiske, anafylaktoide reaksjoner.

Overdose

Symptomer: nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning, akutt nyresvikt, leversvikt, respirasjonsstans, asystole.

Behandling: det er ingen spesifikke motgift og antagonister. Tvungen diurese, alkalisering av urin, hemodialyse er ineffektive på grunn av stoffets høye forbindelse med blodproteiner.

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre) øker risikoen for erosive-ulcerative lesjoner og gastrointestinal blødning.

Ved samtidig bruk med antihypertensive medisiner er en reduksjon i effektiviteten av virkningen til sistnevnte mulig.

Ved samtidig bruk med litiumpreparater er det mulig å utvikle kumulering av litium og øke dens toksiske effekt (det anbefales å kontrollere konsentrasjonen av litium i blodet).

Ved samtidig bruk med metotreksat økes bivirkningen av sistnevnte på det hematopoietiske systemet (risikoen for anemi og leukopeni, en periodisk blodprøve er indikert).

Ved samtidig bruk med diuretika og syklosporin øker risikoen for å utvikle nyresvikt.

Ved samtidig bruk med intrauterine prevensjonsmidler kan effektiviteten til sistnevnte reduseres.

Ved samtidig bruk med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske medikamenter (streptokinase, fibrinolysin) og antiplatelet midler (ticlopidin, clopidogrel, acetisalicylsyre) øker risikoen for blødning (periodisk kontroll av koagulerbarhet i blodet er nødvendig).

Ved samtidig bruk med colestyramin, akselereres utskillelsen av meloxicam gjennom fordøyelseskanalen.

Ved samtidig bruk med selektive serotonin gjenopptakshemmere øker risikoen for å utvikle gastrointestinal blødning.

spesielle instruksjoner

Legemidlet kan endre egenskapene til blodplatene, men erstatter ikke den profylaktiske effekten av acetylsalisylsyre ved hjerte- og karsykdommer..

Forsiktighet bør utvises når du bruker legemidlet til pasienter med en historie med magesår og tolvfingertarmsår, og pasienter som har antikoagulantia. Slike pasienter har økt risiko for erosive og ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen.

Forsiktighet bør utvises, og daglig diurese og nyrefunksjon bør overvåkes når medisinen brukes hos eldre og pasienter med redusert BCC og redusert glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvikt, skrumplever i leveren, nefrotisk syndrom, klinisk uttalt nyresykdom, diuretika, dehydrering etter større operasjoner) ).

Hvis det er tegn på leverskade (kløe i huden, gulfarging i huden, kvalme, oppkast, magesmerter, mørk urin, vedvarende og betydelig økning i transaminaser og endringer i andre indikatorer for leverfunksjon), bør medisinen stoppes og konsultere legen din.

Etter to ukers bruk av stoffet er overvåkning av leverenzymaktivitet nødvendig.

Hos pasienter med svak eller moderat nedsatt nyrefunksjon (CC ≥30 ml / min), er dosejustering ikke nødvendig.

Pasienter som tar både vanndrivende midler og meloxicam bør ta nok væske..

Hvis det oppstår allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urticaria, fotosensibilisering) under behandlingen, bør du oppsøke lege for å løse problemet med å stoppe stoffet..

Meloxicam, som andre NSAID-er, kan maskere symptomene på smittsomme sykdommer..

Bruk av meloxicam, så vel som andre medisiner som blokkerer syntesen av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, derfor anbefales det ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Ikke bruk stoffet samtidig med andre NSAIDs.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Bruk av stoffet kan forårsake hodepine, svimmelhet og døsighet. Hvis disse fenomenene oppstår, bør du nekte å kjøre kjøretøy og utføre andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Arthrosan: instruksjoner for bruk, indikasjoner, kostnader

Den første plassen i farmakoterapi er okkupert av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner med forsiktig effekt. Arthrosan henvises til slike medisiner som er effektive for å lindre smertesymptomer, men blottet for farlige bivirkninger. Dette legemidlet er laget på basis av virkestoffet Meloxicam. Instruksjon om egenskapene, virkningsmekanismen og regler for inntak av medisinen Arthrosan vil bli beskrevet i detalj.

Felles sykdommer er utbredt og oftere enn andre patologier fører til en forringelse i livskvalitet, funksjonshemming og funksjonshemming. De viktigste kliniske symptomene på lesjoner i det osteoartikulære apparatet er smerter, betennelsesreaksjon, leddeformasjon, begrensning av naturlige bevegelser. Når sykdommen utvikler seg, blir smerte og betennelse kronisk. Fellesbehandling er en kompleks og langvarig prosess. En integrert tilnærming brukes. Et viktig element i terapien er bruk av medisiner for å lindre pasientens tilstand - lindre smerter, hevelse og andre inflammatoriske manifestasjoner i leddet..

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Arthrosan er et derivat av enolisk syre i sin kjemiske struktur og aktivitet, og er inkludert i gruppen oksykam. Dette er en ny generasjon NSAID-er. Selektivt hemmer den enzymatiske aktiviteten til cyclooxygenase, som er en katalysator for omdannelse av arachidonsyre til fysiologisk aktive lipidsubstanser - prostaglandiner.

Ved å vise selektivitet og i større grad handle nøyaktig i området vevsskader eller betennelsesfokus, minimerer Arthrosan mange av bivirkningene som ligger i ikke-selektive NSAIDs. Dessuten er det ikke dårligere enn dem i effektiviteten.

I samsvar med instruksjonene har Arthrosan følgende terapeutiske potensiale:

    antiinflammatorisk effekt - undertrykker den lokale inflammatoriske reaksjonen, virker hovedsakelig på eksudasjonsstadiet. Reduserer følsomheten til nociceptorer for inflammatoriske stimuli, reduserer vaskulær permeabilitet, blokkerer energiforsyningen til proliferative prosesser, normaliserer perifer blodsirkulasjon. Resultatet av handlingen av Arthrosan er eliminering av alle karakteristiske tegn på betennelse: hevelse i bløtvev, fokal hyperemi, økt vevstemperatur i området betennelse, sårhet og hevelse i leddet forsvinner, funksjonaliteten gjenopprettes; smertestillende effekt - reduserer eller lindrer akutt og kronisk nociceptiv smerte, reduserer eksitabiliteten til perifere smertereseptorer. Arthrosan takler til og med sterke smerter, er spesielt effektiv mot inflammatoriske smerter; antipyretisk effekt - reduserer til normalverdier patologisk forhøyet temperatur forårsaket av en midlertidig forskyvning av innstillingspunktet og restrukturering av termoregulering under påvirkning av pyrogeniske stoffer.

Sammensetning, frigjøringsformer

Innehaveren av registreringsbeviset Artrozan er det største legemiddelfirmaet i Russland, Pharmstandard. Frigjøring av 2 doseringsformer ble etablert - i form av tabletter og en injeksjonsløsning for intramuskulær administrering. Doseringen av det aktive stoffet, en beskrivelse av medisinens utseende og sammensetning er gitt i instruksjonene:

    Tabletter på 7,5 eller 15 mg meloxicam er runde, i form av en flat sylinder med en avrundet sideoverflate (med en skråkant) og en skillelinje. Fargen på tablettene varierer fra en lys gul farge til en ren gul farge, svak heterogenitet er tillatt. Emballasje - kontur av 10-cellers emballasje. I en pakke med instruksjonene kan 1 eller 2 blemmer legges ved. Tablettene inneholder også hjelpestoffer - potetstivelse, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioksyd (Aerosil), povidon-desintegreringsmiddel, natriumcitratbufferforbindelse og magnesiumstearat-smøremiddel. En løsning på 6 mg / ml er en klar, grønngul væske beregnet på intramuskulær injeksjon. Hell løsningen i 2,5 ml glassampuller (15 mg meloxicam). Ampuller plasseres i celleemballasje laget av plast, 3 eller 5 stk. Individuelle papppakker kan inneholde 1 (3 eller 5 ampuller) eller 2 (10 ampuller) kontorpakker. I tillegg til virkestoffet inneholder løsningen et antall hjelpestoffer: meglumin - et avgiftningsmiddel, hepatoprotector; poloxamer 188 - et bindemiddel, et mykt, ikke-ionisk overflateaktivt middel; glykofurol - ikke-vandig løsningsmiddel, tetrahydrofurfurylalkoholeter; glysin - et metabolsk og antitoksisk middel; kaustisk soda-løsning - en syrenøytralisator, skaper et basisk miljø med en pH på 8,2-8,9; natriumklorid - isoton løsning, avgiftning, plasmasubstitutt. Oppløsningen justeres til ønsket volum med vann for injeksjon..

Hvordan fungerer artrosan?

I følge en rekke studier virker Arthrosan raskt og forsiktig, uten å forårsake magesår i fordøyelsesslimhinnen, trombotiske komplikasjoner, uten å ødelegge bruskvevet. Bruk av stoffet i injeksjoner gir nesten øyeblikkelig smertelindring. Ved hjelp av tabletter oppnås stabil remisjon. I motsetning til svært selektive medisiner fra coxib-gruppen, er Arthrosan preget av doseavhengig selektivitet.

Hvis du bruker medisinen i høye doser i lang tid, begynner undertrykkelsen av det konstitutive enzymet cyclooxygenase, som er ansvarlig for mange fysiologisk viktige funksjoner i kroppen. Blokkering av COX-1-isoenzym (forsvarsenzymet) øker risikoen for gastropati, magesår, enteropati og andre gastrointestinale komplikasjoner, noe som fører til nedsatt renal blodstrøm.

Derfor bør Arthrosan brukes strengt i samsvar med de offisielle instruksjonene eller legens anbefalinger, ledet av regelen om den minimale effektive terapeutiske dosen. For nøyaktig dosering, må du vite hva som skjer med den aktive komponenten av stoffet etter at det er introdusert i kroppen..

De viktigste farmakokinetiske parametrene til Arthrosan er angitt i instruksjonene:

    Absorpsjon: når den tas oralt, er sammensetningen nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen, 89% av Meloxicam mottatt blir absorbert. Samtidig spising påvirker ikke absorpsjonsprosessen. Injeksjoner av Arthrosan er preget av maksimal biotilgjengelighet og når 95-99%. Nivået av virkestoff i blodet øker i forhold til de administrerte dosene. Maksimal plasmakonsentrasjon av meloxicam blir fikset etter 4-5 timer. For å oppnå en jevn stasjonær konsentrasjon, er det nødvendig med 3-5 dager regelmessig administrering. Ved videre bruk (i 1 år eller lenger) øker ikke den opprinnelige etablerte verdien. Distribusjon: i fri form er bare mindre enn 1% av det injiserte stoffet i den systemiske sirkulasjonen, hoveddelen sirkulerer i en bundet tilstand i form av et kompleks med plasmaproteiner. Arthrosan overvinner de indre fysiologiske barrierer mellom blod og vev, trenger lett inn i lesjonen og faller inn i målvevet. Den er konsentrert i synovialvæske, der innholdet når halvparten av den maksimale plasmakonsentrasjonen. Metabolisme: under påvirkning av leverenzymer endres strukturen til Meloxicam nesten fullstendig, i prosessen med transformasjon dannes 4 kjemiske forbindelser som ikke har farmakologisk aktivitet. Utskillelse: metabolitter (95% av den daglige dosen) forlater kroppen med urin og avføring i like store deler, restene av Arthrosan (5%) skilles ut gjennom tykktarmen. Konsentrasjonen av meloxicam reduseres med halvparten på 15-20 timer etter oral eller parenteral (intramuskulær) tilførsel. I alderdommen synker plastrensingen, noe som øker toksisiteten til stoffet, derfor trenger denne kategorien pasienter dosejustering. Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon endres ikke farmakokinetikken.

Indikasjoner for innleggelse

Det påvirker ikke årsaken og progresjonen til sykdommen, det er et symptomatisk medikament, effektivt på brukstidspunktet. Det kan brukes mot alle inflammatoriske eller degenerative sykdommer i ledd, bindevev, muskel- og skjelettsystem, ledsaget av smerter i forskjellige intensiteter. I følge instruksjonene er indikasjonene for utnevnelsen av Arthrosan:

    deformering av artrose; alle typer leddgikt, inkludert reumatoid; osteokondrose, spondylose, ankyloserende spondylitt; forskjellige myositis.

Instruksjoner for bruk

I det akutte stadiet av sykdommen, når det er nødvendig å lindre ulidende smerter på kortest mulig tid, indikeres parenteral administrering av Arthrosan. Etter at smertene har avtatt, bytt til behandling med piller. Begynn behandlingen med minimale doser. Bare i det eneste tilfellet - hvis effekten er utilstrekkelig, tillates dosen å øke, men innenfor den tillatte verdien.

For å redusere risikoen for bivirkninger, skal behandlingsvarigheten for hver enkelt pasient bestemmes av legen.

Produsentens instruksjoner foreskriver visse regler for administrering, dosering av Arthrosan og bruksopplegget:

    injeksjoner - en dyp introduksjon i musklene med obligatorisk overholdelse av asepsisreglene er indikert. Det er forbudt å helle Arthrosan-oppløsning intravenøst ​​eller blande i en sprøyte med andre medisiner. En enkelt dose - 7,5 eller 15 mg meloxicam per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av smerte og alvorlighetsgraden av betennelse. Bruk ikke mer enn 2-3 dager; piller - tatt med mat, en gang om dagen, uten å knuse og drikke mye vann. Startdosen er 7,5 mg (med ankyloserende spondylitt 15 mg), den maksimale er 15 mg. Mottaket fortsettes inntil en betydelig forbedring av pasientens tilstand.

Spesiell omhu og minste dosering er nødvendig for pasienter med risiko. Dette er eldre, personer med mage- og tarmsykdommer, cerebrovaskulære eller somatiske sykdommer, diabetes mellitus, dehydrert kropp, vaskulær insuffisiens, nedsatt nyre-, lever- eller hjertefunksjon, som gjennomgår antikoagulanteterapi, tar diuretika..

Etter 2 ukers kontinuerlig bruk av Arthrosan tabletter, bør det utføres en blodprøve for leverprøver for å teste aktiviteten til spesifikke leverenzymer.

Hvis slike symptomer blir funnet, fullfør dosen, skyll magen umiddelbart, ta enterosorbent og søk medisinsk hjelp.

Instruksjonen forbyr å ta Arthrosan hvis:

    individuell intoleranse mot meloksikam, hjelpekomponenter, andre NSAID-er; terminal fase av hjertesvikt; perioden umiddelbart etter kirurgi ved bypass; aspirintriade; aktiv blødning, fase av forverring av gastrointestinal sykdom, tarmbetennelse; blødningsforstyrrelser og koagulasjon; barns alder: injeksjoner - 0-18 år, tabletter - 0-15 år; graviditetsplanlegging, fødselsperioden eller amming.

Bivirkninger

Arthrosan tolereres godt. Alvorlige problemer kan bare oppstå ved langvarig ukontrollert bruk..

Instruksjonen advarer om mulige bivirkninger i form av:

    dyspeptiske fenomener - smerter i den epigastriske regionen, ubehag, raping, en følelse av fylde i magen, kvalme, diaré eller vanskelige tarmbevegelser; økning i bilirubin i blodet, kreatinin, aktiviteten til ALT- og AST-enzymer, betennelse i slimhinnene i spiserøret, blødning i mage-tarmkanalen, magesår i magen eller innledende del av tynntarmen, stomatitt; anemi, en reduksjon i antall hvite blodlegemer eller blodplater; migrene, svimmelhet, tinnitus, sug etter søvn; forskjellige utslett på huden, kløe i huden, nesle feber; hevelse i ekstremiteter, et hopp i trykk, en rask hjerterytme, rødme i ansiktshuden; hyperuricemia - økt urea i blodet.

Kostnaden for stoffet, analoger

På apotek blir Arthrosan kun dispensert etter å ha presentert legens resept. Det kjøpte produktet skal oppbevares i sin opprinnelige beholder på et mørklagt sted der temperaturen ikke overstiger 25 grader. Under disse forholdene mister ikke tablettene sine farmakologiske egenskaper innen 2 år, løsningen - 5 år. Gjennomsnittlig salgspris er: