logo

Altan Pills Instruksjon

⚠️ Statlig registrering av dette stoffet er kansellert

Eieren av registreringsbeviset:

Den er laget:

Doseringsform

reg. Nr.: LP-001307 av 11.29.11 - Avbryt staten. registrering
Altargo

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Altargo

Salve til utvendig bruk1 g
knust retapamulin0,01 g

Hjelpestoffer: mykt hvitt parafin 0,99 g.

5 g - aluminiumsrør (1) - pakker av papp.
15 g - aluminiumsrør (1) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Retapamulin er et halvsyntetisk derivat av pleuromutilin-stoffet, som er isolert ved gjæring fra Clitopllus passeckerianus.

Retapamulin hemmer selektivt proteinsyntesen i en bakteriecelle ved å interagere med 50S underenheten - bakterielle ribosomer på en måte som er forskjellig fra virkningsmekanismene til alle andre antibiotika som ikke er pleuromutilin som interagerer med bakterielle ribosomer..

Dataene viste at bindingssenteret inkluderer ribosomalt protein L3 og sonen til ribosomalt senter P, så vel som sentrum av peptidyltransfrasen. Ved å kontakte dette senteret hemmer pleuromutiliner peptidyloverføring, blokkerer delvis interaksjonen med sentrum P og forhindrer normal dannelse av aktive ribosomale 50S-underenheter, noe som fører til hemming av proteinsyntese av en bakteriecelle ved bruk av forskjellige mekanismer.

På grunn av den spesielle virkningsmekanismen, var kryssresistensen av retapamulin og andre klasser av antibiotika mot spesifikke patogener, ifølge in vitro-studier, sjelden..

I henhold til in vitro og kliniske studier er retapamulin aktivt mot de fleste stammer av de viktigste patogenene av hudinfeksjoner og vedleggene (Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes). I kliniske omgivelser er retapamulin imidlertid mindre effektiv mot visse meticillinresistente stammer av Staphylococcus aureus.

I tillegg har stoffet in vitro-aktivitet mot visse andre gram-positive, gram-negative og anaerobe bakterier.

Retapamulin har en overveiende bakteriostatisk effekt mot patogener S. aureus og S. pyogenes.

Retapamulin in vitro er aktiv mot de fleste stammer av Staphylococcus epidermidis, Steptococcus agalactiae, Steptococcus viridans, Proplonibaclerium acnes, Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Fusobacterium spp. og Porphyromonas spp.

På grunn av den spesielle virkningsmekanismen, var kryssresistensen av retapamulin og andre klasser av antibiotika mot spesifikke patogener ifølge in vitro-studier sjeldne..

Retapamulin har vist en lav evne til å utvikle resistens in vitro. Den høyeste minste hemmende konsentrasjon basert på sekvensielle passasjedata for S. aureus og S. pyogenes i nærvær av subminimale hemmende konsentrasjoner (sub-MIC) av retapamulin var 2 μg / ml. I løpet av behandlingen med legemidlet under det kliniske studieprogrammet ble det ikke observert utvikling av resistens mot retapamulin..

farmakokinetikk

Systemisk absorpsjon etter lokal administrering av retapamulin gjennom intakt hud hos friske frivillige var veldig lav. C max etter en enkelt påføring av 1% salve retapamulin per 200 cm 2 skadet hud var 22,1 ng / ml.

I de fleste plasmaprøver hos voksne pasienter og barn som fikk ekstern behandling med retapamulin to ganger om dagen for sekundært infiserte traumatiske skader, var konsentrasjonen av stoffet under kvantifiseringsgrensen (0,5 ng / ml). Den maksimale detekterte konsentrasjonen av retapamulin hos voksne var 10,7 ng / ml, og hos barn (2-17 år) - 18,5 ng / ml.

Retapamulin er ikke indikert for behandling av barn under 9 måneder..

Samtidig bruk med ketokonazol

Den kombinerte bruken av ketoconazol til oral administrering i en dose på 200 mg to ganger daglig mot bakgrunn av daglig ekstern bruk av 1% retapamulin salve for skadet hud hos friske voksne menn økte AUC (0-24) og Cmax for retapamulin med 81%. Kombinert bruk av retapamulin og hemmere av CYP3A4-isoenzym (f.eks. Ketoconazol) hos barn er ikke undersøkt. På grunn av den lave systemiske absorpsjonen av legemidlet etter den aktuelle administrasjonen hos voksne og barn fra 2 år og eldre med felles administrering av hemmere av CYP3A4-isoenzym, er dosejustering av retapamulin ikke nødvendig.

Distribusjonen av stoffet i vevene i menneskekroppen er ikke studert. Retapamulin binder seg til plasmaproteiner med omtrent 94%.

I henhold til in vitro-studier av humane hepatocytter inkluderte de viktigste metabolske traséene monooxidation og dioksidasjon. Det viktigste isoenzym som er ansvarlig for metabolismen av retapamulin i leverens mikrosomer er CYP3A4.

Fjerning av retapamulin fra menneskekroppen er ikke undersøkt..

Indikasjoner om stoffet Altargo

Behandling av infeksjoner i huden og dens vedlegg forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for retapamulin, nemlig Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes:

  • primær impetigo;
  • sekundære infiserte traumatiske skader, for eksempel små kutt, skrubbsår, kanter av det suturerte såret;
  • sekundært infiserte dermatoser, inkludert pustulær psoriasis, komplisert atopisk og kontaktdermatitt.
Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
B95Streptokokker og stafylokokker som årsak til sykdommer klassifisert andre steder
L01Brennkopper
L30.3Infeksiøs dermatitt (smittsomt eksem)
T79.3Posttraumatisk sårinfeksjon, ikke klassifisert andre steder

Doseringsregime

Altargo salve skal påføres med et tynt lag på det berørte området av huden to ganger om dagen i fem dager.

En steril bindingsdress kan brukes på det behandlede området..

I mangel av klinisk effekt innen 3-4 dager, bør behandlingen gjennomgås.

Sikkerheten og effektiviteten til legemidlet Altargo er ikke undersøkt i tilfelle sekundære infiserte traumatiske skader som er lengre enn 10 cm eller overflate på mer enn 100 cm, samt sekundære infiserte dermatoser eller primær impetigo med et lesjonsområde på mer enn 100 cm 2 (eller mer enn 2% av den totale kroppsoverflaten hos barn)..

Spesielle pasientgrupper

Barn under 9 måneder

Sikkerheten og effektiviteten av retapamulin salve hos pasienter i denne kategorien er ikke undersøkt..

Eldre pasienter

Ingen dosejustering nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon

Dosejustering er ikke nødvendig. Gitt den lave systemiske] absorpsjonen av retapamulin etter lokal administrering av medikamentet, er det lite sannsynlig at hvis nyrefunksjonen er nedsatt, vil den systemiske konsentrasjonen nå nivået av klinisk betydning.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon

Dosejustering er ikke nødvendig. Gitt den lave systemiske absorpsjonen av retapamulin etter lokal administrering av stoffet, er det lite sannsynlig at hvis leverfunksjonen er nedsatt, vil den systemiske konsentrasjonen nå nivået av klinisk betydning.

Bivirkning

Bivirkningene presentert nedenfor er listet avhengig av den anatomiske og fysiologiske klassifiseringen og hyppigheten av forekomsten. Frekvensen av forekomst bestemmes som følger: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 og på hudens side og underhudsfett

Sjelden: kontakteksem.

Generelle og lokale reaksjoner (reaksjoner på bruksstedet)

Mindre vanlige: kløe, smerter, erytem.

Fra immunforsvaret

Ukjent: allergiske reaksjoner, inkludert Quincke angioødem.

Kontra

  • overfølsomhet for retapamulin eller andre komponenter i salven;
  • barns alder opp til 9 måneder.

Med forsiktighet: siden hemmere av CYP3A4-isoenzym kan øke den systemiske absorpsjonen av retapamulin ytterligere, bør det utvises forsiktighet når du bruker hemmere av CYP3A4-isoenzym sammen med retapamulin hos små barn..

Graviditet og amming

Effekten av retapamulin på fertiliteten er ikke fastslått.

Legemidlet anbefales ikke på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk av retapamulin hos gravide. Påvirkning av den postnatale utviklingen til barnet ble ikke evaluert.

Sikkerheten ved bruk av retapamulin under amming er ikke undersøkt. Under amming anbefales ikke stoffet på grunn av mangel på data om inntrengning av stoffet til morsmelk.

Brukes for nedsatt leverfunksjon

Dosejustering er ikke nødvendig. Gitt den lave systemiske absorpsjonen av retapamulin etter lokal administrering av stoffet, er det lite sannsynlig at hvis leverfunksjonen er nedsatt, vil den systemiske konsentrasjonen nå nivået av klinisk betydning.

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Dosejustering er ikke nødvendig. Gitt den lave systemiske absorpsjonen av retapamulin etter lokal administrering av legemidlet, er det usannsynlig at i tilfelle av nedsatt nyrefunksjon, vil den systemiske konsentrasjonen nå nivået av klinisk betydning.

Bruk hos barn

Sikkerheten og effektiviteten til retapamulin salve hos barn under 9 måneder er ikke undersøkt..

Bruk hos eldre pasienter

Ingen dosejustering nødvendig.

spesielle instruksjoner

Hvis en allergisk reaksjon eller alvorlig lokal irritasjon utvikler seg etter påføring av retapamulin salve, bør behandlingen seponeres, salven skal fjernes fra huden, en alternativ behandling for den eksisterende infeksjonen bør forskrives.

Ikke bruk øynene. retapamulin er ikke studert i oftalmisk praksis.

Ikke bruk slimhinner; Effekten og sikkerheten ved å påføre retapamulin på slimhinnene er ikke undersøkt. Det har vært tilfeller av utvikling av neseblod ved påføring av retapamulin på neseslimhinnen.

Ikke ta.

Som med andre antibiotika, kan langvarig bruk av en retapamulin salve føre til overdreven vekst av ufølsomme mikroorganismer, inkludert sopp.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer.

Overdose

Ingen kjente tilfeller av overdosering av retapamulin.

Symptomatisk behandling er indikert i nærvær av symptomer på en overdose av legemidlet ved ekstern bruk eller utilsiktet inntak.

Det er ingen spesifikk motgift mot stoffet.

Legemiddelinteraksjon

Klinisk signifikante medikamentinteraksjoner hos voksne er ukjent.

Ingen studier av medikamentinteraksjoner hos barn. Hos barn under 2 år var det en økning i systemisk absorpsjon av retapamulin

Kombinert bruk av retapamulin og andre eksterne stoffer i det samme området av huden er ikke undersøkt og anbefales ikke.

Lagringsforhold for stoffet Altargo

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Altan salve - bruksanvisning, pris, analoger

Blant ikke-hormonelle betennelsesdempende medisiner designet for aktuell bruk, er sveitsisk-laget Voltaren salve en av de mest populære. På grunn av dets allsidighet er dette stoffet en del av forskjellige behandlingskomplekser for symptomatisk og terapeutisk pleie for pasienter.

Blant ikke-hormonelle betennelsesdempende medisiner designet for aktuell bruk, er sveitsisk-laget Voltaren salve en av de mest populære.

farmakologisk effekt

Grunnlaget for dette verktøyet er diklofenak - en fremtredende representant for legemiddelgruppen NSAID. Denne forbindelsen, som virker på kroppen, lar deg få flere uttalte effekter samtidig:

  • anti-inflammatorisk;
  • anestetisk;
  • decongestant;
  • febernedsettende.

Derfor er bruksområdet i medisin ganske bredt. Men salveformen er begrenset av muligheten for utelukkende ekstern påføring, noe som minimerer dens systemiske effekt.

Flere mekanismer for effekten av diklofenak på kroppen er identifisert. Imidlertid anses undertrykkelse av syntesen av biologisk aktive forbindelser i prostaglandin-serien, som er en viktig ledd i dannelsen av den inflammatoriske prosessen, smerter og termoregulerende reaksjoner, være den viktigste..

Salveformen er begrenset av muligheten for utelukkende ekstern påføring, noe som minimerer dens systemiske effekt.

I kroppen produseres prostaglandiner under enzymatisk påvirkning av cyclooxygenase (COX). Dette enzymet har 2 former, men diklofenak blokkerer begge deler. Som et resultat observeres en reduksjon i prostaglandinkonsentrasjon, som lar deg bryte den patologiske utviklingssirkelen av symptomatiske manifestasjoner og derved lindre pasientens tilstand.

Til å begynne med avtar smerter og smerter. Noe senere brukes en betennelsesdempende effekt.

Sammen med dette er det en reduksjon eller fullstendig eliminering av puffiness. Ved traumatiske skader øker utvinningsgraden for det berørte vevet i bevegelsesapparatet, og helingsprosessen akselererer..

Konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet etter påføring på det berørte området er omtrent 100 ganger lavere enn når det tas analogt innvendig. Hovedtyngden av diklofenak akkumuleres i dette tilfellet i vevene som er behandlet med salve og de betente strukturer (muskler, ledd, etc.) ved siden av dem..

Konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet etter påføring på det berørte området er omtrent 100 ganger lavere enn når det tas analogt innvendig.

Medikamentets varighet overstiger ikke flere timer. Selv noen forfallsprodukter av hovedkomponenten utviser imidlertid aktivitet som den, selv i mindre grad. Utskillelse av hovedparten av metabolitter utføres med urin.

Restene av stoffet metaboliseres med deltagelse av galle og forlater kroppen gjennom endetarmen.

Hva hjelper salve Voltaren?

Produktet for ekstern bruk er hovedsakelig tilgjengelig i form av en vann-alkoholgel. Dette er Voltaren Emulgel.

Det er en emulgert masse som inneholder diklofenak i en mengde på 1,16%, så vel som hjelpekomponenter (vann, isopropanol, cetomacrogol, paraffin, propylenglykol, polymerisert akrylsyre, dietylamin, mineralolje, smak). Indikasjoner for bruk av produktet:

  • traumatiske skader i ledd og bløtvev, ledsaget av hevelse;
  • hjelp med sportsskader; leddsykdommer (leddgikt og polyartritt, leddgikt, revmatoid manifestasjoner, gikt);
  • dorsalgia ved sykdommer av inflammatorisk og degenerativ karakter (radikulitt, osteokondrose, isjias, lumbago, spinal artrose);
  • muskelsmerter assosiert med overbelastning eller skade, myositt;
  • skade på periarticular og bindevev (bursitt, tendovaginitt, tendinopati);
  • postoperativ rehabilitering av pasienten for å eliminere betennelse og hevelse i bløtvevet.

Med revmatiske manifestasjoner hjelper Voltaren til å bli kvitt stivheten observert etter oppvåkning, og smertesyndromet som oppstår under bevegelse og i ro. Funksjonen til de berørte leddene forbedres også. Positive forandringer observeres i andre sykdommer assosiert med smerter og betennelser i rygg, nakke, lemmer.

Det må huskes at salven det gjelder har hovedsakelig symptomatisk effekt. Som et mono-middel kan det foreskrives bare i enkelttilfeller, for eksempel med blåmerker. Og for å få riktig behandling og bærekraftige resultater, må den brukes i kombinasjon med andre medisiner.

For å oppnå riktig behandling og bærekraftige resultater, må Voltaren-salven brukes i kombinasjon med andre medisiner.

Doseringsregime av salve Voltaren

Legen bestemmer doseringene basert på helhetsbildet og individuelle egenskaper hos pasienten. Mengden påført middel avhenger av størrelsen på det berørte området..

For små områder bør den ikke overstige 2 g om gangen. Visuelt er dette volumet sammenlignbart med størrelsen på kirsebæret.

For større områder (opptil 800 cm²) for en enkelt applikasjon bør ikke brukes mer enn 4 g av stoffet.

Bruk Voltaren gel skal være to ganger om dagen med et intervall på 12 timer. Det anbefales å gjøre dette før sengetid og etter å ha våknet. Etter avtale med legen er bruk av medisinen med en annen frekvens tillatt. Produktet må fordeles jevnt over ren hud og ikke gni det for intenst. På slutten av prosedyren må håndflatene vaskes grundig..

Bruk Voltaren gel skal være to ganger om dagen med et intervall på 12 timer, og påføres med milde massasjebevegelser.

Basert på de opprinnelige dataene og den observerte dynamikken, bestemmer legen varigheten av salven. På grunn av den økte risikoen for bivirkninger, bør posttraumatisk behandling og eliminering av bløtvevsbetennelse ved bruk av dette middelet ikke fortsettes i mer enn 2 uker. Med forverring av leddsykdommer kan denne perioden økes opp til 3 uker.

Hvis den forventede effekten er fraværende etter 7 dagers terapi, samt hvis pasientens tilstand forverres, bør du oppsøke legen din i denne forbindelse, som vil øke dosen eller erstatte medisinen.

Hvis den forventede effekten er fraværende etter 7 dagers behandling, og også hvis pasientens tilstand forverres, bør du oppsøke legen din i denne forbindelse.

Kontra

I noen tilfeller bør bruk av salve kasseres. Strenge kontraindikasjoner inkluderer følgende:

  • overfølsomhet for virkningen av diklofenak eller en annen komponent av stoffet;
  • sen graviditet eller amming;
  • den tidligere observerte reaksjonen mot å ta representanter for NSAID-legemiddelgruppen eller medikamenter som hemmer syntesen av prostaglandiner (i form av et angrep av rhinitt, bronkospasme, utslett i kroppen, kløe, etc.);
  • tilstedeværelsen av skade på hudlaget i det berørte området;
  • aldersgrense - 12 år.

Spesiell forsiktighet bør utvises hvis pasienten har porfyri og andre patologier som forårsaker fotodermatitt, magesykdommer og magesår i slimhinnen i andre deler av mage-tarmkanalen, koagulering, alvorlig nyre-, hjerte- og leverpatologi. Eldre pasienter og astmatikere trenger fortsatt spesiell overvåking.

Spesiell kontroll av tilstanden er nødvendig for eldre pasienter som bruker Voltaren salve i behandlingen.

Bivirkning av Voltaren salve

Legemidlet tolereres godt, og avvik som oppstår på påføringsstedet er svakt og går raskt. Slike uønskede manifestasjoner er mulige:

  • hudutslett;
  • hyperemia;
  • kløe
  • peeling av integumentet;
  • økt lokal følsomhet, lysfølsomhet;
  • utseendet på angioødem;
  • krampe i bronkialrør, kvelning.

Bivirkninger ved bruk av Voltaren-salve er hudutslett, kløe, peeling.

spesielle instruksjoner

Når du behandler skadde områder, må du være forsiktig så du ikke påfører produktet på åpne sårflater. Det må heller ikke være lov å komme på slimhinnene, inkludert i øynene. Dette skyldes tilstedeværelsen av propylenglykol og andre komponenter i salvens sammensetning som kan provosere utseendet til kontaktallergi.

Voltaren kan påføres under bandasjen, forutsatt at den forblir permeabel for luft.

Når du behandler skadde områder, må du være forsiktig så du ikke påfører produktet på åpne sårflater.

Graviditet og amming

På det første stadiet av svangerskapet og i andre trimester brukes salven i samråd med legen. I dette tilfellet er minimumsdosen foreskrevet (uten tap av effektivitet). Bruken av gelen i den siste tredjedelen av svangerskapet bør forlates. Begrensningen i muligheten til å bruke produktet under naturlig fôring av et spedbarn er forårsaket av at diklofenak går over i morsmelk.

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Hvis det er en funksjonsfeil i nyrene, bør bruk av salve kasseres. Dette skyldes deltakelse av prostaglandiner i reguleringen av renal blodstrøm. Det tas også hensyn til at diklofenakmetabolitter skilles ut i urinen..

Hvis det er en funksjonsfeil i nyrene, bør bruk av salve kasseres.

Bruk hos barn

Legemidlet er ikke foreskrevet for små pasienter. For barn over 12 år skiller doseringen seg ikke fra den voksne.

Overdose

Sannsynligheten for å overskride den tillatte konsentrasjonen av diklofenak i plasma er ekstremt lav på grunn av dets lave absorpsjon gjennom huden.

Ved utilsiktet inntak av produktet i fordøyelseskanalen, anbefales det å provosere oppkast og ta aktivt kull.

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk av Voltaren gel med andre midler som kan forårsake en økning i følsomhet i hud og slimhinner for lysets virkning, forbedres fotosensibiliseringseffekten av medikamenter gjensidig.

Legemidlet er ikke foreskrevet for små pasienter, for barn som er 12 år gamle, doseringen avviker ikke fra den voksne.

Som et resultat vil lysstråling føre til utvikling av allergiske og betennelsesreaksjoner i huden. Ikke bruk stoffet i forbindelse med andre eksterne betennelsesdempende medisiner.

Ingen andre legemiddelinteraksjoner ble påvist, noe som er assosiert med en lav grad av absorpsjon av diklofenak i blodet med ekstern påføring av gelen.

Vilkår for lagring

Muligheten for barns tilgang til stoffet bør utelukkes. Oppbevares ved temperaturer opp til + 30 ° C i ikke mer enn 3 år. Etter utløpsdatoen kan du ikke bruke produktet.

Oppbevar Voltaren ved temperaturer opp til + 30 ° C i ikke mer enn 3 år.

Apoteks ferievilkår

Legemidlet er fritt tilgjengelig og solgt uten resept.

Hvor mye er?

Kostnaden for stoffet er fra 211 rubler. På salg er det en gel for ekstern bruk av 2 varianter:

  • Voltaren Emulgel med en konsentrasjon av diklofenak 1 g per 100 g av produktet;
  • Voltaren Forte, der innholdet i den aktive komponenten er doblet.

Dette påvirker kostnadene for produktet. Prisen avhenger også av emballasjen. Det er rør på 20, 50 og 100 g.

analoger

Andre medisiner som inneholder diklofenak har en lignende effekt:

  • Diclac;
  • Diclobene;
  • Naklofen;
  • Diclovit;
  • Reflektoren;
  • Dicloran;
  • Ortofen;
  • Dorosan;
  • Diclogen og andre.

Salver laget på grunnlag av andre representanter for NSAIDs, for eksempel Fastum gel, er også preget av en lignende handling..

anmeldelser

Elena, 42 år, Kazan.

Dette er et flott verktøy med påvist effektivitet. Jeg bruker den så snart de begynner å "vri" leddene. Hjelper med en gang.

Mikhail, 31 år gammel, Kursk.

Legen ga råd til Voltaren Emulgel da nakken gikk gjennom. I flere timer gikk smertene helt borte, da føltes det knapt. Og da jeg trakk ryggen på jobb, var det ingen slik effekt, jeg måtte også ta piller.

Helse og medisin

Vitamin B2, eller riboflavin, er et vannløselig vitamin i gruppe B. Vitamin B2 er en del av...

I dag dukker det opp en ny medisin, og i morgen vil den erstattes av en enda mer perfekt medisin. Gårsdagens medisin forlater...

Da det på 1930-tallet dukket opp nye klasser av medikamenter - sulfonamider og antibiotika, og senere -...

Dr. William Gregory, en forsker ved American Museum of Natural History, fortalte i tidligere intervjuer hvordan...

Vitamin B12, eller cyanocobalamin - et vannløselig vitamin som er nødvendig for normal bloddannelse. Vitamin B12 spiller en viktig...

Rødt streptosid er et antimikrobielt middel, som umiddelbart etter utseendet i 1935, sammen med...

I en kort periode - 30 år fra 1920- til 1950-tallet, innen farmakologi...

Mange leger og ernæringsfysiologer anbefaler middelhavsdietten som et middel til å fremme sunn levetid, i tillegg til...

Vitamin B6 (vitamin B6), eller pyridoksin - et vannløselig vitamin fra gruppe B. Vitamin B6 er involvert...

Aloeekstrakt for injeksjon - et flytende vandig ekstrakt for subkutan injeksjon fremstilt fra bistimulert av...

Almagel har absorberende, innhyllende og syrenøytraliserende egenskaper.

Epidemien forårsaket av en ny type coronavirus har vakt verdensomspennende bekymring for at viruset kan...

Naftalan Salve

Naftalonsalve er en medisin av ikke-hormonell type med uttalte smertestillende og antiseptiske effekter.

Dette stoffet er utrolig allsidig, det brukes til å behandle patologiske prosesser av forskjellig opprinnelse og alvorlighetsgrad.

Medisinen er praktisk talt blottet for negative egenskaper, og bruken har en gunstig effekt på kroppen som helhet.

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er naftalanolje, som ekstraheres ved kjemisk behandling og kompleks rensing av mørkfarget naftenisk hydrokarbonstoff..

Naftalonsalve er ekstremt nyttig og til og med uunnværlig for patologier i muskel-skjelettsystemet, forskjellige inflammatoriske prosesser og sykdommer av dermatologisk art. For å forstå i hvilke tilfeller bruken av stoffet er relevant, la oss snakke om det mer detaljert.

Naftalan olje - hva er det?

Gitt den unike kjemiske sammensetningen av et stoff som brukes aktivt i legemidler, er det kjent for sin komplekse effekt på menneskekroppen. Naftalan olje har vasodilaterende, betennelsesdempende, smertestillende egenskaper, og hjelper også til å stimulere metabolisme på cellenivå..

Naftalan er en mørk væske med en spesifikk lukt. Dette stoffet er mettet med forskjellige bioaktive komponenter og hydrokarboner. I tillegg inneholder den kjemiske sammensetningen av naftalan:

  1. harpiks av naturlig opprinnelse;
  2. ekstrakter av mineralstoffer;
  3. syrer av naftenisk type;
  4. litium;
  5. jod;
  6. brom;
  7. Mangan og mer.

Bruk av medisiner basert på naftalanolje i kombinasjon med andre medisiner og fysioterapi lar deg behandle ledd, hudpatologier.

Studier utført av forskere har vist at bruk av naftalan bidrar til regenerering og dannelse av brusk, noe som gjør at behandlingen av sykdommer i muskel-skjelettsystemet øker betydelig.

Vi tilbyr kjøp av selve oljen, det er bedre enn salve, siden olje er rene råvarer som er 100% utvunnet olje og ikke fortynnes i et rør med noe på en gård.

Kjøp naftalanolje ved levering

Vi holder til i selve Naftalan, så du kan kjøpe naftalanolje direkte fra oss. Vi selger raffinert olje, som offisielt er tillatt å eksporteres fra Aserbajdsjan. Kostnaden for 100 ml olje er 2000 rubler. Pluss frakt.

Når du kjøper fra oss, er du garantert å få et kvalitetsprodukt fra innvollene til Naftalan.

For å bestille - skriv til nettstedet, eller ring telefonnummeret i toppteksten på nettstedet.

Nå igjen om salven.

Generell informasjon

Naftalan salve er et unikt farmakologisk middel som har en omfattende gunstig effekt på alle organer og systemer i kroppen. Positive effekter kommer til uttrykk i følgende:

  1. eliminering av sykdomsfremkallende mikroorganismer og skadelige stoffer fra kroppen;
  2. stimulering av immunforsvaret;
  3. normalisering av biokjemiske prosesser;
  4. akselerert regenerering av cellulære strukturer i huden;
  5. restaurering av lipidmetabolisme;
  6. smertestillende effekt;
  7. eliminering av spasmer, overdreven muskel tone;
  8. vasodilatasjon, forhindrer tilstopping;
  9. forebygging av stillestående prosesser i kroppen;
  10. blodrensing og forbedring av dets kjemiske sammensetning.

En av hovedfordelene med Naftalan salve er dens tilgjengelighet, produktet kan kjøpes fritt på et apotek. Gitt den komplekse effekten av stoffet, brukes det aktivt i følgende medisingrener:

  1. Urologi - behandling av prostatitt og hemoroider;
  2. gynekologi - eliminering av vedheft og inflammatoriske prosesser i organene i kjønnsorganet, kompleks behandling av livmorutvikling;
  3. kirurgi er en hjelpemetode for å bekjempe epididymitt, artrose, myalgia, tromboflebitis;
  4. dermatologi - en uttalt terapeutisk effekt i forskjellige former for dermatitt, psoriasis, urticaria, furunculosis og purulent formasjoner på huden;
  5. nevrologi - terapi av nevritt, nevralgi og pleksitt.

Slipp skjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av en salve eller emulsjon av en mørk farge med en spesifikk lukt. Konsistensen av legemidlet er jevn og tett, selges som følger:

Emballasjespesifikasjoner kan variere avhengig av produsenten av Naftalan salve eller produkter basert på den..

Stoffets sammensetning

I en standardform består medisinen av nøyaktig 70% naftalanolje. I tillegg inneholder den kjemiske sammensetningen 18% parafin og 12% vaselin, noe som gir salven den nødvendige konsistensen og absorpsjonsgraden.

Den originale Naftalan-salven er laget i Aserbajdsjan, men nylig ble den lansert i Ukraina, der navnet høres ut som “Naftalanova”.

I den ukrainske versjonen ble stoffet enda mer effektivt på grunn av tilsetning av lavendelekstrakt, aerosil og andre komponenter i et lite forhold.

Koste

Prisområdet i apoteknettet for Naftalan salve varierer avhengig av hvilken region i landet den selges, hvem som er produsent osv. Gjennomsnittskostnaden for stoffet:

  1. rør 25-30 g - 200-550 rubler;
  2. rør på 15 g - 150-200 rubler.

Hvor og hvordan kjøpe

Naftalan salve er helt ufarlig for menneskekroppen, av denne grunn kan den kjøpes på ethvert apotek uten resept. Men før du kjøper, anbefales det fortsatt å studere listen over kontraindikasjoner for dets bruk, samt konsultere legen din om du trenger dette legemidlet.

Søknadsfunksjoner

I instruksjonene for bruk av medikamentet Naftalan salve er det kun indikert en begrensning - det anbefales ikke å dekke mer enn 20% av dermis med en behandlingssammensetning for 1 prosedyre.

Det er ingen andre begrensninger eller funksjoner i bruken av medisinen..

Men selv om du, før du bruker salven, bør du oppsøke legen din som vil bestemme den nødvendige hyppigheten av bruken og en enkelt dosering.

I hvilke tilfeller brukes

På grunn av sine unike egenskaper, brukes Naftalan salve ikke bare i medisin, men også i kosmetologi. De viktigste indikasjonene for utnevnelse og bruk av stoffet er som følger:

  1. felles patologier;
  2. sykdommer i muskel-skjelettsystemet;
  3. forskjellige dermatologiske sykdommer (seborrhea, psoriasis, etc.);
  4. forstyrrelser i bløtvevet;
  5. perifer vaskulær sykdom;
  6. degenerative prosesser (f.eks. osteokondrose);
  7. visse former for forstyrrelser i PNS (perifert nervesystem);
  8. brannskader, frostskader, suppuration;
  9. skade på huden (inkludert trykksår).

Kontra

Å være et oljeprodukt har naftalan, som er en del av salven, en liten grad av toksisitet, men dette faktum bør ikke gå glipp av. Selv om man tar hensyn til alle fordelene med Naftalan salve, er det en rekke kontraindikasjoner som begrenser mulighetene for bruk av det:

  1. onkologiske prosesser av godartede og ondartede typer;
  2. epilepsi;
  3. kroniske former for hjertesvikt;
  4. enhver form for blodpatologi;
  5. akutte stadier av leddsykdommer;
  6. individuell intoleranse overfor komponentene som utgjør produktet;
  7. Under graviditet og amming.

farmakologisk effekt

Lokal påføring av salven lar deg raskt eliminere lokale smerter, utvide blodkar, lindre muskel tone og spasmer, stimulere blodkoagulasjon, etc. Imidlertid er de viktigste effektene av bruk av stoffet som følger:

  1. forbedring av hudtilstanden med psoriasisutslett;
  2. lindring av inflammatoriske prosesser med dermatitt;
  3. begrense spredningen av dermatologiske patologier;
  4. akselerasjon av legning av huden;
  5. økt kroppsbeskyttelse på grunn av styrking av immuniteten;
  6. stimulering av mikrosirkulasjon i vev.

Bruk av Naftalan salve lar deg også øke hudens motstand mot ultrafiolett stråling og komme seg etter solbrenthet.

Prinsipp for bruk

Naftalan salve er utelukkende beregnet på lokal bruk. Metodene for å påføre den på huden er forskjellige:

  1. standard påføring og gni inn i huden;
  2. påføring på huden;
  3. legge til vannet for å ta et terapeutisk bad;
  4. komprimerer ved å påføre en salve på en bomullspute og feste den på det berørte området av dermis.

For å oppnå maksimal terapeutisk effekt påføres salven daglig til problemet er løst. For å øke effekten, anbefaler leger å lage applikasjoner to ganger om dagen ved bruk av lette varmekilder..

Instruksjoner for bruk

Avhengig av lidelsenes art, den spesifikke patologien, er det spesielle måter å bruke stoffet på:

  1. Psoriasis - anbefalt daglig bruk av stoffet, som innebærer behandling av berørte områder av huden. For å øke effektiviteten kan salven varmes opp til 37-38 ° C, men det anbefales å holde den på huden i ikke mer enn 20 minutter. Behandlingsforløpet når samtidig 3 uker.
  2. Inflammatoriske prosesser i tilfelle leddskade - behandle betennelsesstedet med sammensetningen og pakk det med et teppe i 15-20 minutter. Behandlingen gjennomføres i et kurs som består av cirka 15 økter.
  3. Brudd på PNS - en behandlingsmetode som er identisk med den som er beskrevet i forrige avsnitt.
  4. Vaskulære patologer - som i de to foregående avsnitt, blir salven påført på problemområdet, som er pakket inn i et teppe. Men i dette tilfellet tar varigheten av prosedyren opptil 30 minutter, og for å oppnå en positiv effekt, kreves 10 til 15 økter.

Husk at før du begynner å behandle noen sykdom, må tilnærmingen til behandling og det faktum å bruke Naftalan salve avtales med legen din.

Overdose

Tilfeller av overdosering fra bruk av Naftalan salve er ikke registrert, men allergiske reaksjoner og generell ubehag er blant de mulige negative effektene. For å beskytte deg mot overdose er det viktig å følge enkle anbefalinger:

  1. behandling av bare ubetydelige dermale områder er tillatt;
  2. Ikke overskrid varigheten av prosedyren som er indikert av legen;
  3. det anbefales ikke å bruke medisinen uten tillatelse fra lege.

Bivirkninger

Negative effekter fra bruk av stoffet er mulig hovedsakelig med intoleranse for dets komponenter. Blant de mulige negative effektene er:

  1. allergiske reaksjoner;
  2. lokal kløe;
  3. sviende følelse.

Interaksjon

I medisinsk praksis er det ingen data om interaksjonen mellom denne salven og andre medisiner. Som en forholdsregel anbefaler leger å ikke bruke sammensetningen samtidig med andre aktuelle preparater..

Utløpsdatoer

I henhold til generelt aksepterte standarder som gjelder for de fleste medisiner i form av salver, er stoffet egnet i opptil 3-5 år. Se etter utløpsdatoer på emballasjen, regnet fra produksjonsdato.

Lagringsforhold

Det er ingen anbefalinger som oppgir behovet for å oppbevare Naftalan salve i kjøleskapet. Temperaturterskelen bør imidlertid ikke overstige 20 ° C, og det er også viktig å velge et tørt rom der sollys ikke faller og det ikke er tilgang for barn.

analoger

Sammensetningen av Naftalan salve er unik, men med det nåværende utviklingsnivået for medisin og legemidler er det medisiner som i prinsippet ligner handlingen:

  1. Menovazin - en av hovedkomponentene er mentol, stoffet har smertestillende, betennelsesdempende og antiseptiske effekter.
  2. Irikar - i sammensetningen er det et ekstrakt av tropiske vinstokker, noe som bidrar til behandling av dermatitt, eliminering av allergiske reaksjoner og hudheling.
  3. Naftaderm - et produkt basert på raffinerte petroleumsprodukter som hjelper til med å akselerere regenereringen av dermis, eliminere smertefulle og ubehagelige sensasjoner.

Til tross for at det eksisterer analoger, er effektiviteten til naftalan fortsatt betydelig høyere, og det er derfor bruken av en salve basert på den er et bedre valg.

Salveoppskrifter

Det er mange oppskrifter som antyder bruk av Naftalan-salve for å forbedre dens terapeutiske egenskaper, avhengig av patologiens art. Et av de mest slående eksemplene er applikasjonen, hvor oppskriften inneholder to komponenter:

  1. naftalan raffinert olje;
  2. Naftalan Salve.

De nevnte ingrediensene blandes i like store mengder, hvoretter de blir påført patologiske soner i 10-15 lag. I dette tilfellet, før påføring av det første laget, blir de blandede komponentene oppvarmet til 45 ° C, og alle påfølgende lag blir påført, og holder temperaturen ved 65 ° C. Den totale tykkelsen på en slik applikasjon når 2 cm.

anmeldelser

Selv om Naftalan salve hovedsakelig brukes i Russland som et middel for å bekjempe psoriasis, bekrefter en rekke anmeldelser av leger og personer som ikke er relatert til medisin effektiviteten av dette verktøyet i behandlingen av andre patologier..

Victor, 39 år, hudlege

Jeg har brukt Naftalan salve i lang tid for å bekrefte effektiviteten med selvtillit. Imidlertid, med mine ord er det en viktig "MEN", du kan ikke legge for høye forhåpninger til dette stoffet og drømme at når du har smurt huden, vil problemet forsvinne.

For at behandling med salve skal ha effekt, er det viktig å diagnostisere, etablere arten av sykdomsforløpet og tydelig etablere behandlingsprogrammet. Jeg anbefaler på det sterkeste å kontakte en hudlege før du bruker Naftalan Salve. Bare med riktig bruk kan det forventes en stabil og trygg terapeutisk effekt.

Jeg var ikke heldig, en ganske alvorlig form for psoriasis utviklet seg, utslettene var omfattende. Jeg gikk til legen, som rådet meg salve til Naftalan. Etter å ha lest komposisjonen tvilte jeg sterkt, henvendte meg til og med til en annen hudlege, men han frarådet meg. Som et resultat begynte hun å smøre salven i henhold til legens instruksjoner, og se og si, hun kom seg etter omtrent en måned.

Vitaon: instruksjoner for bruk og hvorfor det trengs, pris, anmeldelser, analoger

Betyr Vitaon, også kjent som Karavaevs Balm, er beregnet for ekstern bruk. Legemidlet er av planteopprinnelse og har intense regenererende og antiexudative egenskaper. Medisinen har blitt mye brukt i en rekke terapeutiske områder, for eksempel innen gynekologi, dermatologi, kosmetologi og andre. Verktøyet har forskjellige former for frigjøring, medisinen sammenlignes gunstig med effektivitet, fravær av bivirkninger, overdose, medikamentinteraksjon og kontraindikasjoner.

Doseringsform

Legemiddelmarkedet tilbyr:

  • Vitaon balsam for munnhulen;
  • Vitaon Lux;
  • Vitaon krem;
  • Vitaon baby.

Alle disse produktene er beregnet på ekstern bruk. De produseres i flasker med 15, 25, 30, 50 og 500 ml.

Beskrivelse og sammensetning

Vitaon er en væske med fet konsistens, med fargeparametere fra gulgrønn til brungul, samt en spesifikk lukt.

Produktets sammensetning inneholder ekstrakter:

  • furuknopper;
  • rose hofter;
  • peppermynte blader;
  • malurt urter;
  • fennikel frukt;
  • ringblomst blomster;
  • ryllik urter;
  • Johannesurt urter;
  • kamille blomster;
  • timian urter;
  • celandine urter;
  • karve frø.

Blant komponentene i produktet er også kamfer, fennikelolje og peppermynte..

Farmakologisk gruppe

Legemidlet er av planteopprinnelse, dets komponenter gir en regenerativ effekt på kroppen. Vevsrestaurering er normalisert, antiinflammatorisk, smertestillende, sårheling og bakteriedrepende effekter vises. På bakgrunn av bruken av stoffet øker kroppens motstand mot negative miljøfaktorer.

Vitaon har også antiexudative egenskaper og har en gunstig effekt på sårheling. Immunaktiviteten øker.

Medisinen bidrar til normalisering av vann-fett metabolisme i celler, forbedrer blodstrømmen til epitelet, aktiverer regenereringsprosessene.

Indikasjoner for bruk

Vitaon brukes i dermatologi, gynekologi, kosmetologi, så vel som i andre terapeutiske områder.

for voksne

Hos voksne pasienter brukes Vitaon til å behandle:

Det er mye brukt i kosmetikk, så vel som for å helbrede sår, brannskader og sprekker..

for barn

Vitaon baby er beregnet for bruk i pediatri. Medisinen brukes til å behandle bleieutslett og som et daglig hudpleieprodukt..

I tillegg kan stoffet brukes av de samme grunnene som presenteres for voksne pasienter.

for gravid og ammende

  • Kvinner som ammer bruker Vitaon baby til laktostase, så vel som for dannelse av sprekker i brystvortene.
  • I tillegg kan produktet brukes i henhold til indikasjonene som er oppført for voksne pasienter.
  • Gravide bruker Vitaon bare i følge vitnesbyrd fra en behandlende spesialist.

Kontra

Den eneste kontraindikasjonen for bruk av Vitaon er en individuell spesiell følsomhet for en eller flere av komponentene i medisinen..

Dosering og administrasjon

Den beste bruksmåten kan oppnås ved å kontakte en medisinsk spesialist i en medisinsk institusjon som vil være klar over alle de spesifikke funksjonene ved helsen til en bestemt pasient, hans livsstil og historie..

Påfør Vitaon på ren hud. Det er obligatorisk å overholde instruksjonene gitt i instruksjonene.

for voksne

Det er nødvendig å impregnere en steril bandasje med balsam og påføre det berørte området av kroppen. Det bør skiftes hver 2-3 dag.

Utvendig og i nesen brukes balsam i ren form, og for å skylle munnhulen blir den fortynnet (0,5 ts per kvart kopp kokt vann).

Vitaon Lux skal påføres det berørte området to ganger om dagen (0,1-0,5 ml per 100 kvadratmeter hud)

For munnhule bør Vitaon påføres etter børsting.

for barn

Vitaon baby skal påføres i et lite lag og vent til produktet er absorbert.

for gravid og ammende

Vitaon baby bør påføres i et lite lag og vente på absorpsjon.

Gravide kan bruke stoffet bare etter en individuell doseberegning av en lege.

Bivirkninger

Ingen bivirkninger er beskrevet..

Interaksjon med andre medisiner

Ingen tilfeller av legemiddelinteraksjoner med andre medisiner.

spesielle instruksjoner

Når produktet treffes på et stoff, kan det flekker.

Vitaon er helt trygt å komme seg inn.

Legemidlet Vitaon av en hvilken som helst form for utgivelse har ingen innvirkning på menneskers evne til å kjøre bil, så vel som forskjellige typer mekanismer og enheter, som arbeider med hvilke krever intens bruk av kognitive evner og konsentrasjon. Bruken av stoffet forstyrrer heller ikke ekstrem fysisk aktivitet.

Overdose

Det var ingen negative symptomer som følge av bruk av en overdreven dose Vitaon, men overskrid ikke dosene angitt i instruksjonene eller individuelt foreskrevet av legen. Denne anbefalingen skyldes forebygging av utvikling av en allergisk reaksjon på stoffets komponenter, i tilfelle det er et presserende behov for å stoppe bruken av det.

Lagringsforhold

Vitaon medisiner bør oppbevares på et sted som er beskyttet mot fuktighet og direkte sollys, på et sted som er tilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år. Bruk produktet etter at den angitte perioden er forbudt. Den frigis uten resept..

analoger

Den terapeutiske effekten av terapeutiske midler, som er inkludert i listen nedenfor, tilsvarer effekten til Vitaon:

  • Klorofyllipt (antimikrobielt middel for aktuell bruk);
  • Panthenol (salve, spray, den aktive ingrediensen er dexpanthenol);
  • Somaton (emulsjon for utvendig bruk, et urtepreparat);
  • Auron (emulsjon for utvendig bruk, urtemedisin);
  • Aseptolin (løsning, antiseptisk for ekstern bruk);
  • Elekasol (vegetabilsk samling for tilberedning av avkok og infusjon, antimikrobiell effekt).

Kostnaden for Vitaon er i gjennomsnitt 188 rubler. Prisene varierer fra 96 ​​til 475 rubler.

Lyoton - analoger er billigere, prisen på russisk og import erstatter

Effektive og rimelige Lyoton Gel Replacers

Lyoton er et effektivt medikament i form av en gel som kan fjerne puffiness, inflammatoriske prosesser forårsaket av åreknuter. Leger anbefaler denne gelen mot blåmerker, vaskulære nettverk i lemmene. Prisen på et medisinsk produkt er ganske høy, men du kan spare betydelig ved å velge de rimeligere, analoge analogene.

Farmakologiske trekk og sammensetning

Den aktive komponenten av stoffet er natriumheparin. Det er en antikoagulant med en målrettet effekt og tilhører medium molekylære hepariner. Tillater ikke forekomst av blodpropp og deres utvikling.

Gelen er i stand til å ha en antitrombotisk, betennelsesdempende og dekongestant effekt. Under behandlingen forbedrer blodsirkulasjonen i blodet, utvekslingen mellom vev forbedres, på grunn av at hematomene løser seg i et akselerert tempo, hevelsen blir mindre, og risikoen for blodpropp forsvinner.

Farmakokinetiske egenskaper

Ved å bruke eksternt kan en viss mengde av det aktive stoffet komme inn i blodet. Imidlertid er den ikke i stand til å utøve ekstremt negative systemiske fenomener, på grunn av hvilke endringer i funksjonene ved blodkoagulasjon ikke vil være forårsaket.

Maksimal effekt oppnås når man når 8 timer, og den aktive komponenten av stoffet blir værende i blodet i mer enn et døgn. Det vises under arbeidet med nyresystemet..

Indikasjoner for bruk

Gelen tåler:

  • tromboflebitt;
  • flebotrombose;
  • Lokalisert hevelse og hudinfiltrasjon;
  • Mekanisk skade - blåmerker, skader på bløtvev, ledd og sener;
  • hematomer.

Er det noen forbud mot bruk?

Det er ikke foreskrevet til pasienter med blødende, åpne og purulente sår. Gjenbruk av gelen skal være til pasienter som dårlig absorberer de aktive komponentene.

Negative bivirkninger

Alvorlige reaksjoner er fraværende. Mild allergi er tillatt.

Terapiregler

Instruksjoner for bruk:

- Brukes eksternt. En liten mengde gel (fra 3 til 10 cm) ikke mer enn tre ganger om dagen påføres med et tykt lag på huden og utfører langsomt gnisning.

  • - I nærvær av lokale skader - hematomer, puffiness - påføres gelen til full forebygging av smertefulle symptomer.
  • - Etter å ha de første symptomene på nedsatt venøs sirkulasjon - “tyngde” i lemmene, hevelse, brukes gelen fra 1 til 3 uker.
  • - Kroniske åreknuter, periflebitt og tromboflebitt behandles i 1 til 1,5 måned.

Spesifikke forhold for gelterapi

  • Påføring på blødende sår, spesielt purulente og slimhinner - er ikke tillatt;
  • Det brukes ikke til å behandle dyp venetrombose;
  • Medisinen påvirker ikke sentralnervesystemet til pasienten, slik at det ikke er forbudt å kjøre bil og utføre et ansvarlig arbeid der overdreven oppmerksomhet og konsentrasjon er nødvendig.

Hvor mye koster Lyoton gel: prisen på et apotek

Legemidlet kan kjøpes fritt, uten medisinsk resept, i alle apotek i landet. Kostnaden for gelen varierer fra 357 til 803 rubler (data fra apteka.ru online-plattform i Moskva). I regioner kan prisene variere, men ikke betydelig..

Liste over billige generiske lyoton fra russiske og utenlandske produsenter

Tabellen ble satt sammen takket være en analytisk studie av de to største internettressursene som farmasøytiske produkter selges med..

Analoger er billigere enn gel LyotonApteka.ru pris i rubler.Piluli.ru-pris i rubler.
MoskvaSPbMoskvaSPb
Lavenum244259332272
Indovazin290304268245
Trombless259274258207
Heparin-Akrikhin274-234215
Asklesan A--121104
Heparinsalve58884629th
Troxerutin53834226

Lavenum - (et billig erstatning fra en russisk produsent)

Det er et effektivt medisin som kan overvinne venøs tromboflebitt, ødem forårsaket av dem. I tillegg behandler han skader og skader på sener, ledd, bløtvev. Motstår effektivt hematomer som dannes under huden. Som regel kan slike fenomener utløses av et lukket brudd på armen eller benbeinet..

Dette farmasøytiske produktet er ikke foreskrevet i nærvær av åpne sår, magesår, der pasienten skulle påføre gelen, dårlig blodkoagulasjon og lavt antall blodplater. I tillegg brukes det ikke til å behandle barn, personer med individuelt dårlig absorpsjon av Lavenum-komponenter og i nærvær av svært permeable kar.

Bivirkninger er begrenset til forskjellige allergiske reaksjoner og rødhet i huden der gelen ble påført.

Indovazin - (Bulgaria)

Anbefales for personer med smerter og hevelse forårsaket av muskel- og leddplager som åreknuter, bursitt og tedovaginitt. Også leger anbefaler dette bulgarske farmasøytiske produktet etter dannelse av hematomer etter mekanisk skade.

Det er kontraindisert i tilfelle en negativ reaksjon av kroppen på komponentene i gelen, magesår og tolvfingertarmsår i den akutte fasen, problemer med blodkoagulasjonssystemet av forskjellige opphav, astma, allergisk rhinitt og polypper i nesen. Bruksforbudet gjelder også kvinner som forbereder seg på fødselen av et barn, allerede ammende mødre og barn under 14 år.

Samtidig, etter påføring av gelen, er det en mulighet for elveblest, kløe og utslett på kroppen.

Trombless - (innenlandsk alternativ)

Det er i stand til å motstå migrerende flebitt, inkludert i nærvær av kroniske åreknuter, ødem, skader, blåmerker i ledd, sener og muskler, samt blåmerker. Noen ganger brukt i kirurgisk praksis - i tilfelle komplikasjoner ved slutten av operasjonen.

Du kan ikke bruke det med økt følsomhet for aktive og andre komponenter i stoffet, med magesår og purulente prosesser i området angivelig påføring av stoffet. Spesielt forsiktig er det personer med trombocytopeni og en tendens til å utvikle blødning.

I form av samtidig fenomener, oppstår på bakgrunn av et langt behandlingsforløp, forekommer hudhypertermi og allergi.

Heparin-Akrikhin - (russisk generisk til en overkommelig pris)

Demonstrerer en kvalitetskamp mot trombose, hevelse i bløtvev, skader på sener, ledd.

Det brukes kategorisk ikke for intoleranse for dets komponenter, purulente, ulcerøse hudlesjoner, der pasienten skulle bruke gel, trombocytopeni og blodkoagulasjon..

Bær trygt. I form av negative reaksjoner i kroppen forekommer det sjelden hudutslett.

Asklesan A - (Russland)

En slik gel er kompetent i behandlingen av åreknuter, ødem, smerter mot denne plagen, samt tyngde i ben og armer. Den behandler "stjerner" og "garn" som vises på huden på bena. Asklesan A kan forberede pasienten på kirurgisk drift av åreknuten, eller forbedre tilstanden til karene etter den.

Noen ganger er det lov å bruke for kvinner, med utvikling av et så ubehagelig fenomen som cellulitter. I tillegg til bruk for terapeutiske formål, er også forebyggende tiltak tillatt.

De kan utføres av personer med dårlig arvelighet (plagene som er nevnt ovenfor har tidligere blitt møtt av blod pårørende) som har overdreven kroppsvekt, hardt fysisk arbeid, eller omvendt - sittende.

Ikke bruk gelen i nærvær av en allergisk reaksjon på komponentene, barn under 12 år, kvinner i stilling og under amming.

Vanligvis opplever ikke pasienten alvorlige parallelle reaksjoner under behandlingen. Bare en mindre overfølsomhetsreaksjon i form av en allergi kan forårsake problemer..

Heparinsalve - (Russland)

Et lignende legemiddel skiller seg imidlertid ut blant de andre legemidlene som vurderes ved at det er en salve. Effektiv for venetrombose, hematomer som følge av skader.

For å nekte denne salven er nødvendig for pasienter med en negativ oppfatning av dens sammensetning, som har purulent-ulcerøs prosesser, alvorlig hudskade. Anbefales ikke hvis det er en tendens til å utvikle omfattende blødninger og lavt antall blodplater.

Pasienten kan av og til av og til utvikle bivirkninger i form av allergisk rhinitt, feber, utslett. I tillegg kan langvarig behandling forårsake alvorlig blødning fra det berørte området..

Troxerutin - (en av de billigste produksjonsanalogene i Russland)

Til tross for den betydelig forskjellige prislappen, er produktet en ganske effektiv generisk, og motstår venøse plager som ikke er verre enn alle lignende medisinsk geler som er vurdert i artikkelen. Det er godt motstandsdyktig mot åreknuter, periflebitis, ødem, hematomer som oppstår som følge av disse sykdommene. Troxerutin brukes også til å overvinne post-trombotiske sykdommer..

Forbudet mot bruk gjelder pasienter med alvorlig hudskade, med brudd på dens integritet, så vel som barn under 15 år. Langtidsbehandling er uakseptabelt for personer med alvorlige nyrepatologier..

Ubetydelig hudutslett.

Konklusjoner om billige Lyoton gelerstatninger

Medisinen som er observert i artikkelen, kjennetegnes av sin popularitet i det farmasøytiske markedet, og er også anerkjent som et av de mest effektive virkemidlene mot åreknuter. Lyoton har et stort antall erstatninger billigere fra utenlandske og innenlandske legemiddelprodusenter. Gitt en slik overflod av medisiner, bør en kvalifisert lege - kirurg-phlebologist velge riktig.

Altanova salve - bruksanvisning, analoger, sammensetning, indikasjoner

Altanova salve - et middel for behandling av sår og magesår.

Indikasjoner og dosering

  • Pyoderma infisert med stafylokokk;
  • trofiske magesår, komplisert av purulent infeksjon
  • milde til moderate forbrenninger;
  • purulente sår i I-fasen av sårprosessen;
  • dermatoser komplisert av pyokokkinfeksjon
  • generalisert periodontitt av I-II-graden.

Før salven påføres, er det nødvendig å fjerne rester av pus og nekrotisk vev, behandle såret med antiseptiske midler. Påfør deretter salven med en steril slikkepott under bandasjen.

I begynnelsen av behandlingen, skift bandasje hver dag, deretter etter 1-2 dager. Ved behandling av pyoderma blir salven påført det berørte området daglig. Brennstedet smøres 2-3 ganger om dagen.

Varigheten av Altanov-behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden og kan være 10-30 dager.

Ved periodontitt brukes Altanova salve som instillasjoner i parodontale lommer i kombinasjon med salveapplikasjoner for tannkjøtt i 15-20 minutter, daglig, etter manipulasjoner for å eliminere lokale traumatiske faktorer og grunnleggende antiseptisk terapi. Behandlingsforløpet er 10 dager

Overdose

Det er ikke rapportert om en overdose av Altanov, men med en overdose er en økning i manifestasjonene av bivirkninger mulig.

Bivirkninger

Med riktig bruk av Altanov salve forekommer sjelden bivirkninger. Imidlertid, hvis tegn på individuell overfølsomhet overfor komponentene i stoffet vises (allergiske reaksjoner i form av hyperemi, kløe, hudutslett, urticaria, irritasjon, brennende følelse, hevelse er mulig), bør behandlingen stoppes og oppsøk lege.

Kontra

Overfølsomhet for komponentene i stoffet Altanov og / eller andre tanniner.

Interaksjon med andre medisiner og alkohol

Altanov salve anbefales ikke å bli kombinert med aktuelle preparater av salter av tungmetaller på grunn av muligheten for dannelse av sparsomt oppløselige komplekser.

Sammensetning og egenskaper

  • aktive ingredienser: 1 g salve inneholder altana, når det gjelder 100% innhold av elagotaniner og tørrstoff - 20 mg, dimetylsulfoksid - 30 mg
  • hjelpestoffer: propylparahydroksybenzoat (E 216), polyetylenglykol (makrogol 400), mineralolje, makrogol cetostearyleter, cetostearylalkohol, renset vann.
  • Utgivelsesskjema: Salve.
  • Farmakologisk effekt:

Midler for behandling av sår og ulcerøs lesjoner. Legemidler som fremmer sårheling. PBX-kode D03A X.

Altan er et sammensatt preparat av stoffer av polyfenolisk art - derivater av elagotaniner, som har en antimikrobiell, betennelsesdempende og sårhelende (reparativ) effekt. Elagotaninderivater har også membranstabiliserende og antioksidantegenskaper.

Den andre komponenten av Altanova salve - dimetylsulfoksyd - gir løseligheten av polyfenoler og deres dype penetrering i skadede områder av såret.

I tillegg har dimetylsulfoksyd en uttalt dekongestant, antispasmodisk, antiplatelet, smertestillende og moderat antiseptisk, betennelsesdempende og lokalbedøvelseseffekt..

Patogenene av purulent-septisk sårinfeksjon som Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae er mest følsomme for stoffet.

Oppbevaringsbetingelser: Oppbevar Altanova salve i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 °, frysing er ikke tillatt. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Beskrivelsen av stoffet "Altanova salve" på denne siden er en forenklet og supplert versjon av den offisielle bruksanvisningen. Før du kjøper og bruker stoffet, bør du oppsøke lege og gjøre deg kjent med merknaden som er godkjent av produsenten. Forrige innlegg Altan - bruksanvisning, analoger, sammensetning, indikasjoner Neste innlegg Altevir - bruksanvisning, analoger, sammensetning, indikasjoner

Altargo salve 1% 5g kjøp i Moskva til en pris av 1450 rubler: instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger

  • Utgivelsesform, sammensetning og emballasje
  • farmakologisk effekt
  • farmakokinetikk
  • Indikasjoner for bruk
  • Doseringsregime
  • Bivirkning
  • Kontra
  • Graviditet og amming
  • spesielle instruksjoner
  • Legemiddelinteraksjon
  • Utgivelsesform, sammensetning og emballasje
  • Salve 1%: rør 5 g, nesten hvitt, ensartet, fri for synlige partikler.
  • 1 rørs retapamulin 50 mg
  • Hjelpestoffer: myk hvit parafin.
  • farmakologisk effekt

Et antimikrobielt middel for ekstern bruk, et semisyntetisk derivat av pleuromutilin - et stoff som er isolert ved gjæring fra Clitopllus passeckerianus. Retapamulin hemmer selektivt proteinsyntesen i en bakteriecelle ved å samhandle med 50S-underenheten til bakterie ribosomet på en måte som er forskjellig fra virkningsmekanismene til alle andre antibiotika som ikke er pleuromutilin og som interagerer med ribosomer i bakterien. Studier har vist at bindingssenteret inkluderer ribosomalt protein L3 og sonen til ribosomalt senter P, så vel som sentrum av peptidyltransfrasen. Ved å kontakte dette senteret, hemmer pleuromutiliner peptidyloverføring, blokkerer delvis interaksjonen med sentrum P og forhindrer normal dannelse av aktive 50S ribosomale underenheter, noe som fører til hemming av proteinsyntese av en bakteriecelle ved bruk av forskjellige mekanismer.

In vitro retapamulin er aktiv mot de fleste stammer av Staphylococcus epidermidis, Steptococcus agalactiae, Steptococcus viridans, Propionibaclerium acnes, Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Fusobacterium spp. og Porphyromonas spp. I tillegg har stoffet in vitro-aktivitet mot visse andre gram-positive, gram-negative og anaerobe bakterier.

I henhold til in vitro og kliniske studier er retapamulin aktivt mot de fleste stammer av de viktigste patogenene av infeksjoner i huden og dens vedlegg - Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes; på disse stammene har en overveiende bakteriostatisk effekt.

I kliniske omgivelser er retapamulin mindre effektiv mot visse meticillinresistente stammer av Staphylococcus aureus.

På grunn av den spesielle virkningsmekanismen, var kryssresistensen av retapamulin og andre klasser av antibiotika mot spesifikke patogener ifølge in vitro-studier sjeldne..

Retapamulin har en lav evne til å utvikle resistens in vitro..

Den høyeste BMD basert på sekvensielle passasjonsdata for Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes i nærvær av retapamulin sub-BMP var 2 μg / ml.

Under behandlingen, under det kliniske forsøksprogrammet, ble ikke utviklingen av resistens mot retapamulin notert.

Etter lokal administrering av retapamulin gjennom intakt hud hos friske frivillige, var systemisk absorpsjon veldig lav. Cmax etter en enkelt påføring av 1% retapamulin salve per 200 cm2 skadet hud var 22,1 ng / ml.

I de fleste plasmaprøver hos voksne pasienter og barn som fikk ekstern behandling med retapamulin 2 ganger / dag for sekundært infiserte traumatiske skader, var legemiddelkonsentrasjonen under kvantifiseringsgrensen (0,5 ng / ml).

Avdekket Cmaxretapamulin hos voksne var 10,7 ng / ml, hos barn (i alderen 2 til 17 år) - 18,5 ng / ml.

Bindingen av retapamulin til plasmaproteiner er omtrent 94%.

Distribusjonen i vevene i menneskekroppen er ikke studert.

I henhold til in vitro-studier av humane hepatocytter inkluderte de viktigste metabolske traséene monooxidation og dioksidasjon. Det viktigste isoenzym som er ansvarlig for metabolismen av retapamulin i leverens mikrosomer er CYP3A4.

  1. Fjerning av retapamulin fra menneskekroppen er ikke undersøkt.
  2. Den kombinerte bruken av ketoconazol til oral administrering i en dose på 200 mg 2 ganger / dag mot bakgrunn av daglig ekstern påføring av retapamulin på skadet hud hos friske voksne menn økte AUC (0-24) og Cmaxretapamulin med 81%.
  3. Indikasjoner for bruk
  4. Behandling av infeksjoner i huden og dens vedlegg forårsaket av Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes:
  • primær impetigo;
  • sekundære infiserte traumatiske skader, for eksempel små kutt, skrubbsår, kanter av det suturerte såret;
  • sekundært infiserte dermatoser, inkludert pustulær psoriasis, komplisert atopisk og kontaktdermatitt.

Påføres eksternt 2 ganger / dag i 5 dager. En steril bindingsdress kan brukes på det behandlede området. I mangel av klinisk effekt innen 3-4 dager, bør behandlingen gjennomgås.